顺式-二氯双（1,10-菲罗啉）钴（II）二甲基甲酰胺溶剂化物

在标题复合体中，[CoCl₂（C）₁₂H（H）₈N个₂)₂]·C_三H（H）₇NO具有双重旋转对称性，Co^二阳离子由两个1,10-菲咯啉（phen）分子和两个氯配体以扭曲的八面体几何形状配位。在晶体结构中，由C-H连接的六个复杂分子形成空腔

π相互作用与非经典C-H

氯氢键。空腔被无序的二甲基甲酰胺溶剂分子占据。溶剂分子中C-N键的C和N原子也位于晶体的双重旋转轴上；溶剂的剩余原子围绕该轴在统计上是无序的（比率为0.5∶0.5）。

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聚[二-μ₂-氯-μ₄-六甲基烯四胺双[氯（甲醇-κO（运行）)镉（II）]]

Y.Chen先生,Y.-L.王,S.-M.Ying女士和S.-L.蔡

在标题复合体中，[Cd₂氯₄（C）₆H（H）₁₂N个₄)（瑞士_三职业健康）₂]_n个，六亚甲基四胺（hmta）配体位于一个双旋转轴上，桥接四个镉^二离子通过它的四个N原子。每个Cd^二原子以扭曲的八面体几何结构被hmta配体的两个N原子，两个μ₂-氯离子、一个末端氯离子和一个甲醇分子。μ₂-氯离子和hmta分子连接镉^二阳离子形成三维聚合物结构。O-H公司

在三维聚合物结构中观察到甲醇配体与末端氯离子之间的氯氢键。

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[1,5-二（2-羟基苄基亚乙基）硫代碳酰肼（2-）-κ^三S公司,O（运行）,N个]二甲基锡（IV）

X.-N.方,Y.Sui（岁）,S.-M.应,Y.-P.徐和X.-F.郭

在标题化合物中，[Sn（CH_三)₂（C）₁₅H（H）₁₂N个₄O（运行）₂S） ]，在不对称单元中有两个独立的分子，它们具有几乎相同的几何结构。它是五配位锡^四、复杂，具有扭曲的三角-双锥几何结构。1,5-二（2-羟基亚苄基）硫代碳酰肼作为三齿配体，通过脱质子酚O原子、亚氨基N原子和硫醇S原子进行配位。强分子间N-H

N氢键导致二聚体的形成；二聚体由范德瓦尔斯力结合在一起。

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链-聚[[（异烟酸）铀酰（VI）]-μ-草酸]

D.-S.Liu博士,T.-Q.Shi先生,S.-F.刘,S.-M.应和X.-F.李

标题化合物的重复单位，[U（C₆H（H）₅不₂)（C）₂O（运行）₄)O（运行）₂]_n个由铀酰单元、草酸阴离子和两性离子异烟酸组成。U原子和异烟酸配体位于晶体的双旋转轴上，而草酸盐位于反转中心。每个UO₂该单元由两个草酸配体和一个异烟酸配体配位。在晶体结构中，UO₈六角双锥由草酸盐基团连接形成链，相邻链通过分叉N-H连接成二维片

O氢键。

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[N个-（膦甲基）乙基氨]甲基膦酸盐

S.-M.应,J.-Y.林,G.-P.周,Q.-Y.罗和J.-H.Wu

标题化合物C₅H（H）₁₅不₆P（P）₂，作为两性离子存在。氨基的N原子被质子化，其中一个磷酸基团被脱质子化。分子形成了氢键（202）层。

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双（μ-羧基-原子乙基-磷酸）双[水-（2,2′-联吡啶）锰（II）]

S.-M.应,Y.Chen先生,Q.-Y.罗,Y.-P.Xv公司和D.-S.刘

标题化合物[Mn₂（总部_三每小时₂中国₂首席运营官）₂（C）₈H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]通过水热合成获得。锰（II）离子是六配位的，由两个2-羧乙基膦酸配体连接，形成中心对称的二聚体。Mn离子采用扭曲的八面体配位几何结构。二聚体通过O-H进一步连接

O氢键和π–π堆积相互作用[质心-质心距离4.2754 （4） Å].

