（IUCr）结晶学报D卷第61卷第9部分，2005年9月

提高蛋白质晶体衍射质量的结晶后处理

B.赫拉斯和J.L.马丁

这篇综述提供了一个后结晶方法的汇编，该方法可以将衍射较差的晶体转换为数据质量好的晶体。概述了退火、脱水、浸泡和交联的协议，并提供了晶体质量中一些引人注目的变化的示例。

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与溶菌酶结合的高碘酸盐的规则排列

J.昂德拉切克,M.S.Weiss先生,J.布林达,J.菲亚拉,F.Jursík,佩·埃萨科娃,L.B.詹纳和J.塞德拉切克

对溶菌酶高碘酸盐配合物的结构进行了测定、精制和分析。

PDB参考:溶菌酶、1hc0、r1hc0sf的高碘酸盐复合物

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亚硝酸盐还原酶氧化和还原形式的结构球形红杆菌2.4.3高pH值下：2型铜相互作用的变化

F.雅各布森,H.郭,K.Olesen公司,M.Økvist先生,R.纽茨和L.Sjölin先生

氧化和还原的亚硝酸盐还原酶的晶体结构球形R对亚硝酸盐与活性位点结合的pH依赖性提供新的见解。

PDB参考:亚硝酸盐还原酶，氧化，1zv2，r1zv2sf;减少，2a3t，r2a3tsf

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萘酸合酶（MenB）的结构结核分枝杆菌以本机形式和产品绑定形式

J.M.约翰斯顿,V.L.Arcus公司和E.N.贝克

用X射线晶体学测定了萘酸合成酶（MenB）及其与产物萘酰辅酶A的配合物的晶体结构，其分辨率为2.15和2.30 分别为：。天然结构显示活性位点周围有几个柔性区域，这些区域仅被结合配体部分硬化。

PDB参考:门B、1rjm、r1rjmsf;MenB–萘酰辅酶A络合物，1rjn，r1rjnsf

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一种推测的2′-5′RNA连接酶的结构霍里克希热球菌

P.H.Rehse先生和T.H.塔希罗夫

推测的2′-5′RNA连接酶的晶体结构P.horikoshii先生已求解并与嗜热菌同源物和结构相关的环状磷酸二酯酶。

PDB参考:推测的2′-5′RNA连接酶，1vdx，r1vdxsf

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甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构恶性疟原虫

J.F.萨切尔,R.L.马尔比,C.S.罗,A.阿迪萨,A.E.Alpyurek公司,N.Klonis公司,B.J.史密斯,L.蒂利和P.M.科尔曼

的结构恶性疟原虫GAPDH已解为2.6 用一个NAD分子拆分⁺每亚单位结合。氨基酸替代物聚集在R（右）dyad表明血红素有一个潜在的结合位点，已知其能特异性抑制疟原虫酶。

PDB参考:甘油醛-3-磷酸脱氢酶，1ywg，r1ywgsf

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酵母5-氨基乙酰丙酸脱水酶与抑制剂5-羟基乙酰丙酸复合物的结构

P.T.厄斯金,L.科茨,R.纽黑德,A.A.布林德利,F.斯塔弗,G.D.E.比文,R.吉尔,A.焦化装置,S.P.木材,M.J.沃伦,P.M.Shoolingin-约旦,R.内尔和J.B.库珀

以1.9的分辨率测定了酵母中5-氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）与竞争抑制剂5-羟基乙酰丙酸络合后的X射线结构 Å。

PDB参考:5-氨基乙酰丙酸脱水酶，1w31，r1w31sf

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改进RIP的辐射损伤子结构

纳奥先生,G.M.谢尔德里克和R.B.G.拉维利

提出了一种处理RIP数据的简单方法，该方法提高了RIP子结构的质量以及下游相位应用的相位。

PDB参考:弹性蛋白酶，2blo，r2blosf;2blq、r2blosf;胰岛素，2bn3，r2bn3sf;2bn1，2bn1sf;溶菌酶，2blx，r2blxsf;2bly、2blysf;核糖核酸酶A，2blp，r2blpsf;2亿英镑，2亿英镑;索默丁，2blr，r2blrsf;2blu，r2blusf;胰蛋白酶，2blv，r2blvsf;2blw，r2blwsf

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克服直接法中的假极小问题：噬菌体φ13包装酶P4的结构测定

C.梅耶,E.J.曼奇尼,D.H.Bamford先生,M.A.沃尔什,D.I.斯图亚特和J.M.格里姆斯

描述了噬菌体φ13包装酶P4的定相和结构测定过程中遇到的问题，这些问题是由组成晶体不对称单元的四个六聚体的排列引起的。

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的结构恶性疟原虫嘌呤核苷磷酸化酶与硫酸盐及其天然底物肌苷的复合

C.施尼克,M.A.Robien先生,A.M.布尔佐夫斯基,E.J.多德森,G.N.穆尔舒多夫,L.安德森,J.R.勒夫特,C.梅林,W.G.J.霍尔,J.A.布兰尼根和A.J.威尔金森

