网格

参与细胞内信号转导的蛋白质和肽。此处包括调节转录因子活性和细胞过程以响应细胞表面受体信号的肽和蛋白质。细胞内信号肽和蛋白质可能是酶信号级联的一部分，或通过结合和修饰其他信号因子的作用发挥作用。

引入年份：2005年

一种受体活性修饰蛋白，与降钙素受体样蛋白异源二聚体形成肾上腺髓质受体。此外，胰岛淀粉样多肽受体的一个亚型是由该蛋白与降钙素受体二聚形成的。

引入年份：2011年

一种受体活性修饰蛋白，与降钙素受体样蛋白异源二聚体形成肾上腺髓质受体。此外，胰岛淀粉样多肽受体的一个亚型是由该蛋白与降钙素受体二聚形成的。

引入年份：2011年

一种受体活性修饰蛋白，是特定G蛋白偶联受体的一个亚单位。降钙素基因相关肽受体由该蛋白和降钙素受体样蛋白的二聚体形成，而胰岛淀粉样多肽受体的亚型则由该蛋白与降钙素接收器二聚形成。

引入年份：2011年

一种视网膜母细胞瘤结合蛋白，也是Jumonji-domain组蛋白去甲基化酶的成员。它对组蛋白H3上发现的特定赖氨酸残基具有去甲基化活性。

引入年份：2010年

一种NOD信号衔接蛋白，包含两个识别细菌肽聚糖的C末端富含亮氨酸的结构域。它通过与其他卡信号适配蛋白（如RIP丝氨酸-酪氨酸激酶）相互作用的N末端capase募集域发出信号。该蛋白通过发送半胱天冬酶和MAP激酶信号系统激活的信号，在宿主防御反应中发挥作用。编码核苷酸寡聚结构域2蛋白的基因突变与克罗恩病易感性增加有关。

引入年份：2007

细胞内信号肽和蛋白质与钙结合。当它们与钙结合时，会发生变构变化，从而影响它们与其他信号传递分子的相互作用。它们不同于感知细胞外钙水平的钙敏感受体。

引入年份：2006

控制细胞凋亡的一大类蛋白质。这种蛋白质家族包括许多癌基因蛋白质以及多种类别的细胞内信号肽和蛋白质例如CASPASES。

引入年份：2006

c-ets原癌基因蛋白的一个亚类，首次描述为当与其他调节蛋白（如血清反应因子）结合时与DNA结合的性质。它们包含一个与DNA结合的氨基末端ets结构域，以及位于中心的血清反应因子相互作用结构域和羧基末端图激酶激活结构域。它们在转录调控中起着重要作用细胞内信号肽和蛋白质.

引入年份：2006

细胞内信号肽和蛋白质直接或间接与肿瘤坏死因子受体的细胞质部分结合。

引入年份：2005年（1994年）

穿过膜的门控、离子选择性糖蛋白。离子通道选通的刺激可能是由于各种刺激，如配体、跨膜电位差、机械变形或穿透细胞内信号肽和蛋白质.

推出年份：1979年

作为WNT信号通路调节剂的可溶性和分泌的卷曲相关蛋白。

引入年份：2023年

信号转导衔接蛋白家族，其结构和功能与YAP-信号蛋白类似。它们是HIPPO-SIGNALING途径的组成部分，可能作为TEAD转录因子的转录共激活物。

引入年份：2022年

一类细胞内信号蛋白，最初被鉴定为血管紧张素抑制素活性抑制剂。它们在细胞信号通路中发挥作用，例如涉及G蛋白和海马信号通路的信号通路。

引入年份：2022年

最初在神经元细胞中发现的一个含有双皮质素结构域的丝氨酸-三氢嘌呤激酶家族。

引入年份：2022年

一种丝氨酸-苏氨酸激酶，在调节电解质稳态、细胞信号传导、存活和增殖中起重要作用。它作为钠偶联氯离子共转运蛋白的激活剂和抑制剂，以及钾偶联氯离子共同转运蛋白的抑制剂。WNK1基因的突变与2C型假性脑脊髓炎和2A型遗传感觉和自主神经病变有关。

引入年份：2018

由三个PDZ结构域、一个SH3结构域和一个C末端鸟苷酸激酶样区域组成的神经元蛋白质（参见MAGUK蛋白质类）。它定位于突触后密度，与NMDA受体的细胞质尾部和振荡钾通道相关，在NMDA受体介导的突触可塑性中发挥关键作用。

引入年份：2018

一种核蛋白和肿瘤抑制剂，含有C末端PHD锌指。在各种组织中以不同的亚型表达，并与肿瘤抑制蛋白P53相互作用，负调控细胞生长。ING1基因的表达减少和染色体重排与包括头颈肿瘤在内的不同癌症相关。

引入年份：2018

一种泛素编辑酶，兼具泛素连接酶和氘激酶的功能。它含有多个锌指，通过调节TNF-α信号在免疫反应和炎症中发挥作用；IL1-β；或病原体通过类TOLLE受体终止NF-KAPPA B活性。

引入年份：2017年

一种以N末端BTB-POZ结构域和六个KELCH重复序列为特征的衔接蛋白，作为E3泛素连接酶复合物的底物。它通过靶向蛋白质体的泛素化和降解来负调控NF-E2-相关因子2。它还抑制抗氧化反应元件调节的基因。

引入年份：2017年