顺式-二氯双（1,10-菲罗啉）钴（II）二甲基甲酰胺溶剂化物

S.-L.蔡,S.-M.应,H.李和Y.Chen先生

在标题复合体中，[CoCl₂（C）₁₂小时₈N个₂)₂]·C_三小时₇NO具有双重旋转对称性，Co^二阳离子由两个1,10-菲咯啉（phen）分子和两个氯配体以扭曲的八面体几何形状配位。在晶体结构中，由C-H连接的六个复杂分子形成空腔

π相互作用与非经典C-H

氯氢键。空腔被无序的二甲基甲酰胺溶剂分子占据。溶剂分子中C-N键的C和N原子也位于晶体的双重旋转轴上；溶剂的剩余原子在统计上是无序的（比率为0.5:0.5）。

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聚[二-μ₂-氯-μ₄-六甲基烯四胺双[氯（甲醇-κO（运行）)镉（II）]]

Y.Chen先生,Y.-L.王,S.-M.应和S.-L.蔡

在标题复合体中，[Cd₂氯₄（C）₆小时₁₂N个₄)（瑞士_三职业健康）₂]_n个，六亚甲基四胺（hmta）配体位于一个双旋转轴上，桥接四个镉^二离子通过它的四个N原子。每个Cd^二原子以扭曲的八面体几何结构被hmta配体的两个N原子，两个μ₂-氯离子、一个末端氯离子和一个甲醇分子。μ₂-氯离子和hmta分子连接镉^二阳离子形成三维聚合物结构。O-H公司

在三维聚合物结构中观察到甲醇配体与末端氯离子之间的氯氢键。

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两种苯并咪唑-2-羧酸单核八面体配合物：氢键构建的超分子网络

J.风扇,S.-L.蔡,S.-R.Zheng先生和W.-G.张

标题化合物，反式-二（1）小时-苯并咪唑-2-羧酸酯- [卡帕]

²N个^三,O（运行）)双乙醇- [卡帕]

O（运行）)镉（II），[Cd（C₈小时₅N个₂O（运行）₂)₂（C）₂小时₆O）₂]、（I）和反式-二（1）小时-苯并咪唑- [卡帕]

N个^三)二（1）小时-苯并咪唑-2-羧基原子- [卡帕]

²N个^三,O（运行）)镍（II），[Ni（C₈小时₅N个₂O（运行）₂)₂（C）₇小时₆N个₂)₂]，（II），是氢键超分子络合物。在（I）中，Cd^二离子是六配位的，由两个乙醇分子中的两个O原子和两个双齿苯并咪唑-2-羧酸（HBIC）配体的两个氧和两个N原子配位，形成了扭曲的八面体几何结构。O-H的组合

O和N-H

O氢键形成平行于ab公司平面。在（II）中，六配位镍^二原子位于反转中心，显示出与镉类似的扭曲八面体几何结构^二（I）中的离子；两个苯并咪唑分子占据轴向位置，赤道面含有两个螯合HBIC配体。N-H对

HBIC阴离子对之间的O氢键连接相邻的镍^二形成平行于一轴。此外，这些一维链进一步相连通过N-小时

HBIC阴离子和苯并咪唑分子之间的O氢键形成三维超分子骨架。这两种化合物显示出截然不同的超分子网络，这可能是因为不同的配体占据了配位单元的轴向位置。

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(5S公司)-3-氯-5-[（1）R（右）,2S公司,5R（右）)-2-异丙基-5-甲基环己基氧基]-4-（4-甲基哌啶-1-基）呋喃-2（5小时)-一个

X.-M.王,傅家华,S.-L.蔡和Z.-Y.王

标题化合物C₂₀小时₃₂亚硝酰氯_三，获得通过（5）的串联不对称Michael加成-消除反应S公司)-3,4-二氯-5-（1-甲氧基）呋喃-2（5小时)-在氟化钾存在下的一甲基哌啶和4-甲基哌啶。呋喃酮环近似平面[最大原子偏差=0.022 (2) 而环己烷环采用椅子构象。弱分子间C-H

晶体结构中存在O氢键。

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一种新型二维镉配位聚合物小时-咪唑-4-羧酸盐和草酸盐

十、尹,S.-L.蔡,S.-R.Zheng先生,J.范和W.-G.张

标题化合物poly[aqua( [亩]

₂-1小时-咪唑-4-羧基化- [卡帕]

^三N个^三,O（运行）:O’)半人形的( [亩]

₂-草酸盐-

⁴O（运行）¹,O（运行）²:O（运行）^1',O（运行）^2')镉（II）]，[Cd（C₄小时_三N个₂O（运行）₂)（C）₂O（运行）₄)_0.5（H）₂O） ]_n个，展示了一个二维网络^二阳离子从两个1配位到一个N原子和两个羧酸O原子小时-咪唑-4-羧酸（Himc）配体，桥接草酸阴离子的两个羧酸O原子和一个配体水分子；这六个施主原子形成了扭曲的八面体构型。草酸阴离子位于反转中心。Himc配体连接Cd^二形成-Cd-Himc-Cd-Himc-Cd的阳离子-锯齿链，带有Cd

沿b条方向，由四齿草酸阴离子进一步连接，在ab公司平面。这些层被延伸形成三维超分子框架通过O-H公司

O和N-H

O氢键和

-

堆叠相互作用。研究了标题化合物在室温下的固态光致发光行为。

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聚[[二夸[μ₆-（丁烷-1,4-二烷基二硝基四甲基乙烯）四磷酸]二-μ₂-草酸二钆（III）]四水合物]

S.-M.应,J.-Q.刘,S.-L.蔡,F.钟和G.-P.周

标题化合物[Gd₂（C）₈小时₂₂N个₂O（运行）₁₂P（P）₄)（C）₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·4小时₂O、通过水热法合成。它呈柱状-层状结构，层由Gd形成^三草酸盐离子和–NH（CH）相互连接的离子₂人事军官_三H）₂四磷酸双离子的单位。四磷酸配体的中心有机基团起支柱作用。每个草酸离子桥接两个Gd^三离子和每个四磷酸配体桥接六个Gd^三离子。反转中心位于两种配体的中心C-C键的中点。

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