（IUCr）结晶学报第D节第59卷第3部分，2003年3月

《水晶学报》。(2003).D类59,405-415
doi:10.1107/S090744490202111X

结构分析Tityus serrulatus公司原子分辨率下的Ts1神经毒素：与钠的相互作用⁺通道

C.B.皮涅罗,S.Marangoni公司,M.H.富山和一、波利卡波夫

测定了神经毒素Ts1的原子分辨晶体结构。它解释了Ts1与抑制性和兴奋性神经毒素之间的竞争。

PDB参考:神经毒素Ts1，1npi，r1npisf

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结构比较大肠杆菌 L（左）-两个单斜空间群中的天冬酰胺酶

M.桑奇,J.A.R.G.巴博萨,R.T.de Oliveira公司,J·A·阿布拉奥·内托和一、波利卡波夫

的结构大肠杆菌 L（左）-天冬酰胺酶的测定值为1.95 空间组中的分辨率C2.将晶体结构与先前确定的进行比较P（P）2₁晶体形式。

PDB参考:L（左）-天冬氨酸蛋白酶，1nns，r1nnssf

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r（GGUCACAGCCC）的晶体结构₂

V.卡塞,S.A.Scaringe公司,J.N.斯卡斯代尔和J.P.里夫

r的结构（GGUCACAGCCC）₂已通过X射线晶体学在各种条件下测定。这种同源双链的晶体是由两种RNAs的混合物生长而成的，这两种RNA有望在溶液中形成异源双链。考虑到失配的类型和数量，预计所观察到的同型双链在溶液中不会以任何可观的数量存在，但尽管存在大量失配碱基对，它在晶体形式中仍很稳定。

PDB参考:r（GGUCACAGCCC）₂，1kd3，r1kd3sf;1kd4，r1kd4sf;1kd5，r1kd5sf

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rGd（CGCGCG）的晶体结构：具有5′-（rG）外伸的Z-DNA六聚体双链

B.锅和M.Sundalingam先生

d的5′末端rG的替换（GCGCGCG）既不会改变螺旋的形状，也不会改变螺旋中的水结构图案。

PDB参考:rGd（CGCGCG），1m6r，r1m6rsf

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用于蛋白质结构条件优化的力场的开发

S.H.W.Scheres公司和P.格罗斯

使用所示的力场，针对2.0对三个小蛋白质结构进行条件优化观测到的衍射数据显示收敛半径很大。

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内切葡聚糖酶Cel5A的原子分辨分析揭示了糖苷酶沿其反应坐标的氢结合网络的直接实验观察

A.瓦罗和G.J.戴维斯

内切葡聚糖酶Cel5A的原子分辨率结构已经在沿着反应坐标的不同阶段被确定。

PDB参考:Cel5A Michaelis复合物，1h2j，r1h2jsf;Cel5A糖基酶中间体，1h11，r1h11sf;Cel5A–产品复合物，1hf6，r1hf6sf

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兔天然磷酸葡萄糖异构酶的结构：与催化功能相关的构象变化

C.戴维斯和H.穆尔黑德

本文报道了家兔天然形式磷酸葡萄糖异构酶的晶体结构。它与四种先前测定的配体结合酶的比较揭示了与催化活性相关的构象变化。

PDB参考:兔子PGI，1n8t，r1n8tsf

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RNA-蛋白质复合物的组合结晶

D.B.霍根,J.A.Chao先生,G.S.普拉萨德,C.D.斯托特和J.R.威廉姆森

采用组合方法确定RNA组分的最佳长度，以提供高质量的核糖核蛋白复合物晶体。该技术被应用于酿酒酵母核糖体蛋白L30与其同源mRNA中的自我调节结构复合。

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T的结构₆人胰岛素1.0 奥数分辨率

G.D.史密斯,W.A.Pangborn公司和R.H.祝福

120时 K、单体2的B链N末端的四个残基的位移高达8 Å.

