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除非另有说明,否则本页上的所有数据均指人类蛋白质。为人类(Hs)、小鼠(Mm)和大鼠(Rn)提供基因信息。
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编码QRFP受体的人类基因(术语由NC-IUPHAR公司QRFP受体小组委员会[11]; QRFPR,以前称为肽P518受体),之前被指定为孤儿GPCR受体,于2001年由Lee鉴定等。来自下丘脑cDNA文库[9]. 然而,所报道的cDNA(AF41117)是一个嵌合体,其碱基1-127来自第1染色体,碱基155-1368来自第4染色体。校正后,QRFPR(也称为SP9155或AQ27)编码431个氨基酸蛋白质,该蛋白质在跨膜跨越区域与其他肽受体具有序列相似性。其中包括神经肽FF2(38%)、神经肽Y2(37%)和甘丙肽Gal1(35%)受体。QRFP受体被鉴定为Gs偶联GPCR[3,8]由内源性肽QRFP43(43RFa)和QRFP26(26RFa)激活[3,5,8]. 然而,也报道了Gq和Gi/o介导的信号传导[5,14]. 人类QRFP受体中的两个自然发生的突变导致了不同且相反的26RFa诱发信号偏倚[12].
QRFP受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
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孤儿受体83加仑/加仑(9纽约4)显示了与QRFP受体以及NPFF1、NPFF2和PrRP受体的序列相似性。
*关键推荐阅读用星号突出显示
*Chartrel N、Alonzeau J、Alexandre D、Jeandel L、Alvear-Perez R、Leprince J、Boutin J、Vaudry H、Anouar Y、Llorens-Cortes C(2011)RFamide神经肽26RFa及其在神经内分泌功能控制中的作用。前神经内分泌,32(4): 387-97.[项目管理ID:21530572]
*Fukusumi S、Fujii R、Hinuma S.(2006)哺乳动物RF酰胺肽的最新进展:PrRP、RFRP和QRFP的发现和功能分析。多肽,27(5): 1073-86.[项目管理ID:16500002]
*Leprince J、Bagnol D、Bureau R、Fukusumi S、Granata R、Hinuma S、Larhammar D、Primeaux S、Sopkova-de Oliveiras Santos J、Tsusui K等。.(2017年)精氨酸-精氨酸肽26RFa/谷氨酰胺-精氨酰胺肽及其受体:IUPHAR Review 24。杂志,174(20): 3573-3607.[项目管理ID:28613414]
*Prévost G、Arabo A、Le Solliec MA、Bons J、Picot M、Maucotel J、Berrahmoune H、El Mehdi M、Cherifi S、Benani A等。(2019)神经肽26RFa(QRFP)是葡萄糖稳态的关键调节器,在肥胖/高血糖小鼠中其活性显著改变。美国生理内分泌代谢杂志,317(1) :E147-E157。[项目管理ID:31084498]
1.Alim K、Lefranc B、Sopkova-de Oliveira Santos J、Dubessy C、Picot M、Boutin JA、Vaudry H、Chartrel N、Vaudri D、Chuquet J等。.(2018)含有单烷基或多烷基胍基精氨酸衍生物的新型26RFa肽类似物系列的设计、合成、分子动力学模拟和功能评估。化学,61(22): 10185-10197.[项目管理ID:30358997]
2.Bruzzone F、Lectez B、Alexandre D、Jégou S、Mounien L、Tollemer H、Chatenet D、Leprince J、Vallarino M、Vaudry H等。(2007)26RFa结合位点和GPR103mRNA在大鼠中枢神经系统中的分布。《计算机神经学杂志》,503(4): 573-91.[项目管理ID:17534937]
3.Chartrel N、Dujardin C、Anouar Y、Leprince J、Decker A、Clerens S、Do-Régo JC、Vandesande F、Llorens-Cortes C、Costentin J等。.(2003)26RFa的鉴定,这是一种RFamide肽家族的下丘脑神经肽,具有促食欲活性。《美国科学院院刊》,100(25):15247-52。[项目管理ID:14657341]
4.Fukusumi S、Fujii R、Hinuma S(2006)哺乳动物RFamide肽的最新进展:PrRP、RFRP和QRFP的发现和功能分析。多肽,27(5): 1073-86.[项目管理ID:16500002]
5.Fukusumi S,Yoshida H,Fujii R,Maruyama M,Komatsu H,Habata Y,Shintani Y,Hinuma S,Fujino M.(2003)一种新的肽配体及其受体调节大鼠肾上腺功能。生物化学杂志,278(47): 46387-95.[项目管理ID:12960173]
6.Georgsson J、Bergström F、Nordqvist A、Watson MJ、Blundell CD、Johansson MJ,Peterson AU、Yuan ZQ、Zhou Y、Kristensson L等。(2014)GPR103拮抗剂在体内表现出厌食活性:模仿QRFP26的c-末端Arg-Phe基序的吡咯并[2,3-c]吡啶的设计和开发。化学,57(14): 5935-48.[项目管理ID:24937104]
