BDGP资源
实验室方法
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BAC DNA克隆的制备 协议可用 来自BACPAC资源 -
P1克隆的DNA分离协议 这些 协议给出了分离P1克隆DNA的标准或改良的Qiagen方法。 -
地高辛标记的原位杂交 探测器 BDGP细胞遗传学核心使用该协议定位P1、BAC和P元件插入 多基因染色体图上的位点。
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96-well RNA原位杂交协议 这是 用于生成胚胎完整原位表达模式的协议。 它是对 96-well格式的标准协议，包括用于pBS和RNA定量的PCR协议。 -
用于分离膜结合多聚体和 构建标准化CK cDNA文库 果蝇粗面内质mRNA的分离 通过与gDNA微珠杂交实现果蝇cDNA文库的网标准化 -
基因组DNA PCR协议 -
定量cDNA PCR产物 该协议提供了 PCR方法用于确定cDNA克隆插入物的大小。 -
细菌培养物中cDNA的PCR扩增： DGC/pOT2 -
大插入物：DGC cDNA的PCR扩增大于 3.5千字节 -
PCR扩增 D.梅洛加斯特 非重复序列 收藏 以质粒DNA为模板
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重组酶 ORF传输协议 通过Cre重组酶从供体载体到受体载体。 -
表达式向量 -
In Fusion协议 克隆方法 使用克隆技术PCR克隆系统的全长ORF