PDB参考:T型₆人胰岛素，1mso，r1mssf

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蛋白质电子密度图的自动追踪

T.J.奥尔德菲尔德

给出了描述C的位置的方法^α在无需用户干预的情况下追踪到蛋白质电子密度图。

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使用Ta在高分辨率下定相₆英国₁₂集群

S.Banumathi公司,M.道特和Z.道特

Ta酒店₆英国 $\文本样式{12}^{2+}$ 簇合物是一种温和的衍生试剂，由于其强烈的反常散射信号，可以在高分辨率下提供非常有效的相位调整。

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酵母脂肪酶2亚型两种不同晶型的结晶和初步X射线衍射研究皱褶假丝酵母

J.M.曼切诺,M.A.佩纳斯,M.L.Rua先生和J.A.赫莫索

酵母中的脂肪酶2C.rugosa公司在两种不同的实验条件下，用悬挂滴蒸气扩散法结晶，揭示了酶的两种不同寡聚状态。本机数据集的采集分辨率为2.65和1.97 Å.

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人双皮质激素样激酶N末端结构域的纯化和结晶

M.H.Kim先生,U.德雷温达,Y.德维德吉耶夫,Z.道特和Z.S.德雷温达

已纯化出三种不同的人双皮质样激酶片段。N端畴已经结晶，并获得了初步的X射线数据。

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YWK-II/APPH细胞外片段X3的结晶和初步晶体学分析：一种与阿尔茨海默病βA4淀粉样蛋白前体蛋白相关的人精子膜蛋白

杨先生,W·周,十、张,胡伟（W.Hu）,F.高,H.庞,苗族S,L·王和Z.饶

与阿尔茨海默病βA4-淀粉样前体蛋白相关的YWK-II蛋白/APPH的部分胞外片段在大肠杆菌，结晶，并在2.38收集了完整的硒代蛋氨酸（Se-Met）衍生物数据集欧分辨率（ESRF）。

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BtuB的结晶和初始X射线衍射大肠杆菌

D.P.奇门托,A.K.莫汉蒂,R.J.卡德纳和M.C.维纳

钴胺转运蛋白BtuB的外膜来源大肠杆菌已经过表达和纯化。已经获得了apo和衬底结合形式的三角晶体。本机数据集已收集到2.0 使用同步辐射。

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新型伴侣蛋白SP1的结晶及初步X射线晶体学分析

王伟（W.Wang）,O.Dgany公司,O.动力,A.奥尔特曼,O.肖塞约夫和O.阿尔莫格

SP1是一种沸腾稳定的应激相关蛋白，与其他应激相关蛋白或小的热休克蛋白没有显著的序列同源性。SP1晶体的低温衍射研究表明，它们属于我422空间组，具有单位-细胞参数一= 89,b条= 89,c（c）= 187 Å.

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重组A类非特异性酸性磷酸酶的纯化、结晶及初步X射线衍射研究鼠伤寒沙门菌

R.D.马克德,V.库马尔,A.S.拉奥,V.S.亚达瓦和S.K.Mahajan先生

的核苷酸序列phoN（光子）致病株的基因肠球菌sv.伤寒杆菌编码一种非特异性酸性磷酸酶，与肠球菌sv.Typhi公司。该菌株的PhoN蛋白在空间群中以功能活性形式结晶C2和C222₁.

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中幼年激素结合蛋白的结晶和初步晶体学研究蜡螟血淋巴

R.Kołodziejczyk,M.科奇曼,G.布雅茨,P.Dobryszycki先生,A.Ożyhar公司和雅斯科尔斯基

蜡螟血淋巴中的幼体激素结合蛋白G.梅洛奈拉以两种多态形式结晶。三角晶体，在中性pH下生长，具有空间群P（P）三₁21（或P（P）三₂21）和不对称单元中的三个分子，将X射线衍射到2.7 Å分辨率。

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绿豆细胞分裂素特异性结合蛋白的结晶及初步晶体学研究

G.布雅茨,O.帕斯捷尔纳克,藤本义夫,Y.桥本,M.M.西科尔斯基和雅斯科尔斯基

重组绿豆细胞分裂素特异性结合蛋白在大肠杆菌与植物生长激素玉米素复合结晶。这些晶体属于六方晶系，空间群P（P）6₂或P（P）6₄在不对称单元中有蛋白质的多个拷贝，X射线衍射到1.25 Å分辨率。

