具体要求不是全球H3K4三甲基化的基因。(一个)组蛋白H3K4的单、二和三甲基化水平在基于对数增长的BY4741的裂解液中测定CCR4-非基因缺失菌株。通过SDS-PAGE（15%）分离所示菌株的蛋白质提取物，并使用H3K4me1-、H3K4me2-和H3K4me3-特异性抗体进行蛋白质印迹。TBP水平被确定为负荷控制。(B类)基于MY1不是使用突变菌株测定H3K4me2、H3K4me3和总H3水平，如（A）所示。使用ImageQuant软件量化H3K4me3和H3K4me2水平，并在归一化到总H3水平后表示为相对于WT。(C)BY4741中H3K4me2和H3K4me3水平的直接比较，不是4Δ,不是5Δ和spp1型Δ应变。按照（A）进行分析。(D类)所示BY4741缺失菌株中的H3K79me2和H3K79 me3水平。按照（A）进行分析。(E类)使用菌株进行沉默分析，包含URA3公司在7号染色体左臂的端粒区域，缺乏编号4或DOT1公司。在SC板或含有5FOA的SC板上以5倍连续稀释液发现细胞。
