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1

联合抑制EZH2和CDK4/6扰乱内质网-线粒体1内环境平衡并增加抗胶质母细胞瘤活性

(提交人提供)背景:在胶质母细胞瘤(GBM)中很少发现药物靶点;然而,越来越多的知识揭示了这种疾病的两个特征:表观遗传修饰和细胞周期失调。方法:在这里,我们研究了EZH2抑制剂GSK126单独或与CDK4/6抑制剂abemacilib联合使用对患者源性GBM细胞(GBM03、GBM06、GBM14和GBM15)的形态、生长、侵袭性、蛋白质和基因表达、线粒体功能以及诱导细胞死亡的影响。更多。。。
生物体:
智人
类型:
按数组进行表达式分析
平台:
GPL23159型
12个样品
下载数据:CEL、CHP
系列
加入:
GSE268563标准
身份证件:
200268563
2

韩国高级别浆液性卵巢癌的综合基因组分析

(提交人提供)卵巢癌是全球最常见的妇科恶性肿瘤之一,是发病率和死亡率的重要原因,每年新增207252人死亡。据报道,这种癌症的5年生存率为26-42%,通常诊断为晚期。上皮性卵巢癌(EOC)是一种异质性疾病,包括各种组织学亚型。其中,高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)是最常见的癌症亚型(70-80%),具有高度侵袭性,且生长迅速。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24676型
161个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE268514标准
身份证件:
200268514
三。

人多能干细胞减数分裂的诱导

(提交人提供)人类减数分裂体外模型将加速这一重要生殖过程的研究和不孕症治疗方法的开发。我们开发了一种从男性或女性人类多能干细胞开始诱导减数分裂的方法。我们证明,DNMT1抑制、视黄醇信号传导激活和调节因子(抗凋亡BCL2和原生物HOXB5、BOLL或MEIOC)的过度表达可快速激活减数分裂,轻粒细胞在第6天开始出现,合子细胞在第9天出现,肥大细胞在第12天出现。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL34284标准
1个样品
下载数据:CSV、MTX
系列
加入:
GSE268385标准
身份证件:
200268385
4

探讨TAGLN和HTRA1在病理性瘢痕形成中的作用

(提交人提供)病理性瘢痕形成是一种纤维增生性疾病,其特征是成纤维细胞功能异常和细胞外基质过度沉积。在本研究中,根据初步的单细胞测序结果,我们在瘢痕疙瘩中发现了丰富的成纤维细胞亚群,高度表达TAGLN和HTRA1。在本研究中,我们分别研究了TAGLN和HTRA1在病理性瘢痕发病机制中的作用。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24676型
9个样本
下载数据:TXT
系列
加入:
68002英镑
身份证件:
200268002
5

结核分枝杆菌“耐药者”的T细胞表型与细菌控制相关

(提交人提供)结核菌素皮肤试验(TST)或γ-干扰素释放试验(IGRA)结果连续阴性,表明暴露于结核分枝杆菌(M.tb)的高概率个体子集似乎“抵抗”已确立的结核分枝杆菌感染。虽然这些“抵抗者”(RSTR)对结核分枝杆菌特异性抗原ESAT-6和CFP-10表现出IFN-γ非依赖性T细胞反应,但目前尚不清楚独特的T细胞功能程序是否与该临床结果相关。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL16791公司
3076个样品
下载数据:CSV、TSV
系列
加入:
GSE267774标准
身份证件:
200267774
6

Tra2b的超保守毒物外显子传递TCR刺激以塑造T细胞命运

(提交人提供)本超级系列由下列子系列组成。
生物体:
小家鼠;智人
类型:
高通量测序的表达谱分析;其他
平台:
GPL24247型 GPL24676型
63个样品
下载数据:BW
系列
加入:
邮编267609
身份证件:
200267609
7

Tra2b的超保守毒物外显子传递TCR刺激以塑造T细胞命运[ASO_RNASeq]

(提交人提供)分析具有足够深度的转录物变化,以评估来自未接受刺激的人供体PBMC、CD3/CD28刺激加扰乱ASO或CD3/CD28加Tra2b-PE ASO的CD8+T细胞之间的剪接变化
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24676型
12个样品
下载数据:CSV、XLSX
系列
加入:
GSE267586标准
身份证件:
200267586
8

