神经介质U受体(推荐的临时术语NC-IUPHAR公司[2])被内源性25氨基酸肽神经介质U激活(神经介质U-25(非军事单位,第48645页)，NmU-25），一种最初从猪脊髓中分离的肽[10]. 在人类中，NmU-25似乎是前体基因的唯一产物(非军事单位,第48645页)组织分布广泛，但在上消化道、CNS、骨髓和胎肝中表达最高。在一些物种中发现了更短版本的NmU，但在人类中没有发现，并且至少在某些情况下是从较长NmU的蛋白水解裂解中获得的。尽管NmU结构存在物种差异，但C末端区域（尤其是C末端五肽）高度保守并具有生物活性。神经介质S(神经介质S-33(纳米,Q5H8A3型))也被确定为内源性激动剂[11]. 顾名思义，NmS-33是一种由单个基因衍生的前体蛋白的33氨基酸产物，含有与NmU相同的酰胺化C末端七肽。NmS-33似乎激活NMU受体，其效力与NMU-25相当。

NMU1和NMU2主要与G耦合_{2011年第2季度}尽管有证据表明与G有良好的耦合_{输入/输出}[1,4,6]. NMU1和NMU2可以标记为[¹²⁵一] -NmU和[¹²⁵一] -NmS（各种物种，例如[9]),董事会^®TMR-NMU公司或Cy3B-NMU-8型[1]. 一系列放射性标签(¹²⁵I-），荧光标记(例如Cy3、Cy5、罗丹明和FAM）和生物素的标签版本神经介质U-25(非军事单位,第48645页)和神经介质S-33(纳米,Q5H8A3型)现已上市。

*关键推荐阅读用星号突出显示

*Brighton PJ、Szekeres PG、Willars GB。（2004）Neuromedin U及其受体：结构、功能和生理作用。药理学修订版,56(2): 231-48.[项目管理ID：15169928]

*Budhiraja S，Chugh A.（2009）《神经介质U：生理学、药理学和治疗潜力》。Fundam临床药理学,23(2): 149-57.[项目管理ID：19645813]

*Mitchell JD、Maguire JJ、Davenport AP。（2009）神经介质U和结构相关肽神经介质S的新兴药理学和生理学。杂志,158(1): 87-103.[项目管理ID：19519756]

*Novak CM.（2009）Neuromedin S和U。内分泌学,150(7): 2985-7.[项目管理ID：19549882]

1.Brighton PJ、Szekeres PG、Wise A、Willars GB。（2004）重组神经介质U受体的信号传递和配体结合：与Galphaq/11和Galphai的双重偶联以及不可逆的配体-受体相互作用的证据。分子药理学,66(6): 1544-56.[项目管理ID：15331768]

2.Foord SM、Bonner TI、Neubig RR、Rosser EM、Pin JP、Davenport AP、Spedding M、Harmar AJ。（2005）国际药理学联合会。四十六、。G蛋白偶联受体列表。药理学修订版,57(2): 279-88.[项目管理ID：15914470]

3.Hedrick JA、Morse K、Shan L、Qiao X、Pang L、Wang S、Laz T、Gustafson EL、Bayne M、Monsma FJ Jr.（2000）人类胃肠道和免疫系统肽神经介质U受体的鉴定。分子药理学,58: 870-875.[项目管理ID：10999960]

4.细野M、森谷T、川端康成Y、大久保S、富井R、松井H、新谷Y、福寿美S、柴田Y、小沼S等。（2000）神经介质U受体新亚型的鉴定和功能表征。生物化学杂志,275（38）：29528-32。[项目管理ID：10887190]

5.Howard AD、Wang R、Pong SS、Mellin TN、Strack A、Guan XM、Zeng Z、Williams Jr DL、Feighner SD、Nunes CN等。（2000）神经介质U受体的鉴定及其在喂养中的作用。自然,406(6791): 70-4.[项目管理ID：10894543]

6.徐世洛。（2007）使用Gsalpha嵌合体对G蛋白偏好进行分子解剖，揭示了GPCR的新配体信号。美国生理内分泌代谢杂志,293（4） ：E1021-9。[项目管理ID：17652154]

7.小岛M，Haruno R，Nakazato M，Date Y，Murakami N，Hanada R，Matsuo H，Kangawa K.（2000）神经介质U作为孤儿受体GPR66（FM3）内源性配体的纯化和鉴定。生物化学-生物物理研究委员会,276(2): 435-8.[项目管理ID：11027493]

8.刘JJ、Payza K、Huang J、刘R、Chen T、Coupal M、Laird JM、Cao CQ、Butterworth J、Lapointe S等。.（2009）神经介质U受体NMUR2小分子拮抗剂的发现和药理特征。药理学实验医学杂志,330(1): 268-75.[项目管理ID：19369576]

9.Meng T，Su HR，Binkert C，Fischli W，Zhou L，Shen JK，Wang MW。（2008）通过稳健的均匀筛选试验鉴定非肽类神经介质U受体调节剂。中国药理学报,29(4): 517-27.[项目管理ID：18358099]

