主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR25160-22]抗PLOD2/LH2-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IP、WB、Dot-blot 敲除已验证 反应对象:人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR25160-22]至PLOD2/LH2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 人类 不与反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HEK293T、HeLa、A431、HeLa、DU 145、Caco-2、人类睾丸、人类结肠癌和人类肝癌裂解物。 IHC-P:人肝癌及其癌旁组织,人透明肾细胞癌及其癌旁和组织,野生型HEK293T细胞颗粒 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HEK293T细胞。 IP:HeLa电池。 Dot:纯化人PLOD2/LH2重组蛋白。
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常规说明 ab314641是无载波版本的 约314640 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:100%PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR25160-22型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 在胶原蛋白的-Xaa-Lys-Gly-序列中形成羟基赖氨酸残基。 这些羟基赖氨酸作为碳水化合物单元的附着位点,对分子间胶原交联的稳定性至关重要。 -
组织特异性 在胰腺和肌肉中高度表达。 同种型1和同种型2在大多数被检测的细胞类型中表达。 异构体2在皮肤、肺、硬脑膜和主动脉中特异表达。 -
附属公司 PLOD2缺陷是2型布鲁克综合征(BRKS2)的病因[MIM:609220]。 布鲁克综合征(Bruck syndrome)也称为先天性关节挛缩性成骨不全,是一种常染色体隐性疾病,以全身性骨质减少、出生时关节挛缩、骨骼脆弱和身材矮小为特征。 它与成骨不全的区别在于没有听力损失和牙本质形成不全,以及马蹄内翻足和先天性关节局限性。 分子缺陷是骨胶原的异常交联,这是由于I型胶原末端肽中赖氨酸残基的羟化不足,而三螺旋中的赖氨酸残留物是正常的。 -
美国 包含1个Fe2OG双加氧酶结构域。 -
细胞定位 粗面内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 2-氧戊二酸-5-双加氧酶2抗体 LH2抗体 赖氨酸羟化酶2抗体
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图片
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所有车道: 抗-PLOD2/LH2抗体[EPR25160-22]( 约314640 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: PLOD2敲除HEK293T全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(800CW)和山羊抗小鼠IgG H&L(680RD),稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测波段大小: 85千帕 观察到的频带大小: 95千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 每车道20µg的裂解液。 Western blot:抗-PLOD2/LH2抗体( 约314640 )以1/1000稀释度染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体6C5( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 在Western blot中, 约314640 显示与PLOD2/LH2特异性结合。 在野生型HEK293T细胞裂解物(1区)中观察到95 kDa的靶点,而在PLOD2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约266279 (敲除细胞裂解物 约258591 )(车道2)。 为了生成此图像,首先将样品置于SDS-PAGE凝胶上,然后转移到固定化-FL PVDF膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 将印迹在TBS-T中洗涤,与第二抗体山羊抗兔IgG H&L 800CW和山羊抗小鼠IgG H&L 680RD在室温下以1/2000稀释孵育1小时,再次洗涤,然后成像。 -
所有车道: 抗-PLOD2/LH2抗体[EPR25160-22]( 约314640 )稀释度为1/1000 车道1: 干扰siRNA对照全细胞裂解物转染HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞) 车道2: 用特异性靶向PLOD2全细胞裂解物的siRNA转染Hela 3号车道: DU145(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: Caco-2(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 85千帕 观察到的频带大小: 95千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:1-3车道:70秒; 4号车道:180秒 -
所有车道: 抗-PLOD2/LH2抗体[EPR25160-22]( 约314640 )稀释度为1/1000 车道1: 人睾丸组织裂解物 车道2: 人结肠癌组织裂解物 3号车道: 人肝癌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测波段大小: 85千帕 观察到的频带大小: 95千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 81秒 此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 37kDa左右的带的身份尚不清楚。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 -
此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人肝细胞癌及癌旁组织PLOD2/LH2的免疫组织化学分析 约314640 1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 (A)人肝癌组织的细胞质染色和(B)相邻组织的极弱染色(PMID:33014843)。 该部分是与 约314640 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人透明细胞肾细胞癌及癌旁组织PLOD2/LH2的免疫组织化学分析 约314640 1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 (A)人透明细胞肾癌组织的细胞质染色和(B)相邻组织的极弱染色(PMID:33287763)。 该部分是与 约314640 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋(A)野生型HEK293T(人类胚胎肾上皮细胞)细胞颗粒(B)PLOD2敲除HEK293细胞颗粒组织标记PLOD2/LH2的免疫组织化学分析 约314640 1/2000(0.257 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 (A)野生型HEK293T细胞沉淀上的细胞质染色,(B)PLOD2敲除KEK293T细胞沉淀上没有染色。 该部分是与 约314640 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞标记PLOD2/LH2的免疫荧光分析 约314640 稀释1/50(10.28 ug/ml),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2ug/ml)(绿色)。 共聚焦图像显示Hela细胞系中细胞质染色与内质网标记共定位。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 使用抗KDEL小鼠单克隆抗体在1/100(1 ug/ml)稀释度(红色)下进行复染。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2ug/ml)稀释度预先吸附。 -
此数据是使用 约314640 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 从0.35 mg HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀PLOD2/LH2 约314640 以1/30稀释(0.35mg裂解物中的2ug)。 使用 约314640 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1:HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 约314640 HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物中的IP 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约314640 HeLa全细胞裂解液 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:180秒
实验方案
数据表及文件
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