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项目:第1至20项,共473项

1

羟考酮对足背核作用的单核表征

(提交人提供)除了其固有的奖励属性之外。阿片类药物也能引起厌恶反应,防止滥用。控制阿片类奖赏和厌恶之间相互作用的细胞机制尚不清楚。我们使用全脑活动图显示,背脚核(DPn)的神经元对阿片样羟考酮具有高度反应性。连接组分析显示,DPn神经元支配臂旁核(PBn)。更多。。。
生物体:
肌肉
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24247型
4个样品
下载数据:H5
系列
加入:
GSE260687标准
身份证件:
200260687
2

BET抑制改善慢性淋巴细胞白血病的免疫微环境并减轻T细胞功能障碍

(提交人提供)冗余的肿瘤微环境(TME)免疫抑制机制和末端T细胞耗竭的表观遗传维持大大阻碍了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的功能性抗肿瘤T细胞反应。溴代和末端外(BET)蛋白调节有助于CLL发病机制和TME相互作用的关键途径,包括T细胞功能和分化。在此,我们报道阻断BET蛋白功能可以减轻CLL TME中的免疫抑制网络,修复固有的T细胞缺陷。更多。。。
生物体:
肌肉
类型:
按数组分析表达式
平台:
GPL34315型
12个样品
下载数据:RCC
系列
加入:
GSE262027标准
身份证件:
200262027
三。

用单核转录组学表征阿尔茨海默病患者的早期细胞衰老

(提交人提供)衰老与细胞衰老相关,是AD的主要危险因素。我们利用成像质量细胞术(IMC)和单核RNA(snRNA)测序(>200000个核)对非疾病对照组(NDC)和阿尔茨海默病(AD)供体死后大脑中的细胞过早衰老进行了表征。我们发现,相对于NDC,AD患者半乳糖苷酶β(>4倍)和p16INK4A(高达2倍)的胶质细胞免疫染色数量增加。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL20301型
49个样品
下载数据:RDS
系列
加入:
GSE264648标准
身份证件:
200264648
4.

东非慈鲷转座因子与piRNA途径的动态协同进化

(提交人提供)东非慈鲷鱼类以爆炸式的方式多样化,但这些鱼类表型多样性的(表观)遗传基础基本上仍不清楚。虽然转座子元件(TE)与cichlids的表型变异有关,但对其转录活性和表观遗传沉默知之甚少。在这里,我们描述了TE在非洲慈鲷性腺和早期发育期间的动态表达模式。更多。。。
生物体:
单色褐斑病;长鳍虾蛄;Tropheops sp.‘紫红色’;尼雷雷蓬达米利亚;尼罗罗非鱼;马来斑马
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
6个相关平台
40个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE252805标准
身份证件:
200252805
5

东非慈鲷转座因子和piRNA途径的动态共同进化[smallRNA-seq]

(提交人提供)东非慈鲷鱼类以爆炸式的方式多样化,但这些鱼类表型多样性的(表观)遗传基础基本上仍不清楚。虽然转座子元件(TE)与cichlids的表型变异有关,但对其转录活性和表观遗传沉默知之甚少。在这里,我们描述了TE在非洲慈鲷性腺和早期发育期间的动态表达模式。更多。。。
生物体:
尼罗罗非鱼;单色褐斑病;马来斑马;Tropheops sp.‘紫红色’;长鳍虾蛄;尼雷雷蓬达米利亚
类型:
通过高通量测序进行非编码RNA分析
6个相关平台
31个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE252804标准
身份证件:
200252804
6

APOE4/4与损害阿尔茨海默病小胶质细胞中的脂滴有关

(提交人提供)阿尔茨海默病(AD)的几个遗传风险因素与参与脂质代谢的基因有关,其中许多脂质基因在胶质细胞中高度表达。然而,胶质细胞脂质代谢与AD病理学之间的关系尚不清楚。通过对AD脑组织的单核RNA测序,我们确定了一种由脂滴(LD)相关酶ACSL1的表达定义的小胶质细胞状态,其中ACSL1阳性小胶质细胞在APOE4/4基因型AD患者中最为丰富。更多。。。
生物体:
智人
类型:
高通量测序的表达谱分析;通过高通量测序进行基因组结合/占有分析
平台:
GPL18573型 GPL24676型
102个样品
下载数据:H5AD
系列
加入:
GSE254205标准
身份证件:
200254205
7