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基于手性还原希夫碱配体的两种同手性配位聚合物的合成、晶体结构和表征

S.-M.应,X.-H.黄,W.-K.罗和Y.-C.肖

两种同手性配位聚合物均具有一维通道的三维网络结构。对其光致发光特性的研究表明，其中一种化合物在紫色区域表现出强烈的发光。

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两种同手性锌（II）配位聚合物的水热合成、晶体结构和光致发光

S.-M.应,J.-J.鲁和W.-K.罗

获得了两种具有二维层状结构的同手性配位聚合物。光致发光研究表明，这两种化合物在蓝色区域都显示出较强的发光。

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双[μ-（2-羧基-原子乙基）磷酸]-双[水-（2,2′-联吡啶）钴（II）]

S.-M.应,Y.Chen先生,J.-Y.林,G.-P.周和吴俊华

标题化合物[Co₂（总部_三每小时₂中国₂首席运营官）₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]通过水热方法获得。两个六配位钴（II）离子由两个2-羧乙基膦酸配体连接，形成中心对称二聚体。二聚体进一步通过O-H相互连接

O氢键和π–π堆积[质心-质心距离=4.2975 (5) 形成三维超分子结构。该化合物与最近报道的类似锌（II）络合物同构【Ying，Li，Chen，Liu&Liu（2007）】。《水晶学报》。E类63，m555–m557]。

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聚[[二夸[μ₆-（丁烷-1,4-二烷基二硝基四甲基乙烯）四磷酸]二-μ₂-草酸二钆（III）]四水合物]

S.-M.应,J.-Q.刘,S.-L.蔡,F.钟和G.-P.周

标题化合物[Gd₂（C）₈H（H）₂₂N个₂O（运行）₁₂P（P）₄)（C）₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·4小时₂O、采用水热法合成。它呈柱状-层状结构，层由Gd形成^三草酸盐离子和–NH（CH）相互连接的离子₂人事军官_三H）₂四磷酸双离子的单位。四磷酸配体的中心有机基团起支柱作用。每个草酸离子桥接两个Gd^三离子和每个四磷酸配体桥接六个Gd^三离子。反转中心位于两种配体中心C-C键的中点。

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链-聚乙烯[双{-二氢[（5-碳氧基戊基亚氨基）二甲基]二磷酸-²O（运行）:O（运行）'}镉（II）]

S.-M.Ying女士,X.-N.方,F.钟,J.-H.Wu和R.-Y.Kuang

标题化合物[Cd（C₈H（H）₁₈不₈P（P）₂)₂]_n个由水热法合成，呈现出层状结构，其中Cd^二占据对称中心的离子由四个膦酸配体中的六个O原子配位。CdO的交联₆八面体通过桥接膦酸配体形成膦酸镉（II）层。在该层中，存在一个包含四个-Cd-O-P-O-键的16元环。配体的未配位羧基被定向，使其穿透相邻层，参与与两个未配位的膦酸氧原子的氢键作用，形成一氧化碳₂小时/小时₂P图案。

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双（μ-2-羧基-原子乙基-磷酸）双[水-（2,2′-联吡啶）锌（II）]

S.-M.应,X.-F.李,W.-T.陈,D.-S.刘和J.-H.刘

标题化合物[Zn₂（总部_三每小时₂中国₂首席运营官）₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]采用水热法合成。两个锌离子由两个2-羧乙基膦酸配体连接形成二聚体。这些二聚体位于反转中心，通过氢键和π–π堆积相互作用进一步相互连接，形成三维超分子结构。

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双（5-羧氧基-2-甲基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)锰（II）

曾俊泽,X.-G.易,J.-Y.林,S.-M.Ying女士和G.-S.黄

标题复合体[Mn（C₆H（H）₅N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]通过水热合成获得。Mn公司^二原子位于反转中心，呈现出略微扭曲的八面体几何结构。在晶体堆积中，复杂的分子通过分子间O-H连接

O和N-H

O氢键形成三维超分子结构。标题络合物与相应的镉（II）络合物同构[聂，文，吴，刘&刘（2007）]。《水晶学报》。E类63，m753–m755]。

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水（2,2′-联吡啶）（2-甲酰基-4,6-二硝基苯酚）镍（II）高氯酸盐

F.钟,Q.-Y.罗,D.-P.段,Q.王和S.-M.应

在标题复合物中，[Ni（C₇H（H）_三N个₂O（运行）₆)（C）₁₀H（H）₈N个₂)（H）₂O） ]氯离子₄、镍^二离子采用扭曲的方锥配位几何，配位水分子占据顶点位置。镍^二络合阳离子与ClO相连₄⁻O-H阴离子

O氢键。

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聚[二-μ₂-氯-μ₄-六甲基烯四胺双[氯（甲醇-κO（运行）)镉（II）]]

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双（μ-羧基-原子乙基-磷酸）双[水-（2,2′-联吡啶）锰（II）]

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双[μ-（2-羧基-原子乙基）磷酸]-双[水-（2,2′-联吡啶）钴（II）]

聚[[二夸[μ₆-（丁烷-1,4-二烷基二硝基四甲基乙烯）四磷酸]二-μ₂-草酸二钆（III）]四水合物]

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