通过触发有丝分裂中BRD4磷酸化依赖性降解提高PLK1克服前列腺癌对BETi的耐药性[ChIP-seq]

(提交人提供)为了研究S24和S1100磷酸化BRD4对转录的影响,我们建立了C4-2稳定表达的BRD4 WT、S24/1100A和S24/1100D细胞系,其中内源性BRD4被靶向3'-UTR的shRNA击倒。然后,我们使用抗BRD4或抗H3K27Ac抗体进行CUT&RUN分析,然后在诺康唑治疗18小时后对4个不同细胞的ChIPed DNA进行测序。
生物体:
智人
类型:
高通量测序的基因组结合/占有率分析
平台:
GPL24676型
14个样品
下载数据:BIGWIG、BROADPEAK
系列
加入:
GSE267369标准
身份证件:
200267369
9

鼻腔刷鼻分子内皮分型区分对Dupilumab有更好反应的CRSwNP患者

(提交人提供)有证据表明慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的病理生理多样性,但缺乏表征CRSwNPs分子内型及其与治疗之间关系的数据。本研究的目的是确定与CRSwNP内型、临床特征和dupilumab治疗反应相关的基因特征。鉴定出两个不同的转录簇(C1和C2),均具有较高的2型生物标记物。更多。。。
生物体:
智人
类型:
按数组进行表达式分析
平台:
GPL570型
172个样品
下载数据:CEL
系列
加入:
GSE267331标准
身份证件:
200267331
10

通过触发有丝分裂中BRD4磷酸化依赖性降解提高PLK1克服前列腺癌对BETi的耐药性

(提交人提供)为了研究S24和S1100磷酸化BRD4对转录的影响,我们建立了C4-2稳定表达的BRD4 WT、S24/1100A和S24/1100D细胞系,其中内源性BRD4被靶向3'-UTR的shRNA击倒。然后,我们使用诺康唑治疗18小时后从4个不同细胞的RNA-seq获得的数据进行基因表达谱分析。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL16791公司
9个样本
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE267290标准
身份证件:
200267290
11

纯雌激素受体拮抗剂增强ESR1突变型乳腺癌中卡培他滨的活性

(提交人提供)ESR1配体结合域激活突变是转移性激素受体阳性乳腺癌获得性内分泌抵抗最常见的遗传机制。这些突变使内分泌抵抗仍然依赖雌激素受体(ER)。我们假设,在存在ER突变的情况下,用针对突变ER的内分泌疗法持续阻断ER,即使是化疗也对肿瘤抑制至关重要。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL18573型
40个样品
下载数据:CSV
系列
加入:
GSE266932标准
身份证件:
200266932
12

过氧化物酶体调节器全基因组筛查通过RNF146和tankyrase将过氧化物酶与Wnt信号联系起来

(提交人提供)过氧化物酶体是膜结合的细胞器,帮助细胞专一化代谢。在人类中,过氧化物酶体是正常发育所必需的,但调节过氧化物酶功能的基因尚不清楚。因此,我们进行了全基因组CRISPRi筛查,以确定参与过氧化物酶体稳态的新因素。我们发现RNF146(一种由聚ADP-核糖激活的E3连接酶)的转录抑制显著减少了蛋白质进入过氧化物酶体的量。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24676型
18个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE266892标准
身份证件:
200266892
13

过氧化物酶体调节器的全基因组筛查通过RNF146和tankyrase【Amplicon-sequencing】将过氧化物酶与Wnt信号联系起来

(提交人提供)过氧化物酶体是膜结合的细胞器,帮助细胞专一化代谢。在人类中,过氧化物酶体是正常发育所必需的,但调节过氧化物酶体功能的基因尚不清楚。因此,我们进行了全基因组CRISPRi筛查,以确定参与过氧化物酶体稳态的新因素。我们发现,RNF146是一种由聚ADP核糖激活的E3连接酶,其转录抑制显著减少了蛋白质进入过氧化物酶体。更多。。。
生物体:
智人
类型:
其他
平台:
GPL24676型
22个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE266855标准
身份证件:
200266855
14