阿尔茨海默病血管生成和血脑屏障功能受损机制的单核转录组特征

(提交人提供)阿尔茨海默病(AD)早期脑灌注和血脑屏障(BBB)完整性降低。我们对从AD和非疾病对照脑中分离的血管细胞进行了单核RNA测序,以确定与此相关的病理转录特征。我们发现内皮细胞(EC)富含与AD易感性相关的基因表达。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL20301型
1个样品
下载数据:RDS
系列
加入:
GSE252921标准
身份证件:
200252921
8

等位基因特异性切除逆转C9orf72突变诱导的培养人神经元转录异常和病理

(提交人提供)由于我们对这个复杂位点的调控不完全了解,基因逆转C9orf72病理学的努力受到阻碍。我们在患者衍生iPSC系和WT系(共11个等基因系)的C9orf72基因座上进行了5次不同的基因组切除,并检测了从这些系分化出的运动神经元中C9 FTD/ALS的基因表达和病理特征。比较这些等基因序列中的切除物消除了不同基因组背景的混淆效应,并使我们能够探测特定基因组变化的影响。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行甲基化分析
平台:
GPL28352型
5个样品
下载数据:BAM、BED、BW
系列
加入:
GSE252200标准
身份证件:
200252200
9.

VEGFA mRNA-LNP促进急慢性肝病中胆道上皮细胞到肝细胞的转化并逆转脂肪变性和纤维化

(提交人提供)本实验的目的是分析用醋氨酚(一种引起急性肝损伤的药物)联合AAV8-Tbg-p21病毒载体诱导肝细胞衰老的小鼠肝脏胆道上皮细胞或BEC之间的转录组学变化。目的是了解损伤对胆道上皮细胞转录状态的影响。简单地说,我们分析了损伤后48小时原位肝脏灌注获得的小鼠肝细胞(肝细胞和非实质细胞部分)。更多。。。
生物体:
肌肉
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL30172标准
4个样品
下载数据:H5
系列
加入:
GSE242847标准
身份证件:
200242847
10.

抗TIGIT抗体的非岩藻糖基化增强FcyR结合,驱动先天免疫激活和抗肿瘤活性

(提交人提供)TIGIT是一种在激活和记忆T细胞、免疫抑制T调节细胞和自然杀伤(NK)细胞上表达的免疫检查点受体。TIGIT因其对淋巴细胞功能和T细胞活化的免疫抑制作用而成为抗肿瘤治疗的一个诱人靶点。我们制备了一种抗TIGIT单克隆抗体(mAb),该抗体与人类、非人类灵长类动物和小鼠TIGIT具有高亲和力,并通过多种实验方法证明,单靠检查点阻断不足以发挥抗肿瘤活性。更多。。。
生物体:
智人;肌肉
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL24247型 GPL24676型
47个样品
下载数据:MTX、TSV、TXT
系列
加入:
GSE241212标准
身份证件:
200241212
11

肌萎缩侧索硬化症患者外周血的RNA测序揭示了不同的分子亚型:生物标记物发现的考虑因素

(提交人提供)目的:肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种异质性神经退行性疾病,治疗选择有限。限制有效治疗药物发展的一个关键因素是缺乏疾病生物标记物。我们试图评估是否可以通过ALS患者外周血的RNA测序(RNA-seq)来识别诊断、预后或队列分层的生物标记物。方法:生成96例澳大利亚散发性ALS(sALS)病例和48例健康对照(NCBI GEO登录GSE234297)的全血RNA-seq数据。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL11154号机组
144个样本
下载数据:TXT
系列
加入:
GSE234297标准
身份证件:
200234297
12.

幼稚人类多能干细胞获能过程中的表观遗传学动力学

(提交人提供)本超级系列由下列子系列组成。
生物体:
智人
类型:
高通量测序的基因组结合/占有率分析;通过高通量测序进行甲基化分析
平台:
GPL16791公司 GPL24676型
122个样品
下载数据:COV
系列
加入:
GSE218512标准
身份证件:
200218512
13.