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糖原合成酶的初步晶体学研究根癌农杆菌

M.E.盖林,A.布西亚佐,J.E.乌加尔德,R.A.乌加尔德和P.M.阿尔扎里

糖原合成酶是对糖原生物合成的最后一步进行催化的酶。细菌中酶的晶体A.肿瘤得到的衍射为2.6 分辨率和属于空间组P（P）2₁硒代蛋氨酸已成功并入，为多波长异常衍射方法奠定了框架。

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碱性丝氨酸蛋白酶的结晶和初步X射线分析涅斯捷连科氏菌服务提供商。

S.巴赫蒂亚,J.Vévodová,R.Hatti-Kaul先生和X.-D.苏

一种来自新型嗜碱细菌的类枯草杆菌蛋白酶，涅斯捷连科氏菌sp.AL20，已与空间群一起结晶R（右）3和单元间参数一=b条= 92.26,c（c）= 137.88 Å. 高分辨率数据已收集到1.39 Å.

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表达、纯化、结晶和初步晶体学分析布氏锥虫磷酸果糖激酶

J.W.凯勒,C.勒赫贝,R.卡斯通圭,D.拉皮埃尔,J.Martinez-Oyanedel,L.A.Fothergill-Gilmore公司和M.D.Walkinshaw博士

真核生物ATP-依赖性磷酸果糖激酶布氏锥虫已过表达、纯化并结晶为脱辅基酶并与配体复合。

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一种木葡聚糖内转糖苷酶的结晶和初步X射线分析美洲杨×类吸虫

P.约翰逊,S.丹曼,H.布鲁默,Å. M.卡拉斯,H.亨利克森,T.Bergfors公司,T·T·蒂里和T.A.琼斯

潜在的细胞壁修饰酶木葡聚糖内转糖苷酶XET16A美洲杨×类吸虫已经结晶。衍射数据是从属于空间群的两种不同晶体形式中收集的P（P）三₁21/P（P）三₂21和P（P）6_三.

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含膜噬菌体PRD1在石英毛细管中的气相扩散结晶

J.J.B.考克本,J.K.H.班福德,J.M.格里姆斯,D.H.Bamford先生和D.I.斯图尔特

噬菌体PRD1是一种含有内部脂质双层的病毒，其晶体是在薄壁石英毛细管中通过蒸汽扩散生长的，这是一种在数据收集过程中消除晶体机械处理的方法。

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猪水疱病病毒（SVDV）的结晶及初步X射线分析

Jimenez-Clavero先生,V.莱伊,一、菲塔和N.Verdaguer公司

本文描述了猪水疱病病毒（SVDV）分离物SPA/2/’93的三种结晶形式，以及病毒颗粒在不同单位细胞内的排列。

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提纯、结晶和初步X射线分析秀丽隐杆线虫泛素结合酶M7.1

J.A.加维拉,D.P.Claxton公司,J.H.王,D.托赫,E.J.Meehan先生和E.L.迪吉亚马利诺

这里，克隆、表达、纯化和结晶，以及初步的X射线分析秀丽线虫报道了泛素结合酶M7.1。

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两种糖基化丝氨酸蛋白酶的纯化、N-末端测序、部分表征、结晶和初步晶体学分析尖吻蝮蛇毒液

Z.Zhu先生,P.龚,M.Teng先生和L.牛

从毒液中提纯锐角类已结晶出两种糖基化蛇毒丝氨酸蛋白酶，其N端氨基酸序列同源性高，碳水化合物含量不同。两组分辨率分别为2.3和2.1的X射线衍射数据分别从这两种蛋白质晶体中获得了ω。

