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在核糖体上合成的线性多肽，可进一步修饰、交联、裂解或组装成复合物蛋白质有几个亚单位。氨基酸的特定序列决定了蛋白质折叠过程中多肽的形状和蛋白质的功能。

引入年份：/代谢为蛋白质代谢1963-1965

一个家族蛋白质与表皮生长因子有关。它们共有一个共识序列，由六个空间保守的半胱氨酸残基组成，形成三个分子内键。这个一致序列通常被称为EGF基序，被认为是结合蛋白质ERB受体。

引入年份：2015年

在氯离子或钠离子交换过程中移动碳酸氢盐离子的碳酸氢钠转运蛋白。它们调节酸碱稳态、细胞体积和细胞内pH。成员包括氯代-硼酸酯拮抗剂（SLC4A1、2、3和9）；钠偶联重碳酸盐运输器（SLC4A4和5、7、8和10）；和硼酸钠协同转运蛋白（SLC4A11蛋白）。

引入年份：2014年

干扰素诱导的DYNAMIN-like GTP结合蛋白质定位于细胞质、核孔复合体和细胞核。它们在抗病毒防御和免疫中发挥作用。

引入年份：2014年

功能蛋白质没有独特、稳定、折叠、三维本地结构或在生理条件下具有无序区域的。它们具有非凡的结构灵活性和可塑性，这使它们能够对不同的刺激或不同的相互作用采取不同的构象。

引入年份：2014年

Mad2是纺锤组装检查点设备的一个组件。它结合并抑制后发复合体的Cdc20激活子亚单位，防止后期的发生，直到所有染色体在中期板上正确对齐。Mad2是在KINETOCHORES正确捕获微管所必需的。

引入年份：2014年

蛋白酶相关蛋白质是包括软骨在内的各种组织的细胞外基质的主要成分；和椎间盘结构。它们结合胶原蛋白纤维并含有蛋白质结构域，可形成低聚物并与其他细胞外基质相互作用蛋白质如软骨寡聚基质蛋白。

引入年份：2014年

Cdh1是后发复合体环体的激活剂，参与底物识别。它与晚期有丝分裂中从后期到G1的复合体相关，以调节细胞周期蛋白依赖激酶的活性并防止过早的DNA复制。

引入年份：2014年

高度保守蛋白质特异性结合并激活后发复合体环体，促进细胞周期调控的泛素化和蛋白水解蛋白质Cdc20在有丝分裂过程中对后期复合体活动、后期启动和细胞周期蛋白水解至关重要。

引入年份：2014年

用于古细菌和细菌抗病毒防御的CRISPR-CAS系统的蛋白质组分。这些是蛋白质在CRISPR阵列的创建和扩展、捕获新的CRISPR-SPACERS、小干扰RNA（CRISPR或crRNAs）的生物生成以及入侵病毒和质粒的靶向和沉默过程中执行各种功能。包括DNA螺旋酶；RNA-绑定蛋白质; 内切酶类；RNA和DNA聚合酶。

引入年份：2014年

一个家族蛋白质其最初被鉴定为对维持微染色体结构至关重要的糖皮质细胞。它们形成一种具有解旋酶活性的蛋白质复合物，并参与多种DNA相关功能，包括复制延伸、RNA转录、染色质重塑和基因组稳定性。

引入年份：2014年

一组蛋白丝氨酸-苏氨酸激酶，在双链断裂、细胞凋亡和基因氧化应激（如电离紫外线A）中激活关键信号级联，从而充当DNA损伤传感器。这些蛋白质在细胞周期控制的广泛信号机制中发挥作用。

引入年份：2014年

一个家族蛋白质在染色质重塑中起作用。它们以沉默HOX基因和调节表观遗传过程而闻名。

引入年份：2013年

一个家族蛋白质通过结合和锚固在紧密连接形成中起作用蛋白质肌动蛋白细胞骨架。

引入年份：2013年

MARVEL结构域蛋白脂质家族蛋白质参与高尔基复合体和顶端质膜之间的囊泡运输循环。

引入年份：2013年

一个家族蛋白质与四跨膜螺旋结构共享一个域，称为MARVEL域。MARVEL域蛋白质在囊泡运输和紧密连接形成中发挥重要作用。

引入年份：2013年

蛋白质类参与紧密连接的形成或结构。

引入年份：2013年

一个大家庭蛋白质传统上被归类为光采集蛋白质光合作用反应复合物。叶绿素结合蛋白质在非光合成环境中也可以发现它们，在那里它们可能对光应激起到光保护作用。

引入年份：2012年

LIM域的一个子类蛋白质其中包括一个额外的中心定位同源结构域区域，该区域结合DNA上富含AT的位点。许多LIM-homeodomain蛋白质发挥转录调节器的作用，指导细胞命运。

引入年份：2012年

蛋白质类由属于节肢动物门的生物体合成。本标题包括蛋白质来自ARACHNIDA分区；甲壳纲；和马蹄蟹。请注意，INSECT有一个单独的标题蛋白质在此标题下列出。

引入年份：2012年