10.Minamino N，Kangawa K，Matsuo H.（1985）神经介质U-8和U-25：猪脊髓中发现的新的子宫刺激和高血压肽。生物化学-生物物理研究委员会,130(3): 1078-85.[项目管理ID：3839674]

11.Mori K、Miyazato M、Ida T、Murakami N、Serino R、Ueta Y、Kojima M、Kangawa K（2005）神经介质S的鉴定及其在哺乳动物昼夜节律振荡器系统中的可能作用。欧洲工商管理硕士J,24（2） ：325-35。[项目管理ID：15635449]

12.Raddatz R、Wilson AE、Artymyshyn R、Bonini JA、Borowsky B、Boteju LW、Zhou S、Kouranova EV、Nagorny R、Guevarra MS等。（2000）外周组织和中枢神经系统中差异表达的两种神经介质U受体的鉴定和表征。生物化学杂志,275(42): 32452-9.[项目管理ID：10899166]

13.Shan L、Qiao X、Crona JH、Behan J、Wang S、Laz T、Bayne M、Gustafson EL、Monsma Jr FJ、Hedrick JA。（2000）识别中枢神经系统中表达的一种新的神经介质U受体亚型。生物化学杂志,275(50): 39482-6.[项目管理ID：11010960]

14.塞克斯PG、缪尔AI、斯皮纳奇LD、米勒JE、巴特勒SI、史密斯A、伦尼GI、默多克PR、菲茨杰拉德LR、吴华等。（2000）Neuromedin U是孤儿G蛋白偶联受体FM3的一种有效激动剂。生物化学杂志,275(27): 20247-50.[项目管理ID：10811630]

15.Takayama K、Mori K、Asari T、Sohma Y、Nomura E、Sasaki Y、Taguchi A、Tanguchi A、Miyazato M、Minamino N等。.（2020）设计和合成具有增强血清稳定性的人神经介质U受体1肽部分激动剂。生物有机医药化学快报,30(18): 127436.[项目管理ID：32721452]

16.Takayama K，Mori K，Taketa K，Taguchi A，Yakushiji F，Minamino N，Miyazato M，Kangawa K，Hayashi Y.（2014）针对人类神经介质u受体1型和2型的选择性六肽激动剂的发现。化学,57(15): 6583-93.[项目管理ID：24999562]

17.Takayama K、Mori K、Tanaka A、Sasaki Y、Sohma Y、Taguchi A、Tanguchi A、Sakane T、Yamamoto A、Miyazato M等。（2020）一种化学稳定的神经介质U受体2型肽激动剂。生物医药化学,28(10): 115454.[项目管理ID：32247748]

18.Tan CP，McKee KK，Liu Q，Palyha OC，Feighner SD，Hreniuk DL，Smith RG，Howard AD。（1998）克隆和鉴定与生长激素促分泌和神经降压素受体类似的人类和小鼠T细胞孤儿G蛋白偶联受体。基因组学,52(2): 223-9.[项目管理ID：9782091]

19.维戈·E、罗·J、洛佩兹·M、卡斯特拉诺·JM、费尔南德斯·费尔南德斯·R、纳瓦罗·VM、皮内达·R、阿吉拉尔·E、迪盖兹·C、皮尼拉·L等。（2007）神经介质蛋白作为促黄体生成素分泌的新的假定调节因子。内分泌学,148(2): 813-23.[项目管理ID：17110433]

小组委员会成员： 哈立德·阿尔霍赛尼 分子药理学助理教授 药理学与毒理学系 药学学院 沙特国王大学 邮政信箱2457 利雅得11451 沙特阿拉伯王国 加里·威廉斯（主席） 细胞生理药理学系 莱斯特大学 大学路 莱斯特，LE1 9HN 英国

其他贡献者： 史蒂芬·R·布鲁姆（前任主席） 代谢医学系 伦敦帝国理工学院 联邦大厦6楼 哈默史密斯校区 杜坎路 伦敦，W12 0NN 英国 约瑟夫·赫德里克 功能基因组学研究 发现技术部 先灵葆雅研究所 2015 Galloping Hill路。 肯尼尔沃思 新泽西州07033 美国 安德鲁·霍华德 代谢紊乱科 默克研究实验室 邮政信箱2000 RY80T-150型 拉威 编号07065 美国 普雷蒂·杰特瓦 代谢医学系 伦敦帝国理工学院 联邦大厦6楼 哈默史密斯校区 杜坎路 伦敦，W12 0NN 英国 西蒙·卢克曼 生物科学学院 曼彻斯特大学 曼彻斯特，M13 9PT 英国 丽塔·拉德达茨 阿斯利康 首席发现部门 威尔明顿 德国19850 美国 尼娜·塞姆乔努斯 代谢医学系 伦敦帝国理工学院 联邦大厦6楼 哈默史密斯校区 杜坎路 伦敦，W12 0NN 英国