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CTP合成酶的表达、纯化及初步X射线表征嗜热菌HB8型

后藤先生,R.奥米,J.胡塞基,N.中川,一、宫城县和K.Hirotsu公司

CTP合成酶的重组形式嗜热杆菌HB8表达于大肠杆菌纯化并结晶。晶体属于太空群我222和衍射数据已收集到2.25 Å分辨率。

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甘氨酸-乳酸系统甘氨酸脱羧酶（P-蛋白）的共表达、纯化、结晶和初步X射线表征嗜热菌HB8型

T.Nakai公司,N.中川,N.毛卡,R.Masui先生,S.Kuramitsu公司和北神宫

四聚体α的链₂β₂P蛋白（～200 kDa）已在大肠杆菌纯化并结晶为稳定的络合物。完整的本地数据集已收集到2.4 Å分辨率。

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人山梨醇脱水酶的表达、纯化及初步晶体学分析

C.达尔曼,岩手县,D.A.卡珀,L.G.麻雀,R.P.-T.Chung和O.埃尔-卡巴尼

从聚乙二醇溶液中生长出人山梨醇脱氢酶晶体，衍射到2.75 Å分辨率。

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磷酸泛乙烯腺苷酸转移酶的结晶和初步X射线晶体学研究幽门螺杆菌

S.J.Eom公司,H.J.Ahn先生,H.W.金,S.-H.Baek先生和S.W.Suh先生

磷蛋白腺苷酸转移酶幽门螺杆菌已经结晶。X射线衍射数据已收集到2.00 Å分辨率。

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一种推测的天冬氨酸转氨酶Mj0684基因产物的结晶和初步X射线分析詹氏甲烷球菌

J.K.杨,C.张,S.-J.Cho,J.Y.李,Y.G.Yu先生,S.H.Eom公司和S.W.Suh先生

推测的天冬氨酸转氨酶（Mj0684基因产物）来自詹纳西伊先生在296年结晶 K.晶体衍射到2.2 使用Cu的光学分辨率 K（K）α辐射。

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耐盐谷氨酰胺酶的结晶和初步X射线晶体学研究黄色微球菌K-3型

P.Chantawannakul,吉木恩（K.Yoshimune）,Y.Shirakihara先生,A.白藤,和歌山先生和森口先生

耐盐谷氨酰胺酶木犀属采用悬挂滴气相扩散法对K-3进行了结晶，并对晶体进行了初步表征。

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山茱萸中分支酸合成酶的结晶和初步X射线晶体学研究幽门螺杆菌

H.J.Ahn先生,J.K.杨,B.I.李,H.-J.Yoon先生,H.W.金和S.W.Suh先生

氯酸盐合酶的四方晶体幽门螺杆菌已获得(我4,一=b条= 145.79,c（c）= 130.98 Å). X射线衍射数据已收集到2.5 Å分辨率。

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甲苯-4-单加氧酶催化效应蛋白天然亚型和N-末端截短亚型的结晶及初步分析

A.M.奥维尔,J.M.斯图茨,G.T.Lountos公司,K·H·米切尔和B.G.福克斯

这些晶体学结果是首次从催化效应蛋白的任何成员中获得的，这些催化效应蛋白是多组分单加氧酶大而功能多样家族的基本成分。手稿记录了从天然、Se-Met富集和突变亚型中收集的X射线衍射数据。

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含有或不含有结合寡核苷酸的recFOR DNA修复途径成员RecO的结晶

S.奥诺,T.哈特施和U.Schulze-Gahmen公司

RecFOR蛋白对于细菌中通过同源重组进行DNA修复非常重要嗜热菌已被克隆和纯化，并对其与寡核苷酸的结合进行了表征。

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细胞色素的结晶和初步X射线表征c（c）“”来自专性甲基营养素甲基营养嗜甲基菌

F.J.恩古塔,L.罗德里格斯,M.阿彻,L.Sieker公司,A.罗德里格斯,E.波尔,D.L.特纳,H.桑托斯和M.A.Carrondo先生

细胞色素c（c）“”来自专性甲基营养素甲基草分枝杆菌在使用氯化镉作为添加剂的条件下结晶。将甘油添加到结晶缓冲液中，生成适合于X射线衍射的晶体，其溶剂含量和镶嵌性降低，衍射的最大分辨率为1.19 使用同步辐射。

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马来亚krait中一种新的可逆神经毒素candoxin的结晶和初步X射线分析白头翁

帕瓦文坦,J.S.约瑟夫,S.Nirthanan公司,G.拉贾塞格,P.戈帕拉克里什纳科内,R.M.基尼和P.R.科拉特卡尔

Candoxin，一种来自马来亚krait的新型可逆神经毒素白念珠菌，在太空群中结晶P（P）6₂22，每个不对称单元一个分子。晶体衍射到1.8 Å.

