跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2009年10月2日;8(10):1225-34。
doi:10.1016/j.dnarep.2009.07.004。 Epub 2009年8月14日。

微核中的DNA损伤引起局部缺陷损伤反应

附属公司

微核中的DNA损伤引起局部缺陷损伤反应

马里奥娜·特拉达斯等。 DNA修复(Amst). .

摘要

微核是染色体不稳定性的良好标记,除其他干扰外,与双链断裂诱导密切相关。微核体内隔离的DNA损伤激活复杂损伤信号网络的能力备受争议,因为微核内的一些修复因子尚未被一致检测到。为了更好地了解微核DNA损伤诱导反应的效率,我们分析了这些结构中存在的DNA损伤反应因子和DNA降解标记。辐射诱导的DNA双链断裂产生染色质结构蛋白的修饰,如H2AX组蛋白,其在断裂部位周围迅速磷酸化。引人注目的是,我们能够区分微核中两种不同的磷酸化H2AX(gammaH2AX)标记模式:离散焦点,表明存在DSB,以及影响整个微核的均匀标记,表明基因组DNA断裂。在照射后早期,我们观察到高比例的微核显示γH2AX病灶。共定标实验表明,微核中只有一小部分DSB能够正确地招募p53结合蛋白1(53BP1)和减数分裂重组11(MRE11)。我们认为,通过微核包膜的贩运缺陷损害了DNA损伤反应因子的招募。与显示γH2AX病灶的微核相比,我们观察到,在照射后相当长的时间内,显示γH2AX-广泛均匀标记的微核更常见。通过TUNEL分析,我们证明DNA降解是在这些微核内进行的。鉴于这种情况,我们认为携带未修复DSB的微核有助于消除它们,从而有利于等位基因丢失方面的染色体不稳定性。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源