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阿克塔·克里斯特。
(2001).
D类
57
,
725-727
https://doi.org/10.107/S090744901003110
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结晶和初步X射线分析
果蝇属
谷胱甘肽S-转移酶-2
B.阿吉亚尼亚语
,
J.D.克莱顿
,
K·伦纳德
,
P.塔克
,
B.布拉德
和
P.格罗斯
这个
D.黑腹果蝇
σ类GST已被表达、纯化和结晶。
晶体衍射至少1.75
使用同步辐射的光学分辨率。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
C类
67
,
公元329年至公元333年
https://doi.org/10.107/S010827011027247
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100时的2,2′-(乙烷-1,2-二基)双[2-(5-溴噻吩-2-基)-1,3-二恶戊烷]
使用多极原子模型细化K
M.艾哈迈德
,
圣努林
,
P.C.格罗斯
,
B.断头台
和
C.杰尔施
标题化合物C
16
H(H)
16
英国
2
O(运行)
4
S公司
2
合成了低聚噻吩及其取代同系物的前体,并在100℃下测定了其X射线晶体结构
K.可用原子类型的实验电子密度参数从ELMAM2数据库中传输。
该化合物位于反转中心附近,反转中心与C-C键的中点重合。
晶体中的分子由几种弱相互作用连接;
H的最大接触面
H和H
英国。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
A类
67
,
C487-C488型
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噻吩类化合物的结构研究和电子密度分析
M.艾哈迈德
,
S.诺林
,
P.C.格罗斯
,
B.断头台
,
C.杰尔施
和
C.勒科姆
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阿克塔·克里斯特。
(1998).
D类
54
,
905-921
https://doi.org/10.107/S090744998003254
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结晶与核磁共振系统
:一种新的高分子结构测定软件套件
A.T.Brünger
,
P.D.亚当斯
,
G.M.Clore公司
,
W.L.德拉诺
,
P.格罗斯
,
R.W.格罗斯·昆斯特里夫
,
J.-S.江
,
J.库泽夫斯基
,
M.尼尔斯
,
N.S.潘努
,
R.J.里德
,
L.M.大米
,
T.西蒙森
和
G.L.沃伦
提出了一种新的高分子结构测定软件系统。
该项目涵盖了通过X射线晶体学和溶液核磁共振测定大分子结构的几乎所有方面。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
A类
67
,
C133-C134号
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蛋白质晶体结构的集合精化
菲尼克斯
T.伯恩利
,
P.黄嘌呤
,
P.亚当斯
和
P.格罗斯
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《水晶学报A》。
(2012).
A类
68
,
第21页
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蛋白质晶体结构的集合精化
菲尼克斯
T.B.伯恩利
和
P.格罗斯
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《水晶学报A》。
(2012).
A类
68
,
第32节
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模块化和构象变化是补体系统的关键特征
F.福内里斯
,
M.A.哈德斯
,
J.Wu先生
和
P.格罗斯
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阿克塔·克里斯特。
(2014年)。
D类
70
,
733-743
https://doi.org/10.107/S1399004713032549
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正常开放
接近
集成精化显示了人类补体因子D晶体结构的构象灵活性
F.福内里斯
,
B.T.伯恩利
和
P.格罗斯
对天然和突变因子D(FD)晶体结构的集合精化分析表明,FD从自我抑制的非活性构象向底物结合的活性构象发生了动态转变,这让人想起凝血酶中的变构物。
使用核磁共振数据与先前观察到的凝血酶动力学进行比较,支持晶体系综。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
A类
67
,
C23-C24型
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基于C3b与因子B和D复合物结构的补体转化酶形成
F.福内里斯
,
D.瑞克林
,
J.Wu先生
,
A.泽口
,
R.S.华莱士
,
J.D.兰布里斯
和
P.格罗斯
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J.应用。
克里斯特。
(1989).
22
,
1-8
https://doi.org/10.107/S0021889888009550
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用分子动力学测试晶体细化方法
M.富士那加
,
P.格罗斯
和
W.F.范甘斯特伦
使用分子动力学进行晶体细化的方法[Brünger,Kuriyan&Karplus(1987)。
科学类
,
235
,458-460]已实施,以与
GROMOS公司
仿真软件包。
将其应用于磷脂酶A2的结构中进行了测试。
这种分子的结构先前已经用传统方法以高分辨率进行了精细化。
新方法成功地细化了初始的多同构替换结构,消除了大部分错误,无需任何人工干预。
所有精炼均在300K下进行。
低分辨率数据的使用允许发生更大的构象转换,而高分辨率数据的加入则会产生更精确的结构。
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阿克塔·克里斯特。
(1989).
B类
45
,
488-499
https://doi.org/10.107/S0108768189006038
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结合分子动力学进行结晶细化:耐热丝氨酸蛋白酶热敏酶与eglin c复合
P.格罗斯
,
M.富士那加
,
B.W.迪克斯特拉
,
K.H.卡尔克
和
W.G.J.霍尔
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(2000).
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56
,
第99页
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人血浆中的蛋白质和膜粘附分子β2-糖蛋白I
P.格罗斯
,
B.布马
,
G.de Groot博士
和
J.克罗恩
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A类
58
,
c29号机组
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条件动力学:细化和分阶段
N个
-粒子优化
P.格罗斯
和
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(2008).
A类
64
,
C7
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补体系统免疫防御的结构见解
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,
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肽和蛋白质数据集的阶段划分
从头算
建模
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(2011).
A类
67
,
C118-C119号
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补充系统的机械洞察力
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F.福内里斯
,
M.哈德斯
和
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(2005).
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61
,
c91-c92型
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对中心补体成分C3的结构见解
P.格罗斯
,
B.J.C.詹森
,
E.G.Huizinga公司
,
H.C.A.Raaijmakers公司
,
A.房间
和
M.R.Daha先生
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58
,
c238号
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血小板受体糖蛋白Ib及其与血管性血友病因子结构域A1复合物的结构
E.G.Huizinga公司
,
S.Tsuji公司
,
R.A.P.罗米恩
,
M.E.Schiphorst先生
,
德格罗特博士
,
J.J.西克玛
和
P.格罗斯
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(2001).
D类
57
,
1071-1078
https://doi.org/10.107/S090744901007405
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止血抑制剂水蛭抗血小板蛋白的结构
E.G.Huizinga公司
,
A.肖滕
,
T.M.康诺利
,
J.克罗恩
,
J.J.西克玛
和
P.格罗斯
水蛭抗血小板蛋白的结构通过单个同晶置换得到解析,并精炼为2.2
奥分辨率。
它类似于肝细胞生长因子的N域,但不存在可检测到的序列同源性。
富含甘氨酸和酸性残基的36位N-末端区域在电子密度图中不可见。
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(2015).
D类
71
,
1799-1811
https://doi.org/10.107/S1399004715011803
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正常开放
接近
用射线追踪原理解释连续晶体学中的偏爱
L.M.J.科隆-巴滕堡
,
A.M.M.Schreurs公司
,
R.B.G.拉维利
和
P.格罗斯
连续晶体学从静止衍射图像产生部分反射。
估计参与人数
EVAL公司
光线跟踪模拟,从而将合并的反射数据提高到与传统旋转数据类似的质量。
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