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麻疹病毒融合蛋白三聚体核的结晶及初步X射线晶体学分析

J.朱,丁毅（Y.Ding）,F.高,T.Wu先生,C.W.-H.张,P.Tien（天津）,Z.饶和G.F.高

获得了天然和SeMet取代形式的麻疹病毒融合蛋白的两个七重螺旋束晶体。晶体对X射线的衍射超过2 Å分辨率。

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一种蚊幼虫毒素的结晶和初步X射线衍射研究苏云金杆菌第（b）小节。以色列的

P.Boonserm先生,D.J.埃尔拉和J.李

Cry4B内毒素激活片段苏云金杆菌第（b）小节。以色列人它对蚊子幼虫具有特殊毒性，已被提纯并结晶。这些晶体属于太空群R（右）32，衍射至1.75 Å分辨率。

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人二肽基肽酶IV（DPPIV）的结晶和初步X射线研究

H.平松,K.Kyono（基诺）,H.希马,C.福岛,S.杉山,K.稻田,A.山本和清水R.Shimizu

人二肽基肽酶IV已在杆状病毒系统中表达、纯化和结晶。

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从珊瑚礁中提取、纯化和结晶一种泡孔蛋白色素

T.贝多,M.Ling先生,S.鸽子,O.霍格-古德堡,R.J.德文尼什,M.普雷斯科特和J.罗斯约翰

本报告详细介绍了珊瑚蓝色色素的生产、纯化、结晶和初步衍射分析。

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利用合理筛选和电子显微镜优化琥珀酸：ubiquinone氧化还原酶的结晶大肠杆菌

R.霍斯菲尔德,V.扬科夫斯卡娅,S.Törnroth公司,C.卢纳·查韦斯,E.斯坦布利,J.巴伯,B.拜恩,西葫芦和岩手南部

衍射到2.6的SQR晶体通过合理筛选和电子显微镜下的样品质量分析获得了奥特。

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CHAPS在基质溶素-3催化结构域结晶中的双重作用

A.-L.加尔,M.拉夫和D.莫拉斯

CHAPS如何帮助结晶：掩盖蛋白质表面的疏水性斑块并稳定柔性环。

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四方晶型的结构大肠杆菌2-C-甲基-D类-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶

L.E.肯普,C.S.债券和W.N.亨特

的结构大肠杆菌2-C-甲基-D类-提出了四方晶型赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶。序列和结构比较表明大肠杆菌蛋白质是许多病原菌中的酶的代表，适合用于开发广谱抗生素。

PDB参考:2-C-甲基-D类-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶，1h3m，r1h3msf

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镉活性中心中二价阳离子的组织大肠杆菌果糖-1,6-二磷酸醛缩酶

D.R.霍尔,L.E.坎普,G.A.伦纳德,K.马歇尔,A.浆果和W.N.亨特

的结构大肠杆菌II类果糖-1,6-二磷酸醛缩酶，用镉重组并在镉存在下结晶²⁺代替锌²⁺已确定。该结构显示活性位点中催化和结构二价阳离子的位置与锌酶与过渡态类似物络合时观察到的位置一致。

PDB参考:果糖-1,6-二磷酸醛缩酶镉，1gy，r1gysf

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Sheldrick的1.2 奥鲁和其他

R.J.莫里斯和G.布里科内

谢尔德里克1.2的结构解释根据sinc函数对|E类|²轮廓是分辨率和特征原子间距之间干扰的函数。

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