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结果1到6，按名称排序：

L-2-卤酸脱卤酶的晶体结构假单胞菌属sp.YL，2.5º分辨率

Y.哈塔,T.久野,藤井裕久,J.-Q.刘,T.Kurihara公司,N.Esaki公司和K.苏打水

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聚[氯[μ₄-2,2′-（2-甲基-1H（H）-苯并咪唑-3-碘-1,3-二基）二乙酸]锌

J.-Q.刘,Z.-J.江,徐志浩和Y.Zhang（张）

标题化合物[Zn（C₁₂H（H）₁₁N个₂O（运行）₄)氯离子]_n个，包含一个中心对称的二甲基四羧酸桨轮部分，其中Zn^二原子是由位于基底位置的四个羧酸氧原子和一个氯原子以直角锥形配位的⁻阴离子在顶端位置。每个桨轮单元通过桥接二羧酸配体与四个相邻的桨轮单元相连，形成平行于（-101）的二维波动层。相邻薄片以平行方式堆叠，形成三维超分子结构，该结构通过苯环之间的层间π–π相互作用而稳定，质心-质心距离为3.722 Å。Zn-O键长范围为2.0440 (17)–2.1256 (15) 而Zn-Cl键长为2.2622 (6) Å。

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4,4′-联吡啶-环己烷-1,2,4,5-四羧酸（1/1）

J.-Q.刘

在标题1:1加合物中，C₁₀H（H）₈N个₂·C类₁₀H（H）₁₂O（运行）₈，4,4-联吡啶分子中吡啶环之间的二面角为8.33 (13)°. 在晶体中，环己烷-1，2，4，5-四碳氧基酸分子通过分子间O-H相互作用

O氢键，沿一轴，通过O-H进一步垂直连接

N个含联吡啶的氢键，形成与（110）平面平行的超分子波纹板。

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连环-聚[[[水-（1,10-菲咯啉）锰（II）]-μ-金刚烷-1,3-二羧基原子]一水合物]

J.-Q.刘和Y.-S.黄

在标题配位聚合物中，{[Mn（C₁₂H（H）₁₄O（运行）₄)（C）₁₂H（H）₈N个₂)（H）₂O） ]·H₂O}（O）_n个，Mn^二原子高度畸变顺式-锰（MnN）₂O（运行）₄八面体几何形状，由双齿菲咯啉配体、水分子、单齿和双齿金刚烷-1,3-二羧酸二离子的配位产生。桥联离子导致晶体中出现[001]链。链条由O-H连接

O氢键，涉及配位和非配位的水分子，从而形成二维网络。

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聚[di-μ_三-氯di-μ₂-氯-{μ₄-N个,N个,N个′,N个′-四[（二苯基膦基）甲基]苯-1,4-二胺-κ⁴P（P）:P（P）′:P（P）′′:P（P）“”}四铜（II）]

J.-Q.刘,Y.Zhang先生,Y.-J.Lü和Z.-J.江

在标题复合体中，[Cu₄氯₄（C）₅₈H（H）₅₂N个₂P（P）₄)]_n个，四个铜^二原子结合在一起通过两个双桥和两个三桥氯化物，形成阶梯状铜₄氯₄核心具有晶体强加的反转对称性，而苯-1,4-二胺配体（晶体反转中心位于质心）以四齿配位方式作用，桥接两个相邻的铜₄氯₄核心，沿着一-轴方向。一个铜原子具有扭曲的四面体几何结构，由一个P原子、一个μ₂-Cl和2μ_三-Cl原子，而第二个Cu原子采用三角几何结构，由一个P原子、一个μ₂-Cl和1μ_三-氯原子。

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聚[[二夸[μ₆-（丁烷-1,4-二烷基二硝基四甲基乙烯）四磷酸]二-μ₂-草酸二钆（III）]四水合物]

S.-M.应,J.-Q.刘,S.-L.蔡,F.钟和G.-P.周

标题化合物[Gd₂（C）₈H（H）₂₂N个₂O（运行）₁₂P（P）₄)（C）₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·4小时₂O、采用水热法合成。它呈柱状-层状结构，层由Gd形成^三草酸根离子和–NH（CH₂人事军官_三H）₂四磷酸双离子的单位。四磷酸配体的中心有机基团起支柱作用。每个草酸离子桥接两个Gd^三离子和每个四磷酸配体桥接六个Gd^三离子。反转中心位于两种配体中心C-C键的中点。

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L-2-卤酸脱卤酶的晶体结构假单胞菌属sp.YL，2.5º分辨率

聚[氯[μ4-2,2′-（2-甲基-1H（H）-苯并咪唑-3-碘-1,3-二基）二乙酸]锌

4,4′-联吡啶-环己烷-1,2,4,5-四羧酸（1/1）

连环-聚[[[水-（1,10-菲咯啉）锰（II）]-μ-金刚烷-1,3-二羧基原子]一水合物]

聚[di-μ三-氯di-μ2-氯-{μ4-N个,N个,N个′,N个′-四[（二苯基膦基）甲基]苯-1,4-二胺-κ4P（P）:P（P）′:P（P）′′:P（P）“”}四铜（II）]

聚[[二夸[μ6-（丁烷-1,4-二烷基二硝基四甲基乙烯）四磷酸]二-μ2-草酸二钆（III）]四水合物]

聚[氯[μ₄-2,2′-（2-甲基-1H（H）-苯并咪唑-3-碘-1,3-二基）二乙酸]锌

聚[di-μ_三-氯di-μ₂-氯-{μ₄-N个,N个,N个′,N个′-四[（二苯基膦基）甲基]苯-1,4-二胺-κ⁴P（P）:P（P）′:P（P）′′:P（P）“”}四铜（II）]

聚[[二夸[μ₆-（丁烷-1,4-二烷基二硝基四甲基乙烯）四磷酸]二-μ₂-草酸二钆（III）]四水合物]