FTLD-ALS谱障碍中TDP-43驱动的神经变性的病理机制
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TDP-43蛋白病疾病动物模型及其临床前应用。 国际分子科学杂志。 2013年10月9日; 14(10):20079-111. doi:10.3390/ijms141020079。 国际分子科学杂志。 2013 PMID: 24113586 免费PMC文章。 审查。 -
TDP-43诱导线粒体损伤并激活线粒体未折叠蛋白反应。 公共科学图书馆-遗传学。 2019年5月17日; 15(5):e1007947。 doi:10.1371/journal.pgen.1007947。 eCollection 2019年5月。 公共科学图书馆-遗传学。 2019 PMID: 31100073 免费PMC文章。 -
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ESCRT-III途径的核功能和降解功能:对神经退行性疾病的影响。 核心。 2024年12月; 15(1):2349085. doi:10.1080/19491034.202349085。 Epub 2024年5月3日。 核心。 2024 PMID: 38700207 免费PMC文章。 审查。 -
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RNA聚合酶III-RIG-I轴在抗病毒免疫和炎症中的作用。 趋势免疫。 2023年6月; 44(6):435-449. doi:10.1016/j.it.2023.04.002。 Epub 2023 5月4日。 趋势免疫。 2023 PMID: 37149405 免费PMC文章。 审查。