主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR12398]至ASS1 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、ICC/IF、IP、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR12398]至ASS1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、HepG2细胞裂解物。 人胎儿肾脏和肝脏组织裂解物。 小鼠肝和肾裂解物。 大鼠肝裂解物。 ICC/IF:MCF7和HeLa细胞。 IHC-P:人体肾脏、输尿管组织。 小鼠肾组织。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HeLa细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR12398系列 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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通路 氨基酸生物合成; L-精氨酸生物合成; 从L-鸟氨酸和氨甲酰磷酸盐中提取L-精氨酸:步骤2/3。 氮代谢; 尿素循环; 从L-天冬氨酸和L-瓜氨酸中提取的(N(omega)-L-精氨酸)琥珀酸:步骤1/1。 -
参与疾病 ASS1缺陷是1型瓜氨酸血症(CTLN1)的原因[MIM:215700]。 瓜氨酸血症属于尿素循环障碍。 这是一种常染色体隐性疾病,主要特征是血清和尿液瓜氨酸水平升高。 氨中毒是另一种表现。 CTLN1通常在出生后的头几天出现。 受影响的婴儿出生时看起来正常,但随着体内氨的积累,他们会出现嗜睡、喂养不良、呕吐、癫痫发作和失去意识等症状。 不太常见的是,较温和的CTLN1形式可以在儿童后期或成年期发展。 -
序列相似性 属于精氨琥珀酸合成酶家族。 类型1子家族。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 280726 奶牛 Entrez基因: 445 人类 Entrez基因: 11898 鼠标 Entrez基因: 25698 老鼠 Omim公司: 603470 人类 瑞士保护银行: 第14568页 奶牛 瑞士保护银行: P00966号 人类 瑞士保护银行: 第16460页 鼠标
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替代名称 精氨酸琥珀酸合成酶1抗体 精氨酸琥珀酸合成酶抗体 精氨酸琥珀酸合成酶1抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ASS1抗体[EPR12398](ab170952) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ASS1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 47千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在47 kDa时观察到ab170952。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab170952与野生型HeLa细胞中的ASS1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264989 (敲除细胞裂解物 ab257143号 )已使用。 对野生型HeLa和ASS1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab170952和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab170952染色野生型HeLa细胞中的ASS1(顶面板)和ASS1敲除HeLa的细胞( 约264989 )(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab170952以1/100的稀释度培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-ASS1抗体[EPR12398](ab170952) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: ASS1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HepG2全细胞裂解物 车道4: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 47千Da 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在47 kDa时观察到ab170952。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab170952在野生型HAP1细胞中识别ASS1,因为在ASS1敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和ASS1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab170952和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/20000稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 邮编:216773 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 0.05µg/ml时的抗-ASS1抗体[EPR12398](ab170952)(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 人胎肝裂解物 3号车道: 小鼠肝裂解物 车道4: 大鼠肝裂解物 车道5: 小鼠肾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 47千道尔顿 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
以1:100稀释度(10.2μg/ml)纯化的ab170952标记ASS1的MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5μg/ml)。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为二级抗体,稀释度为1:1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
ab170952在小鼠肾组织中显示+ve染色。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/100稀释度(10 ug/ml)下用纯化的ab170952标记ASS1(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)二级抗体以1/2000稀释度使用。 同种型对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
使用ab170952在1/50稀释度(红色)下对标记ASS1的HeLa细胞进行免疫荧光分析。 DAPI核染色(蓝色)。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化ab170952在1:4000稀释度(0.25μg/ml)下标记ASS1的小鼠肾组织切片。 使用柠檬酸缓冲液PH6进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP) 二级抗体用1:500稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用纯化ab170952在1:4000稀释度(0.25μg/ml)下标记ASS1的人肾组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用柠檬酸缓冲液PH6进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)二级抗体采用1:500稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
ab170952在正常人输尿管组织中显示+ve染色。 -
石蜡包埋人肾组织标记ASS1的免疫组织化学分析,ab170952稀释1/250。 -
ab170952在人宫颈癌组织中显示-ve染色。 -
ab170952在正常子宫组织中显示-ve染色。 -
ab170952在正常胰腺组织中显示-ve染色。 -
使用的二级抗体是HRP偶联的抗兔IgG,优先检测非还原型兔IgG。 所有车道: 1/10稀释的抗-ASS1抗体[EPR12398](ab170952) 车道1: 10µg人胎肝组织裂解物 车道2: 美国公共广播电视公司 -
使用ab170952在1/500稀释度(红色)或兔IgG阴性(绿色)下对标记ASS1的透性Hela细胞进行细胞内流式细胞术分析。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ASS1抗体[EPR12398](ab170952) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: 胎儿肝组织裂解物 3号车道: 胎儿肾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 47千Da
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (8)
苗YQ 等。 N(6)-腺苷甲基转移酶-14通过以m6A依赖的方式抑制精氨琥珀酸合成酶1的表达,促进胶质瘤的发生。 生物工程 13:1858-1871 (2022). 公共医学:35012429 张伟 等。 基于代谢组学分析的完全弗氏佐剂诱导慢性炎症疼痛的相关机制。 生物色谱仪 35:e5020(2021)。 公共医学:33159321 王伟 等。 基于串联质谱标记的肝细胞癌分化潜在生物标志物的蛋白质组学分析。 Onco目标Ther 14:1007-1020 (2021). 公共医学:33603407 Crump NT公司 等。 染色质可及性决定了癌症和T细胞对精氨酸饥饿的不同反应。 单元格代表 35:109101 (2021). 公共医学:33979616 Chow JPH公司 等。 一种改良的精氨酸补充酶NEI-01抑制胰腺癌细胞的生长。 公共科学图书馆一号 15:e0231633(2020)。 公共医学:32353864 雷切尔A 等。 I型干扰素信号干扰肝尿素循环并改变系统代谢以抑制T细胞功能。 免疫 51:1074-1087.e9(2019)。 公共医学:31784108 波列特·佩雷斯 等。 自噬通过循环精氨酸维持肿瘤生长。 自然 563:569-573 (2018). 公共医学:30429607 拉比诺维奇S 等。 ASS1缺陷肿瘤中天冬氨酸的转移促进了嘧啶的从头合成。 自然 527:379-383 (2015). 国际商会/国际单项体育联合会 . 公共医学:26560030