尾加压素II（U-II）受体（UT，术语由NC-IUPHAR公司尿紧张素受体小组委员会[12,14,37])被内源性十二肽激活尾加压素Ⅱ(UTS2标准,O95399号)最初从硬骨鱼类尾部神经分泌系统的内分泌器官泌尿生殖系统中分离出来[三,36]. 鱼类和两栖动物中存在几种U-II结构形式[37]. 虾虎鱼同源物被用来鉴定U-II是大鼠基因编码的预测受体的同源配体gpr14[1,8,22,25,27]. 人类尾加压素Ⅱ(UTS2标准,O95399号)，一种11-氨基酸肽[8]，保留了戈壁U-II的环己肽序列，该序列被认为在配体结合中很重要[4,16,21]. 该序列在推导的大鼠氨基酸序列中也保守尾加压素Ⅱ（14种氨基酸）和小鼠尾加压素Ⅱ（14个氨基酸），尽管N末端与人类序列差异较大[7]. 在大鼠体内发现了第二种UT内源性配体[32]. 这是尾加压素Ⅱ相关肽(UTS2B标准,Q765I0型)，一种来自不同基因的八肽，但与其他物种的U-II具有相同的C末端序列（CFWKYCV）。与大鼠相同的序列尿紧张素II相关肽(UTS2B标准,Q765I0型)预测成熟小鼠和人类肽[13]. UT与生长抑素、阿片和甘丙肽受体的序列同源性相对较高[37]. 尾加压素系统在一些脊椎动物谱系中显示出前所未有的四五种古UT，在硬骨鱼类中显示出五种U-II家族肽[35].

在人类脉管系统中尾加压素Ⅱ(输出2,O95399美元)引起两种血管收缩剂（pD类₂9.3-10.1, [23])和血管扩张剂₅₀10.3-10.4之间[31])回应。

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小组委员会成员： 休伯特·沃德里（主席） 昆虫U982 生物医学研究与创新研究所（IRIB） 神经元和神经内分泌分化与交流实验室 团队神经营养因子与神经元分化 Samuel de Champlan联合国际实验室 上诺曼底细胞成像区域平台（PRIMACEN） 诺曼底大学 F-76000法国鲁昂 阿兰·福尼尔 INRS-Institute Armand-Frappier公司 魁北克大学 草原大道531号 拉瓦尔村 魁北克H7V 1B7 加拿大 阿德尔·贾伊德 心脏科 蒙特利尔总医院 麦吉尔大学健康中心 蒙特利尔 魁北克 加拿大 亨利·克鲁姆 心血管治疗学研究与教育中心 流行病学与预防医学系 莫纳什大学 阿尔弗雷德医院 维多利亚 澳大利亚 大卫·G·兰伯特 大学心血管科学系（药理学和治疗学组） 麻醉科 危重病护理和疼痛管理 莱斯特大学 莱斯特皇家诊所 莱斯特LE1 5WW 英国 杰罗姆·勒普林斯 昆虫U982 生物医学研究与创新研究所（IRIB） 神经和神经内分泌分化与交流实验室 团队神经营养因子与神经元分化 塞缪尔·德·尚普兰国际联合实验室 上诺曼底细胞成像区域平台（PRIMACEN） 诺曼底大学 F-76000法国鲁昂 艾略特·霍尔斯坦 首席科学官 Velicept治疗 101 Lindenwood博士 宾夕法尼亚州马尔文 19355 美国 药理学副教授 德雷克塞尔大学医学院 HervéTosvivint公司 UMR 7221 CNRS/MNHN内分泌调节进化 国家自然历史博物馆 75231巴黎 法国 大卫·沃德里 INSERM单位982 生物医学研究与创新研究所（IRIB） 神经和神经内分泌分化与交流实验室 团队神经营养因子与神经元分化 Samuel de Champlan联合国际实验室 上诺曼底细胞成像区域平台（PRIMACEN） 诺曼底大学 F-76821法国圣艾格南山

其他贡献者： 安东尼·达文波特 实验医学与免疫疗法 剑桥大学 阿登布鲁克医院 剑桥 英国 斯蒂芬·道格拉斯（前任主席） 发现转化医学 S-2321型 惠氏研究 阿科拉路500号 Collegeville大学 PA公司 19426 美国 玛格丽特·麦克林 肺药理学教授 417室 西部医疗大楼 IBLS公司 格拉斯哥大学 格拉斯哥 G12 8QQ公司 苏格兰 沃尔特·托马斯 生物医学学院 昆士兰大学 昆士兰BNE 4072 澳大利亚 大卫·J·韦伯 心血管科学中心 医学科学系 爱丁堡大学 女王医学研究所 东三楼E3.22室 47小法国新月 爱丁堡 EH16 4TJ型 英国