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为Chang,C发现157条引文。

搜索Chang,C。世界结晶学家名录

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黎明是一个通用数据分析软件平台,已开发用于同步加速器束线的数据可视化和分析。其通用设计使其适合在一系列科学和工程应用中使用。

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《水晶学报》。(2023年)。一个79,145元
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《水晶学报》。(1996).一个52,C124-C125号
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细菌转录因子NrtR家族的特征是具有N末端Nudix水解酶样效应器结合域和C末端DNA结合域。对以拟杆菌基因组中非特征化蛋白BT0354为代表的NrtR家族进行的生物信息学分析表明,这些调节因子控制L-阿拉伯糖的分解代谢途径。许多细菌将L-阿拉伯糖作为碳能量的唯一来源。长期以来,人们在几种模型微生物中研究了L-阿拉伯糖的利用途径及其转录调控。在这里,我们提供了NrtR家族蛋白BT0354的新型阿拉伯糖反应调节剂和来自B.thetaiotaomicron(BtAraR)的L-阿拉伯糖调节剂的生化和结构特征。通过电泳迁移率变化分析证实了BtAraR DNA结合和效应分子L-阿拉伯糖的作用。我们已经解决了两种载脂蛋白形式的BtAraR的晶体结构,以及与L-阿拉伯糖和双链DNA靶的配合物。在2.35℃下,apo-1形式在R3空间群中作为两个二聚体/AU溶解,而apo-2形式在I213空间群中将作为一个单体/AU以2.56℃的分辨率溶解。L-阿拉伯糖和DNA复合物结构分别以二聚体/AU的形式在分辨率为1.95º的P21空间群和分辨率为3.05Δ的P23空间群中求解。该蛋白质的生物单元是二聚体,而单体的N末端配体结合结构域采用Nudix水解酶样折叠,C末端DNA结合结构域是带翼螺旋-转螺旋。通过对这些结构的比较和分析,可以合理解释DNA结合释放机制。与L-阿拉伯糖结合结构相比,载脂蛋白和DNA结合结构更相似。载脂蛋白和DNA结合结构的均方根误差为1.13º,而载脂蛋白与L-阿拉伯糖结合结构的平均均方根偏差为4.54º。将详细介绍DNA结合模式、L-阿拉伯糖结合和L-阿拉伯糖诱导的结构变化。根据合同DE-AC02-06CH11357,这项工作得到了美国国立卫生研究院拨款GM094585和美国能源部生物与环境研究办公室的支持。

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木糖异构酶来自卡氏锥虫显示了363 K时的最大放射性。它已结晶成正交空间群P(P)212121.

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在标题化合物的结构中,[PdCl2(C)5H(H)10N个2)2]在150K时,钯原子位于反转中心。综合体的几何形状与反式-双(1-苄基咪唑)二氯钯(II)。

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《水晶学报》。(1981).一个37,C71号机组
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《水晶学报》。(1987年)。一个43,第19号
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C.I.颜料红266,或4-{[4-(氨基羰基)-苯基]-水合物}-N个-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢萘酚-2-甲酰胺,C25H(H)20N个4O(运行)4,采用具有显著分子内氢键的酮腙互变异构形式。分子堆积成层,涉及广泛的分子间氢键网络,其中主要的酰胺基团起着重要作用。这种颜料在应用中的良好技术性能主要归功于分子内和分子间氢键的模式。

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在标题复合体中,[CoPd2(C)H(H)5)2(C)8H(H)11)氯离子2(C)40H(H)30P(P)2)]·CH22,公司原子夹在环戊二烯和环丁二烯环之间。环丁二烯环上的两个二苯基膦取代基彼此相对,并结合两个钯由氯离子和烯丙基配体的三个C原子额外配位的原子,形成扭曲的平面配位环境。二氯甲烷溶剂分子的Cl原子(等占有率)和每个烯丙基配体的一个C原子及其附着的H原子(占有率0.55:0.45)被无序化。

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正切公式是在摇晃和烘焙程序。对于较大的结构,参数偏移是一种更稳健的相位重定义方法。

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