7.乔治·J、伯格斯特罗姆·F、诺德奎斯特·A、沃森·MJ、布伦德尔·CD、约翰逊·MJ,彼得森·AU、袁·ZQ、周·Y、克里斯汀森·L等。.(2015)对GPR103拮抗剂的校正,证明其在体内具有致厌食活性:设计和开发吡咯[2,3-c]吡啶类化合物,该类化合物模拟QRFP26的c-末端Arg-肽基序。化学,58(9): 4086.[项目管理ID:25875054]
8.Jiang Y、Luo L、Gustafson EL、Yadav D、Laverty M、Murgolo N、Vassileva G、Zeng M、Laz TM、Behan J等。(2003)孤儿G蛋白偶联受体SP9155的新型RF-酰胺肽配体的鉴定和表征。生物化学杂志,278(30): 27652-7.[项目管理ID:12714592]
9.Lee DK、Nguyen T、Lynch KR、Cheng R、Vanti WB、Arkhitko O、Lewis T、Evans JF、George SR、O’Dowd BF。(2001)十种新型G蛋白偶联受体基因的发现和定位。基因,275(1): 83-91.[项目管理ID:11574155]
10.Lefranc B、Alim K、Neveu C、Le Marec O、Dubessy C、Boutin JA、Chuquet J、Vaudry D、Prévost G、Picot M等。.(2021)26RFa神经肽苯丙氨酸残基的点替代:结构-活性关系研究。分子,26(14).DOI(操作界面):10.3390/分子26144312[项目管理ID:34299587]
11.勒普林斯J、巴格诺尔D、R局、福寿弥S、格拉纳塔R、日沼S、拉哈马尔D、普雷莫克斯S、索普科瓦德奥利维拉斯桑托斯J、筑井K等。.(2017年)精氨酸-精氨酸肽26RFa/谷氨酰胺-精氨酰胺肽及其受体:IUPHAR Review 24。杂志,174(20): 3573-3607.[项目管理ID:28613414]
12.马Q、曹Z、李H、王W、田Y、严L、廖Y、陈X、陈Y、石Y等。(2021)人类GPR103的两个自然发生的突变定义了不同的G蛋白选择偏倚。Biochim Biophys Acta Mol细胞研究,1868(7): 119046.[项目管理ID:33872671]
13.Neveu C、Lefranc B、Tasseau O、Do Rego JC、Bourmaud A、Chan P、Bauchat P、Le Marec O、Chuquet J、Guilhaudis L等。.(2012)合理设计低分子量、稳定、有效和持久的GPR103氮杂-β3-假肽激动剂。化学,55(17): 7516-24.[项目管理ID:22800498]
14.Ramanjaneya M、Karteris E、Chen J、Rucinski M、Ziolkowska A、Ahmed N、Kagerer S、Jöhren O、Lehnert H、Malenificz LK等。(2013)QRFP通过PKC和T型钙通道介导的途径诱导人肾上腺皮质细胞产生醛固酮:GPR103新作用的证据。美国生理内分泌代谢杂志,305(9) :E1049-58。[项目管理ID:23964068]
15.Southern C、Cook JM、Neetoo-Isseljee Z、Taylor DL、Kettleborough CA、Merritt A、Bassoni DL、Raab WJ、Quinn E、Wehrman TS等。.(2013)筛选β-阻遏素招募用于鉴定孤儿G蛋白偶联受体的天然配体。J生物分子筛,18(5): 599-609.[项目管理ID:23396314]
16.Takayasu S、Sakurai T、Iwasaki S、Teranishi H、Yamanaka A、Williams SC、Iguchi H、Kawasawa YI、Ikeda Y、Sakakibara I等。(2006)G蛋白偶联受体GPR103的神经肽配体调节小鼠的进食、行为唤醒和血压。《美国科学院院刊》,103(19): 7438-43.[项目管理ID:16648250]
杰罗姆·勒普林斯(主席)昆虫U982生物医学研究与创新研究所(IRIB)神经和神经内分泌分化与交流实验室团队神经营养因子与神经元分化Samuel de Champlan联合国际实验室上诺曼底细胞成像区域平台(PRIMACEN)诺曼底大学F-76000法国鲁昂
迪迪尔·巴格诺尔中枢神经系统药物发现阿瑞娜生物制药公司6154 Nancy Ridge博士。加利福尼亚州圣地亚哥,92121美国
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丹·拉哈马尔神经科学系药理学单元瑞典乌普萨拉大学邮政信箱593SE-75124乌普萨拉瑞典
斯蒂芬·德·普雷默内科内分泌学联合糖尿病内分泌代谢中心路易斯安那州立大学健康科学中心Tulane大道1542号,T4 M-2信箱路易斯安那州新奥尔良70112美国
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汤姆·邦纳特别志愿者科学主任办公室NIMH公司贝塞斯达医学博士美国
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珍妮特·马奎尔实验医学和免疫疗法剑桥大学阿登布鲁克医院剑桥英国
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药理学引文简明指南:
Alexander SPH、Christopoulos A、Davenport AP、Kelly E、Mathie AA、Peters JA、Veale EL、Armstrong JF、Faccenda E、Harding SD、Davies JA等人(2023年)《药理学简明指南2023/24:G蛋白偶联受体》。 英国药理学杂志。 180补充2:S23-S144。