主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP1024Y]到MUC1-低内毒素,无叠氮 适用于:Flow Cyt、IP、ICC/IF、WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1024Y]至MUC1-低内毒素,无叠氮 -
宿主 兔子 -
特异性 根据免疫原序列,抗体识别MUC1的几种亚型(Uniprot ID P15941)。 它们是等形线Y(28 kDa)、等形线Y-LSP(28 kDa)、等形线S2(17 kDa。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、T47D、MCF7和A549细胞裂解物; 人肾、人乳腺癌、人甲状腺癌和人结肠癌裂解物; 人胎肺裂解物; 大鼠肝裂解物和小鼠肝裂解物。 ICC/IF:MCF7细胞。 流式细胞仪:T47D和A549细胞。
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常规说明 ab218998是无载波版本的 ab45167型 。 MUC1的异构体7作为受体与分泌的异构体5结合。 结合诱导亚型7的磷酸化,改变细胞形态并启动细胞信号传导。 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 。 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EP1024Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 α亚单位具有细胞粘附性。 既可以作为粘附蛋白,也可以作为抗粘附蛋白。 可以在上皮细胞上提供一层保护层,防止细菌和酶的攻击。 β亚单位包含一个C末端结构域,通过磷酸化和蛋白质相互作用参与细胞信号传递。 调节ERK、SRC和NF-kappa-B通路中的信号传导。 在活化的T细胞中,直接或间接影响Ras/MAPK途径。 促进肿瘤进展。 调节TP53介导的转录并决定基因毒性应激反应中的细胞命运。 与KLF4结合TP53的PE21启动子元件并抑制TP53活性。 -
组织特异性 表达于上皮细胞的顶面,尤其是气道、乳腺和子宫的顶面。 也在激活和未激活的T细胞中表达。 在上皮性肿瘤(如乳腺癌或卵巢癌)和非上皮性肿瘤细胞中过度表达。 同构体Y仅在肿瘤细胞中表达。 -
疾病相关 MUC1/CA 15-3被用作乳腺癌的血清学临床标志物,以监测对乳腺癌治疗和疾病复发的反应(PubMed:20816948)。 随着时间的推移,水平降低可能表明治疗有积极的反应。 相反,水平升高可能表明疾病进展。 在早期疾病中,只有21%的患者表现出较高的MUC1/CA 15-3水平,这就是为什么CA 15-3不是一种有用的筛查测试。 大多数抗体以20个氨基酸的高度免疫优势核心肽结构域(APDTRPAPGSTAPPAHGVTS)串联重复序列为靶点。 一些抗体识别糖化表位。 髓质囊性肾病1 -
序列相似性 包含1个SEA域。 -
发展阶段 在胎儿发育过程中,从妊娠13周起结肠上皮中低水平表达。 -
翻译后修饰 高度糖基化(N-和O-连接的碳水化合物和唾液酸)。 每个串联重复序列中丝氨酸和苏氨酸残基的O-糖基化程度不同,从单糖基化到五糖基化不等。 平均密度从母乳中的约50%到T47D乳腺癌细胞中的90%以上不等。 回收过程中会发生进一步的唾液酸化。 来自肾癌和乳腺癌细胞的膜脱落糖蛋白优先具有唾液酸化的核心1结构,而来自相同组织的分泌形式主要显示核心2结构。 这两种组织中的O-糖基化含量重叠,以末端岩藻糖和半乳糖、2-和3-键半乳糖,3-和3,6-键GalNAc-ol和4-键GlcNAc为主。 3,4-连锁GlcNAc在乳腺癌中的不同O-糖基化。 N-糖基化由分泌型MUC1/SEC的高甘露糖、酸性复合型和杂交聚糖以及跨膜型中性复合型MUC1/TM组成。 SEA结构域中的蛋白质水解通过自溶机制发生在内质网中,需要全长的SEA结构区以及P+1位点的Ser、Thr或Cys残基。 该位点的裂解也发生在亚型MUC1/X上,但不发生在亚型MUC1/Y上。外胚乳脱落由ADAM17介导。 CQC基序中半胱氨酸残基上的双棕榈酰化是从内体再循环回质膜所必需的。 在C末端的酪氨酸和丝氨酸残基上磷酸化。 C末端酪氨酸的磷酸化增加MUC1和β-连环蛋白的核位置。 PKCδ磷酸化诱导MUC1与β-连环蛋白/CTNNB1结合,从而减少β-连环素/E-钙粘蛋白复合物的形成。 Src介导的磷酸化抑制与GSK3B的相互作用。 Src-和EGFR介导的Tyr-129磷酸化增加了与β-连环蛋白/CTNNB1的结合。 GSK3B介导的Ser-1227磷酸化降低了这种相互作用,但恢复了β-钙粘蛋白/E-钙粘素复合物的形成。 通过LCK磷酸化T细胞受体激活。 PDGFR介导的磷酸化增加MUC1CT和CTNNB1的核共定位。 已显示N端序列从位置24或28开始。 -
细胞定位 保密; 细胞膜。 细胞质。 核心。 在EGF和PDGFRB刺激下,通过与CTNNB1的相互作用转运到细胞核,该过程受磷酸化刺激。 在HRG刺激下,在细胞核和顶端细胞膜上与JUP/gamma-catenin共定位。 仅位于高度极化上皮细胞质膜的顶端区域。 内吞作用后,内化并再循环至细胞膜。 位于微绒毛和长丝状突起尖端。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ADMCKD抗体 ADMCKD1抗体 乳腺癌相关抗原DF3抗体
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所有车道: 抗MUC1抗体[EP1024Y]( ab45167型 )稀释度为1/1000 车道1: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 车道2: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤细胞系)细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 车道4: MUC1敲除HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 24千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab45167型 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab45167型 在24 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab45167型 western blot显示与野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的MUC1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255412 (敲除细胞裂解物 约263764 )已使用。 对野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)和MUC1敲除HeLa细胞(宫颈腺瘤人上皮细胞株)细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab45167型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
纯化的MUC1标记MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 ab45167型 1/500稀释度(0.2μg/ml)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透 约150077 ,羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)用作1/1000稀释度的二级抗体。 Ab195889是一种抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594),在1/200稀释度(2.5μg/ml)下用作反染。 阴性对照为PBS而非一抗。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab45167型 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (5)
Alysandratos KD公司 等。 携带SFTPC突变的患者特异性iPSCs揭示了间质性肺疾病开始时固有的肺泡上皮功能障碍。 单元格代表 36:109636 (2021). 公共医学:34469722 三峡TM 等。 循环中的肿瘤细胞由于上皮细胞向间充质细胞的转变而逃避基于EpCAM的检测。 BMC癌症 12:178 (2012). 世界银行 。 公共医学:22591372 Sachdeva年月日 MicroRNA-145通过直接靶向黏蛋白1抑制细胞侵袭和转移。 癌症研究 70:378-87 (2010). 公共医学:19996288 威廉姆斯马萨诸塞州 等。 粘蛋白样分子muc1的缺失增强了树突状细胞对toll样受体配体的激活。 J先天免疫 2:123-43 (2010). 公共医学:20375631 黄Y 等。 肾源性基质细胞调节树突状细胞和T细胞反应。 J Am Soc肾病 20:831-41 (2009). 公共医学:19297559