Ccr4-非复杂成分与BUR1（燃烧室1）和打嗝2并在转录延长中发挥作用。(一个)四分体分析毛刺2Δ（KMY201）和BY4741 Ccr4-未删除或不是4Δ（KMY40）乘以4741毛刺2Δ二倍体。圆圈表示双敲除菌株。指出了获得的单倍体菌株的相关基因型(B类)质粒洗牌分析伯尔1-23和不是4Δ含有pRS316的双突变菌株-BUR1（燃烧室1）这里，在含有0.1%5FOA的SC和SC上发现了指示菌株的10倍连续稀释液。(C类)6-偶氮嘧啶敏感性试验。这里，在含有6-AU（100）的SC-U和SC-U上发现了指示菌株的10倍连续稀释液 μg/ml）。(D类)体内一个富含GC的长报告子的转录延伸分析。BY4741和不是4Δ（KMY58）菌株经GAL1pr公司-LacZ质粒（pGR422）在含有棉子糖的培养基中生长，并转移到含有半乳糖的培养液中培养0、45和90 LacZ和内源性的min.Northern blot分析镀锌1以18S rRNA为对照进行mRNA检测。
