NF-κB与SHH启动子的直接结合对于CXCL12诱导的SHH表达至关重要。
A类，胰腺癌细胞与含有SHH启动子缺失突变体下游萤火虫荧光素酶基因的质粒和对照质粒共转染雷尼利亚荧光素酶质粒。转染24小时后，用CXCL12（100 ng/ml）再处理细胞24小时雷尼利亚分析荧光素酶活性，并将数据表示为相对于未处理细胞的标准化倍数差异（平均值±S.D。；n个= 3; *,对≤ 0.01).B类，SHH启动子区域（-1至−102）包含NF-κB结合位点，描述了ChIP分析中使用的引物的序列和位置。C类用CXCL12（100 ng/ml）处理胰腺癌细胞，并用甲醛交联蛋白质和DNA。交联染色质被剪切并免疫沉淀(IP（IP）)抗NF-κB/p65或非特异性IgG。免疫沉淀染色质用SHH启动子特异性引物进行PCR扩增，扩增产物通过电泳进行解析。