报道了疟疾嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）与肌苷和硫酸盐的复合物。这些结构与以前的结构进行了比较恶性疟原虫PNP与过渡态抑制剂复合体。

PDB参考:功率因数PNP–ino、2bsx、r2bsxsf;功率因数PNP–销售₄，1sq6，r1sq6sf

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的结构刺五加胰蛋白酶抑制剂II（EETI-II）：一种刚性分子支架

R.Krätzner先生,《期刊》。德布赖采尼,T.帕佩,T.R.施耐德,A.文策尔,H.科尔马,G.M.谢尔德里克和一、Uson

胱氨酸结蛋白EETI-II表现出特别刚性。

PDB参考:EETI-II，1w7z，r1w7zsf;胰蛋白酶–EETI-II（野生型）复合物，1h9h，r1h9hsf;胰蛋白酶–EETI-II（突变）复合物，1h9i，r1h9isf

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关于软X射线在大分子晶体学中的常规应用。第三部分最佳数据收集波长

C.米勒-迪克曼,S.Panjikar公司,P.A.塔克和M.S.Weiss先生

根据在不同X射线波长下进行的大量实验对异常信噪比的评估，发现衍射数据采集的最佳波长接近2.1 不管异常散射子结构的性质如何。

PDB参考:ConA-Xe、2a7a、r2a7asf;自适应-Xe，2a7b，r2a7bsf;PPE-Xe、2a7c、r2a7csf;HEL-Xe，2a7d，r2a7dsf;DNA，2a7e，r2a7esf;HEL、2a7f、r2a7fsf;嗜热菌蛋白酶，2a7g，r2a7gsf;胰蛋白酶，2a7h，r2a7hsf;thaumatin，2a7i，r2a7isf;PPE-Ca、2a7j、r2a7jsf

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新型晶型氨基糖苷乙酰转移酶AAC（6′）-Ii的结构：结构和正常模式分析

D.L.伯克,B.熊,C.布莱特巴赫和A.M.Berghuis公司

抗生素抗性因子AAC（6′）-Ii在与辅酶A的复合物中的结构以一种新的晶体形式被确定。将该结构与先前确定的复合物进行比较，并结合正态分析，揭示了构象可塑性，这可能对酶促机制很重要。

PDB参考:AAC（6′）-Ii，2a4n，r2a4nsf

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水凝胶珠中的蛋白质结晶

R.威拉德,I.泽格斯,L.Wyns公司和M.斯勒特尔

本文探讨了水凝胶珠在蛋白质结晶中的应用。

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汞衍生物辐射引起的特定场所损害：阶段划分及其影响

美国拉马戈帕尔,Z.道特,R.Thirumuruhan先生,E.费多罗夫和S.C.阿尔莫

对Hg衍生晶体收集的数据进行分析表明，汞-半胱氨酸键非常容易受到辐射损伤。

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大分子结构中的体积溶剂校正

B.里斯,L.詹纳和M.Yusupov先生

结果表明，在中枢神经系统在大分子结构的情况下，可能导致不正确的结果。提出了一种改进的溶剂掩模定义方法。

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重原子数据库系统：基于氨基酸序列和结晶条件制备蛋白质晶体重原子衍生物的工具

M.Sugahara先生,Y.Asada（亚萨达）,H.阿亚玛,H.Ukawa公司,H.塔卡和N.Kunishima公司

重原子数据库系统是一个帮助蛋白质重原子衍生化的程序。基于氨基酸序列/基序和结晶条件，该程序通过搜索已知重原子衍生物的数据库，为任何目标蛋白推荐潜在的重原子试剂。

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表面活性还原在人胆碱乙酰转移酶结晶中的应用

A.-R.金,T.多布兰斯基,R.J.莱利特和B.H.希尔顿

采用表面还原法获得高质量的人胆碱乙酰转移酶晶体。

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参数空间筛选：用于高通量晶体结构测定的强大工具。勘误表

Z.-J.刘,D.林,W.Tempel公司,J.L.普拉斯曼,J.P.罗斯和B.-C.王

论文的更正线路接口单元等。(2005),《水晶学报》。D类61, 520–527.

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解开龙虾壳着色机制的结构化学。勘误表

N.E.Chayen公司,M.Cianci先生,J.G.格罗斯曼,J.哈巴什,J.R.海利维尔,G.A.Nneji公司,J.拉弗瑞,P.J.里兹卡拉和P.F.扎加尔斯基

论文的勘误表Chayen公司等。(2003),《水晶学报》。D类59, 2072–2082.

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专题评论

提高蛋白质晶体衍射质量的结晶后处理

研究论文

与溶菌酶结合的高碘酸盐的规则排列

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克服直接法中的假极小问题：噬菌体φ13包装酶P4的结构测定

的结构恶性疟原虫嘌呤核苷磷酸化酶与硫酸盐及其天然底物肌苷的复合

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水凝胶珠中的蛋白质结晶

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短通信

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表面活性还原在人胆碱乙酰转移酶结晶中的应用

补遗和勘误表

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