概述
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产品名称 人 PLOD2(PLOD2/LH2)敲除HEK-293T细胞系 -
亲代细胞系 HEK293吨 -
有机体 人类 -
突变描述 利用CRISPR/Cas9实现敲除,纯合子:外显子4中1 bp插入 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 桑格测序 -
生物安全等级 2 -
常规说明 建议控制: 人野生型HEK293T细胞系( 约255449 ). 请注意,剔除细胞株订单中不会自动包含野生型细胞株,如果需要,请使用代码WILDTYPE-TMTK1免费添加推荐的野生型细胞系。 低温保存细胞培养基: 细胞冷冻介质-DMSO无血清培养基,在补充甲基纤维素的MEM中含有8.7%的DMSO。 培养基: DMEM(高糖)+10%FBS 初始处理指南: 到达后,小瓶应储存在液氮气相中,而不是-80°C。 在-80°C下储存可能会导致生存能力丧失。 1.在37°C水浴中解冻小瓶约1-2分钟。 2.将细胞悬液(0.8 mL)转移到含有8.4 mL预热培养基的15 mL/50 mL锥形无菌聚丙烯离心管中,用额外的0.8 mL培养基(总体积10 mL)清洗小瓶以收集剩余细胞,并在室温下以201 x g(rcf)离心5分钟。 10 mL代表建议的最小稀释度。 20 mL代表建议的最大稀释度。 3.将细胞沉淀重新悬浮在5mL预热的培养基中,并使用血细胞仪或替代细胞计数方法进行计数。 根据细胞计数,将种子细胞置于密度为2x10的适当细胞培养瓶中 4 细胞/厘米 2 。播种密度仅供参考,应根据各个实验室的时间表进行调整。 4.在37°C培养箱中用5%CO培养 2 。应每天监测培养物。 亚文化指南: 所有播种密度应基于通过既定方法获得的细胞数。 引导播种密度为2x10 4 细胞/厘米 2 建议使用。 如果需要,在继代培养前24小时更换部分培养基可能有助于促进生长。 当细胞达到80-90%的汇合时,应进行传代。
本产品受The Broad Institute、ERS Genomics limited和Sigma-Aldrich Co.LLC的有限使用许可,并采用专利技术开发。 有关许可证和专利的详细信息,请参阅我们的 有限使用许可证 和 专利页 . 我们将提供复苏时增殖的活细胞。
性能
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单元格数量 1 x 10 6 细胞/小瓶,1 mL -
粘附/悬浮 粘附剂 -
组织 肾 -
单元格类型 上皮的 -
STR分析 Amelogenin X蛋白 D5S818:8、9 D13S317:12、14 D7S820:11 D16S539:9、13 vWA:16、19 第01页:第7页,第9.3页 第三方:11 CSF1PO:11、12 -
无支原体 是的 -
存放说明 采用干冰运输。 储存在液氮中。 -
存储溶液 成分:8.7%二甲基亚砜、2%纤维素、甲醚 -
研究领域
靶标
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功能 在胶原蛋白的-Xaa-Lys-Gly-序列中形成羟基赖氨酸残基。 这些羟基赖氨酸作为碳水化合物单元的附着位点,对分子间胶原交联的稳定性至关重要。 -
组织特异性 在胰腺和肌肉中高度表达。 异构体1和异构体2在大多数被检测的细胞类型中表达。 异构体2在皮肤、肺、硬脑膜和主动脉中特异表达。 -
疾病相关 PLOD2缺陷是2型布鲁克综合征(BRKS2)的病因[MIM:609220]。 布鲁克综合征(Bruck syndrome)也称为先天性关节挛缩性成骨不全,是一种常染色体隐性疾病,以全身性骨质减少、出生时关节挛缩、骨骼脆弱和身材矮小为特征。 它与成骨不全的区别在于没有听力损失和牙本质形成不全,以及马蹄内翻足和先天性关节局限性。 分子缺陷是骨胶原的异常交联,这是由于I型胶原末端肽中赖氨酸残基的羟化不足,而三螺旋中的赖氨酸残留物是正常的。 -
序列相似性 包含1个Fe2OG双加氧酶结构域。 -
细胞定位 粗面内质网膜。 -
UniProt提供的信息
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数据表及文件
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