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2007年3月28日在线发布。 doi(操作界面):10.1093/nar/gkm175

图6。

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删除编号4减少H2B泛素化和PAF复合物招募。(一个)编号4是高效H2B泛素化所必需的。携带FLAG的指示菌株的提取物-HTB1型质粒在12.5%SDS-PAGE凝胶上分离,并使用FLAG抗体进行western blot分析。下部面板显示相同污点的暴露时间较短,表明荷载相等。(B类)Not4p的泛素连接酶活性不参与H3K4me3水平的调节。表达H3K4的细胞提取物的甲基化状态编号4非4L35A内源性等位基因编号4基因座和细胞缺失编号4进行蛋白质印迹分析。(C)Ctr9-HA的表达单位为编号4不是4Δ单元。含或不含HA-tagged Ctr9p的表达菌株编号4western blotting法测定Ctr9-HA水平。H3K4me3和TBP水平用作对照。(D类E类)编号4PAF综合体招募到PYK1型PGK1系列ORF。对来自(C)的菌株进行ChIP分析PYK1型轨迹(放大子在上面板中有示意图)。指数生长的细胞交联,并使用抗HA(12CA5)抗体进行ChIP。

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