一组早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病患儿的RNA序列分析

(提交人提供)早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)由具有T细胞和髓系分化潜能的早期细胞发展而来。ETP-ALL中白血病母细胞的模糊性质可能导致复发时的免疫表型改变。在这里,我们讨论免疫表型改变和相关分类问题,以及复发儿童ETP-ALL的遗传特征。RNAseq的主要目的是在有足够可用材料的复发和非复发患者亚群中搜索隐匿基因融合。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL18573型
11个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE266550标准
身份证件:
200266550
15

DGCR8/FLII控制的即刻早期基因开关控制小鼠和人类胚胎植入

(提交人提供)作为成功怀孕的重要检查点,哺乳动物胚胎植入启动了胎儿与母亲的沟通。然而,控制这种快速转变的潜在转录调控仍然未知。在这里,我们确定了一个DGCR8/FLII主导的开关,用于控制胚胎着床时外胚层的多能性转变和形态发生的即刻早期基因(IEG)。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL20795型
5个样品
下载数据
系列
加入:
GSE264445标准
身份证件:
200264445
16

通过人类多克隆聚类和分离新型单克隆抗体II破译结核分枝杆菌聚糖表位

(提交人提供)免疫调节性分枝杆菌表面抗原阿拉伯糖腺苷脂(LAM)及其免疫原性聚糖成分阿拉伯糖腺苷酸(AM)有助于结核分枝杆菌(Mtb)逃避宿主的免疫反应。抗AM的一些抗体(但不是全部)可以预防结核病。为了更好地了解AM的靶向结构,我们必须首先确定其表位的光谱。通过分离和鉴定一组与不同AM OS基序结合的新型人单克隆抗体,我们进一步确定了聚糖表位结构,鉴定了一个新的表位,并确定了它们在分枝杆菌菌株之间的差异。
生物体:
智人;综合构造
类型:
蛋白质阵列蛋白质分析
平台:
GPL34369标准
11个样品
下载数据:GPR、XLSX
系列
加入:
GSE263497标准
身份证件:
200263497
17

通过人类多克隆聚类和分离新型单克隆抗体I破译结核分枝杆菌聚糖表位

(提交人提供)免疫调节分枝杆菌表面抗原脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)及其免疫原性聚糖成分阿拉伯甘露聚糖(AM)有助于结核分枝杆菌(Mtb)逃离宿主的免疫反应。抗AM的一些抗体(但不是全部)可以预防结核病。为了更好地了解AM的靶向结构,我们必须首先确定其表位的光谱。我们在这里使用合成AM寡糖基序来耗尽Mtb感染谱中受试者的血清。更多。。。
生物体:
智人;综合构造
类型:
蛋白质阵列蛋白质分析
平台:
GPL34369标准
107个样品
下载数据:GPR、XLSX
系列
加入:
GSE263496标准
身份证件:
200263496
18

萘哌啶醇诱导DNA损伤并抑制巨噬细胞M2极化,从而实现胆管癌细胞的放射增敏。

(提交人提供)通过转录组测序,确定AMPK是nab-paclitaxel放射增敏作用的关键途径,其增敏作用可能归因于ZMAT3,NF-κB信号通路密切相关。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24676型
12个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
葛兰素史克226246
身份证件:
200262746
19

利用转录组学改进人类心脏器官设计

(提交人提供)心血管疾病(CVD)是世界范围内的主要死亡原因。为此,与传统的活体动物模型相比,人类心脏类器官(hCOs)已被开发用于改进器官型CVD建模。利用人类细胞,hCOs有望弥合CVD研究中与人类特定条件相关的关键差距。hCO是类似心脏结构和功能的多细胞3D模型。更多。。。
生物体:
智人
类型:
高通量测序的表达谱分析;第三方再分析
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE262739标准
身份证件:
200262739
20

马拉维HIV相关弥漫性大B细胞淋巴瘤的基因表达谱分析

(提交人提供)为了研究HIV、HIV+/ART和HIV+/ART阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤之间的生物学差异,我们对70例治疗前福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)弥漫性大B细胞淋巴瘤的全淋巴结活检进行了RNA测序。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24676型
70个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE262621标准
身份证件:
200262621
格式
每页项目数
排序依据

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