人类多能干细胞获能过程中的表观遗传动力学

(提交人提供)人类多能干细胞(hPSC)在再生医学中具有根本意义,是许多新型细胞治疗的主要来源。幼稚培养条件的发展导致人们期望这些幼稚的hPSCs能够克服常规(引物)hPSC培养条件中的一些限制,包括反复出现的表观遗传异常。最近的研究表明,幼稚的hPSC要获得多谱系分化能力,就必须过渡到启动状态(或获能)。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行甲基化分析
平台:
GPL16791公司
24个样品
下载数据:COV
系列
加入:
GSE218511标准
身份证件:
200218511
14

原始人类多能干细胞获能期间的表观遗传动力学[ChIP-seq]

(提交人提供)人类多能干细胞(hPSC)在再生医学中具有根本意义,是许多新型细胞治疗的主要来源。幼稚培养条件的发展导致人们期望这些幼稚的hPSCs能够克服常规(引物)hPSC培养条件中的一些限制,包括反复出现的表观遗传异常。最近的研究表明,幼稚的hPSC要获得多谱系分化能力,就必须过渡到启动状态(或获能)。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行基因组结合/占有分析
平台:
GPL16791公司
70个样品
下载数据
系列
加入:
18510英镑
身份证件:
200218510
15

人类多能干细胞获能过程中的表观遗传动力学[ATAC-seq]

(提交人提供)人类多能干细胞(hPSC)在再生医学中具有根本意义,是许多新型细胞治疗的主要来源。幼稚培养条件的发展导致人们期望这些幼稚的hPSCs能够克服常规(引物)hPSC培养条件中的一些限制,包括反复出现的表观遗传异常。最近的研究表明,向启动状态(或能力)的过渡对于天真的hPSC获得多谱系分化能力是必要的。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行基因组结合/占有分析
平台:
GPL24676型
28个样品
下载数据:BIGWIG
系列
加入:
GSE218509标准
身份证件:
200218509
16

DOT1L抑制获得性耐药模型显示了KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病的适应潜能

(提交人提供)本超级系列由下列子系列组成。
生物体:
智人
类型:
高通量测序的表达谱分析;通过高通量测序进行基因组结合/占有分析
平台:
GPL18573型
52个样品
下载数据:BIGWIG
系列
加入:
GSE230807标准
身份证件:
200230807
17.

DOT1L抑制获得性耐药模型显示了KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病的适应潜能

(提交人提供)KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性白血病,是婴儿期诊断出的最常见类型。癌基因KMT2A融合蛋白招募组蛋白甲基转移酶DOT1L,导致H3K79甲基化错位,导致转录组学异常,有利于白血病的发展。因此,抑制DOT1L是一种有吸引力的治疗策略。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行基因组结合/占有分析
平台:
GPL18573型
32个样品
下载数据:BIGWIG
系列
加入:
GSE230806标准
身份证件:
200230806
18

DOT1L抑制获得性耐药模型显示了KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病的适应潜能[ATAC-seq]

(提交人提供)KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性白血病,是婴儿期诊断出的最常见类型。癌基因KMT2A融合蛋白招募组蛋白甲基转移酶DOT1L,导致H3K79甲基化错位,导致转录组学异常,有利于白血病的发展。因此,抑制DOT1L是一种有吸引力的治疗策略。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行基因组结合/占有分析
平台:
GPL18573型
4个样品
下载数据:BIGWIG、TXT
系列
加入:
GSE230799标准
身份证件:
200230799
19.

DOT1L抑制获得性耐药模型显示了KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病[RNA-seq]的适应潜能

(提交人提供)KMT2A-重排急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性白血病,是婴儿期诊断出的最常见类型。癌基因KMT2A融合蛋白招募组蛋白甲基转移酶DOT1L,导致H3K79甲基化错位,导致转录组学异常,有利于白血病的发展。因此,抑制DOT1L是一种有吸引力的治疗策略。更多。。。
生物体:
智人
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL18573型
16个样品
下载数据:TXT
系列
加入:
邮编230791
身份证件:
200230791
20

Nos1ap组成性缺失小鼠胚胎第13.5天心脏转录组

(提交人提供)为了评估发育过程中Nos1ap丢失对心脏转录组的影响,在野生型(雄性;n=5)和Nos1ap缺失纯合子(雄性;n=5)小鼠的心脏组织中进行RNA-seq,并评估差异基因表达。在错误发现率为1%且绝对对数变化超过1的情况下,只有两个基因(Mt2和Gm7694)存在差异表达。这些发现表明,Nos1ap的组成性丢失对e13.5心脏转录组没有重大的广泛影响。
生物体:
肌肉
类型:
通过高通量测序进行表达谱分析
平台:
GPL17021型
10个样品
下载数据:TXT、XLSX
系列
加入:
GSE210266标准
身份证件:
200210266
格式
每页的项目数
排序依据

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