主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR24001-12]至hnRNP D/AUF1 适用于:WB、IP、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR24001-12]至hnRNP D/AUF1 -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、293T、Jurkat、K-562、U-2 OS和NIH/3T3、C6裂解物。 IHC-P:人类乳腺、人类肺癌、小鼠大脑组织。 ICC/IF:HeLa、NIH/3T3细胞。 流式细胞术(内):HeLa、NIH/3T3细胞。 IP:NIH/3T3、HeLa细胞。
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常规说明 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59.94%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR24001-12型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 与包含许多原癌基因和细胞因子mRNA的3'-UTR内发现的富含AU-元素(ARE)的RNA分子具有高亲和力。 还以特定方式与双链和单链DNA序列结合,并发挥转录因子的作用。 每个RNA-binding结构域都能特异性地与单链非单调5'-UUAG-3'序列结合,并且与单链5'-TTAGG-3'端粒DNA重复序列结合较弱。 与端粒单链DNA 5'-TTAGGG-3'重复序列相比,将RNA寡核苷酸与5'-UUAGGG-3重复序列结合得更紧密。 RRM1与DNA的结合抑制DNA四倍体结构的形成,这可能在端粒伸长中起作用。 可能参与翻译偶联的mRNA转换。 与其他RNA-结合蛋白在FOS mRNA的胞质二烯基化/翻译和衰变相互作用中相关,FOS mRNA由主要编码区不稳定性决定因子(mCRD)结构域介导。 -
序列相似性 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
翻译后修饰 Arg-345是二甲基化的,可能是不对称的二甲基精氨酸。 PRMT1以胰岛素依赖的方式甲基化。 PRMT1介导的甲基化调节酪氨酸磷酸化。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 定位于含有未翻译mRNA的细胞质mRNP颗粒。 核糖核酸的组成部分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ARE结合蛋白AUFI A型抗体 富含AU元素的RNA-结合蛋白1抗体 AUF抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-hnRNP D/AUF1抗体[EPR24001-12](ab259895) 车道1: 野生型U-2 OS细胞裂解物 车道2: HNRNPD敲除U-2 OS细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 38千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-hnRNP D/AUF1抗体[EPR24001-12]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 装载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])1/20000稀释染色,以红色显示。在Western blot中,ab259895显示与hnRNP D/AUF1特异结合。 在野生型U-2 OS细胞裂解液中在40 kDa处观察到一条带,在HNRNPD敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约273860 (敲除细胞裂解物 约273814 ). 为了生成此图像,分析了野生型和HNRNPD敲除U-2 OS细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216776年 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-hnRNP D/AUF1抗体[EPR24001-12](ab259895) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道4: K-562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞)全细胞裂解物 车道5: U-2 OS(人骨肉瘤上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 38千帕 观察到的频带大小: 42.37千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:3分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-hnRNP D/AUF1抗体[EPR24001-12](ab259895) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 38千帕 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:81秒 -
用ab259895在1/100(5.59 ug/ml)稀释后进行石蜡包埋人乳腺组织标记hnRNP D/AUF1的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人类乳房上的核染色。 该切片在室温下与ab259895孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
石蜡包埋人肺癌组织标记hnRNP D/AUF1的免疫组织化学分析,ab259895以1/100(5.59 ug/ml)稀释,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人肺癌细胞核染色。 该切片在室温下与ab259895孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
用ab259895在1/100(5.59 ug/ml)稀释后进行石蜡包埋小鼠大脑组织标记hnRNP D/AUF1的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠大脑细胞核染色。 该切片在室温下与ab259895孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa细胞的免疫荧光分析,在1/50(11.18 ug/ml)稀释度下用ab259895标记hnRNP D/AUF1,然后 约150077 观察到羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体的1/1000稀释度(绿色)共聚焦图像,显示HeLa细胞中的核染色。 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记物(Alexa Fluor®594)以1/200稀释度复染微管蛋白(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透NIH/3T3细胞的免疫荧光分析,在1/50(11.18 ug/ml)稀释度下用ab259895标记hnRNP D/AUF1,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体的1/1000稀释度(绿色)共聚焦图像显示NIH/3T3细胞的核染色。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度下对微管蛋白进行反染色(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1/1000。 -
hnRNP D/AUF1从0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液10 ug中用ab259895以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2 ug)进行免疫沉淀。 使用稀释度为1/1000的ab259895对免疫沉淀物进行蛋白质印迹。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1 :NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物10 ug 2号车道 :NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液中的ab259895 IP 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )而不是NIH/3T3全细胞裂解液中的ab259895 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟 -
hnRNP D/AUF1从0.35 mg HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10 ug中用ab259895以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2 ug)免疫沉淀。 用ab259895在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1 :HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10 ug 2号车道 :ab259895 IP in HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )代替HeLa全细胞裂解液中的ab259895 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒
缔约方
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