主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 肌动蛋白单克隆兔[EPR16769] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、鸡、人
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16769]至Actin -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、鸡、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、293T、C6、RAW 264.7、PC-12、NIH/3T3和UMNSAH/DF-1全细胞裂解物; 人骨骼肌、胎儿脾脏、胎脑、胎心、胎肾和心肌组织裂解物; 小鼠和大鼠的脑、心、肾和脾组织溶解。 IHC-P:人类前列腺增生、小鼠骨骼肌和大鼠骨骼肌组织。 ICC/IF:NIH/3T3细胞。 IP:NIH/3T3全细胞提取物。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR16769(电子顺磁共振) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
-
备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
美国
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶
-
功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
疾病相关 ACTA1缺陷是3型尼马林肌病(NEM3)的原因[MIM:161800]。 一种线虫性肌病。 Nemaline肌病是一种肌肉疾病,其特征是不同程度和起病的肌肉无力,以及组织学检查中肌肉纤维中异常的线状或杆状结构。 组织学水平的表型是可变的。 一些患者表现出肌纤维内缺乏氧化活性的区域(核心)。 核心病灶无结构,边界不清。 ACTA1缺陷是先天性肌病的一个原因,并伴有过多的细肌丝(MPCETM)[MIM:161800]。 肌瘤一种先天性肌肉疾病,在组织学水平上表现为肌浆缺乏正常肌原纤维和线粒体,取而代之的是致密的细丝团。 无中央核、棒、参差不齐的红色纤维和坏死。 ACTA1缺陷是先天性肌纤维型比例失调(CFTD)的原因[MIM:255310]; 也称为先天性纤维型不成比例肌病(CFTDM)。 CFTD是一种遗传异质性疾病,与骨骼肌活检的2型纤维相比,1型肌纤维相对萎缩。 然而,这些发现并不具体,可以在许多不同的肌病和神经病条件下发现。 -
美国 属于肌动蛋白家族。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 421534 鸡肉 Entrez基因: 58 人类 Entrez基因: 11459 鼠标 Entrez基因: 29437 老鼠 Omim公司: 102610 人类 瑞士保护银行: 第68139页 鸡肉 瑞士保护银行: 第68133页 人类 瑞士保护银行: 第68134页 鼠标
查看所有内容 -
别名 肌动蛋白抗体 a-肌动蛋白抗体 ACTA抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1/20000稀释度下的抗-Actin抗体[EPR16769](ab179467) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠心脏组织裂解物 3号车道: 小鼠肾组织裂解物 车道4: 小鼠脾组织裂解物 车道5: 大鼠脑组织裂解物 车道6: 大鼠心脏组织裂解物 7号车道: 大鼠肾组织裂解物 第8车道: 大鼠脾组织裂解物 9号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 10号车道: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物 11号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 12号车道: NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人前列腺增生组织标记肌动蛋白的免疫组织化学分析,ab179467稀释1/1000,然后用预先稀释的HRP聚合物检测兔/鼠IgG。 观察平滑肌细胞的细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
以1:100稀释度(6.98µg/ml)纯化的ab179467标记肌动蛋白的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1:1000稀释度(2µg/ml)作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
以1:100稀释度(6.98µg/ml)纯化的ab179467标记肌动蛋白的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1:1000稀释度(2µg/ml)作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
对石蜡包埋的小鼠骨骼肌组织进行免疫组织化学分析,用ab179467在1/1000稀释度下标记肌动蛋白,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/小鼠IgG。 观察细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性NIH/3T3(小鼠embyro成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/50稀释度下用ab179467标记肌动蛋白,然后用山羊抗兔Alexa Fluor ® 488(IgG)( 约150077 )1/200稀释度的二级抗体(绿色)。 观察NIH/3T3细胞系的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到微管蛋白 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (山羊抗鼠Alexa Fluor ® 594次级),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:; 1.稀释1/50的ab179467,随后 ab150120型 (山羊抗鼠Alexa Fluor ® 594次级),稀释度为1/500。 2 约7291 (抗微管蛋白小鼠mAb),稀释1/500,随后 约150077 (山羊抗兔Alexa Fluor ® 488(IgG H&L),稀释度为1/200。 -
HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab179467标记肌动蛋白(1/70)(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/2000)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 1/20000稀释度下的抗-Actin抗体[EPR16769](ab179467) 车道1: 宫颈腺癌人上皮细胞全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 人骨骼肌组织裂解物 车道4: 人胎脾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释度的抗-Actin抗体[EPR16769](ab179467) 车道1: 人胎脑组织裂解物 车道2: 人胎儿心脏组织裂解物 3号车道: 人胎肾组织裂解物 车道4: 人胎脾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释度下的抗-Actin抗体[EPR16769](ab179467) 车道1: UMNSAH/DF-1(转化的鸡肌红蛋白成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: 人心肌组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋大鼠骨骼肌组织用ab179467标记肌动蛋白,稀释1/1000,然后用预先稀释的HRP聚合物进行兔/鼠IgG的免疫组织化学分析。 观察细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
肌动蛋白是从1mg NIH/3T3(小鼠embyro成纤维细胞)全细胞提取物中以1/40稀释度用ab179467免疫沉淀的。 用抗体179467以1/1000稀释度从免疫沉淀物中进行蛋白质印迹。 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物用作次级抗体,稀释度为1/1000。 车道1: NIH/3T3全细胞提取物。 车道2: PBS代替NIH/3T3全细胞提取物。 阻塞和稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (355)
Mo S公司 等。 氟桂利嗪通过钙调素依赖性吞噬体成熟抑制结核分枝杆菌的生长。 白细胞生物学杂志 111:1021-1029 (2022). 公共医学:34533236 阳D 等。 Sinensetin通过MAPK途径减轻人类脑微血管内皮细胞中氧-葡萄糖剥夺/再灌注诱导的神经毒性。 应用毒理学杂志 42:683-693 (2022). 公共医学:34664717 马斯 等。 ATF4和降钙素原的表达及RET突变检测与甲状腺髓样癌病理分期和临床预后的相关性。 Can J生理药理学 100:19-25 (2022). 公共医学:34822305 于X 等。 LncRNA SNHG1通过与PTBP1相互作用促进DNMT1介导的Opg高甲基化,从而调节BMSCs的脂肪分化。 细胞与分子医学杂志 26:60-74 (2022). 公共医学:34854215 吴伟 等。 雌激素受体-α36参与二烯丙基硫诱导的HepG2和Huh7肝癌细胞恶性生长抑制。 环境毒物 37:270-281 (2022). 公共医学:34724321