主要功能和细节
小鼠单克隆[OTI2G5]到HIF-2-alpha 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [OTI2G5]到HIF-2-alpha -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与人类HIF-2-alpha aa 584-870相对应的重组片段。 顺序: LLDKFQQQLESKKLTEPEHRPMSSIFFDAGSKASLPPCCGQASTPLSSMGG RSNTQWPPDPPLHFGPTKWAVGQRTEFLGAAPLGPPVSPPHVSTFKTRS AKGFGARGPDVLSPAMVALSNKLKLKRQLEYEEQAFQDLSGDPPGGSTS HLMWKRMKNLRGGSCPPDKPLSANVPNDKFTQNPMRGHPLRHLPP QPSAISPGENSKSRFPPQCYATQYQDYSLSSAHKVSGMASRLLGPSFES YDCEVPVLGSSTLLQGGDLLDQA T型 -
阳性对照 转染pCMV6-ENTRY HIF-2-alpha的HEK293T细胞。
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常规说明 克隆编号已从2G5更新为OTI2G5,两个克隆编号都命名为同一个克隆。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.30 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:48%PBS、50%甘油、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
纯化说明 从TCS中提纯 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 OTI2G5 -
同种型 IgG1 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶
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功能 转录因子参与氧调节基因的诱导。 与靶基因启动子缺氧反应元件(HRE)内的核心DNA序列5'-[AG]CGTG-3'结合。 调节血管内皮生长因子(VEGF)的表达,似乎与血管和肺小管系统的发育有关。 也可能在内皮形成中起作用,内皮形成血脑屏障。 Tie-2酪氨酸激酶表达的有效激活剂。 激活似乎需要招募转录辅激活物,如CREBPB和可能的EP300。 与氧化还原调节蛋白APEX的相互作用似乎激活了CTAD。 -
组织特异性 在大多数组织中表达,胎盘、肺和心脏中含量最高。 在内皮细胞中选择性表达。 -
疾病相关 EPAS1缺陷是家族性4型红细胞增多症(ECYT4)的病因[MIM:611783]。 ECYT4是一种常染色体显性疾病,其特征是血清红细胞质量增加,血红蛋白浓度和红细胞压积升高,血小板和白细胞计数正常。 -
序列相似性 包含1个基本螺旋-环-螺旋(bHLH)域。 包含1个PAC(PAS-associated C-terminal)域。 包含2个PAS(PER-ARNT-SIM)域。 -
翻译后修饰 在常氧条件下,EGLN1/PHD1、EGLN2/PHD2和/或EGLN3/PHD3可能在Pro-405和Pro-531上羟基化。 羟基脯氨酸促进与VHL的相互作用,启动快速泛素化和随后的蛋白酶体降解。 缺氧时,脯氨酸羟基化受损,泛素化减弱,导致稳定。 在常氧条件下,HIF1AN在Asn-847上羟基化,因此可能消除与CREBBP和EP300的相互作用,并阻止转录激活。 CTAD中的多个位点发生磷酸化。 天冬酰胺的铁和2-氧戊二酸依赖性3-羟基化在HIF CTAD结构域内是(S)立体特异性的。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 碱性螺旋-环-螺旋PAS蛋白MOP2抗体 碱性螺旋-环-螺旋-PAS蛋白MOP2抗体 bHLHe73抗体
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图片
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所有车道: 1/500稀释的抗-HIF-2-α抗体[OTI2G5](ab157249) 车道1: 野生型A549未处理(DFO对照)细胞裂解物 车道2: 野生型A549处理过的DFO(1 mM,24 h)细胞裂解物 车道3: EPAS1敲除A549未处理(DFO对照)细胞裂解物 车道4: EPAS1敲除A549处理的DFO(1 mM,24 h)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 96千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1/500稀释的抗-HIF-2-α抗体[OTI2G5]染色,以黑色显示; 兔抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约181602 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab157249显示与HIF-2-alpha特异结合。 在处理过的野生型A549细胞裂解液中观察到100kDa的条带,在EPAS1敲除细胞系中未观察到这种大小的信号 ab259774号 (敲除细胞裂解物 约259779 ). 为了生成此图像,分析了野生型和EPAS1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%BSA中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 斑点在TBS-T中清洗四次,在室温下与二级抗体孵育1小时,在用Optiblot(ECL试剂)显影之前再次清洗四次 第133456页 )用20秒曝光时间拍摄。 使用的二级抗体是HRP结合的山羊抗小鼠(H+L)和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777号 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗-HIF-2-α抗体[OTI2G5](ab157249) 车道1: 转染pCMV6-ENTRY对照的HEK293T细胞 车道2: 转染pCMV6-ENTRY HIF2α的HEK293T细胞 每车道5µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 96千帕 HEK293T细胞裂解物由cDNA克隆(RC216194)的瞬时转染产生
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (6)
胡L 等。 TBK1是VHL丢失癌症的合成致死靶点。 癌症发现 10:460-475(2020)。 公共医学:31810986 Hong K(香港) 等。 USP37促进肾癌中HIF2a的去泛素化。 美国国家科学院程序 不适用:不适用(2020年)。 公共医学:32461361 蒋L 等。 MicroRNA-519d-3p在缺氧条件下通过靶向HIF-2α抑制宫颈癌细胞增殖并促进细胞凋亡。 肿瘤研究 26:1055-1062 (2018). 公共医学:29321085 蒋L 等。 宫颈癌细胞中HIF-1a和HIF-2a蛋白功能的相似性。 Oncol Lett公司 14:5643-5651 (2017). 公共医学:29098039 西葫芦五世 等。 核ARRB1在前列腺癌中诱导假性缺氧和细胞代谢重编程。 欧洲工商管理硕士J 33:1365-82 (2014). 工作分解结构 , 国际商会/国际单项体育联合会 . 公共医学:24837709 博泽股份有限公司 等。 谷氨酸和谷氨酰胺合成脂肪酸是在缺氧条件下神经元细胞中特异性诱导的。 神经化学杂志 129:400-12 (2014). 公共医学:24266789