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加压素(AVP)和催产素(OT)受体(推荐的术语NC-IUPHAR公司[21])被内源性环状九肽激活血管加压素(AVP(高级副总裁),P01185)和催产素(OXT公司,P01178号). 这些肽来自也产生神经生理学的前体(神经生理学I表示催产素;神经生理学II表示加压素)。加压素和催产素只有2种氨基酸不同(位置3和8)。这些神经肽的代谢产物可能具有生物活性[17].
V(V)1安培受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
V(V)1B年受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
V(V)2受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
OT受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
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加压素和OT受体在包括大脑在内的许多组织中具有特征性分布,有时重叠分布。这些受体的水平和分布存在系统发育、个体发育和性别特异性差异,尤其是在大脑中。V型2受体表现出明显的物种差异,许多配体(d(瑞士2)5[天-伊利2,伊利4]AVP(高级副总裁)和[三H] desGly-NH公司2[D-伊尔2,伊利4]副总裁)在人类V中表现出低亲和力2受体[2]. 同样,去氨加压素(dDAVP)为V2大鼠比人类有选择性[35]. 编码V的基因2受体在男性中具有多态性,可能是肾源性尿崩症的基础[6]. 兴奋剂d[查4]AVP(高级副总裁)只对人和牛V有选择性1B年受体[18],同时d[亮氨酸4]LVP(LVP)对大鼠V有很高的亲和力1B年受体[33]. 有一组V1B年受体拮抗剂-TASP0233278、TASP0380325和TASP0434299,具有良好的选择性(人类、大鼠)[24,27]. OT受体的激动剂和拮抗剂选择性可能因物种而异,如Thr4格莱7小鼠、大鼠和人类的OT[8]. 血管加压素和OT受体敲除具有系统特异性缺陷(例如.,V尿浓缩能力受损2受体敲除),包括行为缺陷(主要是V1安培,V1B年和OT受体敲除)。
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丹尼尔·比切特遗传学系北卡罗来纳大学教堂山北卡罗来纳州美国
米歇尔·鲍维尔生物化学系总干事兼首席研究员免疫学与癌症研究所(IRIC)蒙特利尔大学C.P.6128号Succursale Centre村蒙特勒问题。华三控3J7加拿大
比斯·奇尼 (0000-0002-1686-284X)CNR神经科学研究所转交米兰大学-比科卡分校Via Raoul Follereau,3号20854韦达诺·兰布罗(MB)意大利
杰拉尔德·金普福尔生物化学研究所约翰内斯·古腾堡大学Johann-Joachim-Becherweg约翰·约阿希姆·贝切韦格30美因茨德国
吉尔斯·吉隆法国巴黎经济研究所(Institute de Génomique Fonctionnelle)卡多尼尔街141号34094蒙彼利埃塞德克斯05法国
塔达西木村特殊机构监管部医学研究生院大阪大学适当日本
马克·克内珀10中心DR,MSC 160310号楼6N260室美国国立卫生研究院贝塞斯达马里兰州20892-1603美国
莫里斯·曼宁生物化学与癌症生物学系托莱多大学医学院托莱多哦43614-2598美国
安妮·马里·奥卡罗尔布里斯托尔皇家医院布里斯托尔大学马尔堡街布里斯托尔BS2 8硬件英国
克劳迪娜·塞拉代尔·勒加尔VibeoSphen公司传染病科
约瑟夫·维尔巴利斯医学部乔治城大学医学中心华盛顿DC 20007(直流20007)美国
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