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除非另有说明，否则本页上的所有数据均指人类蛋白质。为人类（Hs）、小鼠（Mm）和大鼠（Rn）提供基因信息。
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神经紧张素受体(推荐的术语NC-IUPHAR公司[5])由来自前体的内源性十三肽神经降压素（pGlu-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu）激活(NTS公司,30990)它还产生神经介质N，一种NTS激动剂2受体。[三H] 神经紧张素（人、小鼠、大鼠）和[125一] 神经降压素（人、鼠、鼠）可用于标记NTS1和NTS2受体的浓度分别为0.1-0.3和3-5 nM。
NTS公司1受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
NTS公司2受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
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神经紧张素(NTS公司,第30990页)似乎是NTS的低效激动剂2受体[18]，而NTS1受体拮抗剂meclinertant公司是NTS的激动剂2受体[18]. 一种额外的蛋白质，暂时称为NTS三（也称为NTR3、gp95和sortilin；ENSG0000134243号机组)已建议结合脂蛋白脂肪酶并调节其降解[14]. 据报道，它与NTS互动1受体[12]和NTS2受体[三]并且与激素运输和/或神经降压素摄取有关。NTS的拼接变体2小鼠体内已鉴定出5个跨膜结构域的受体[2]后来在老鼠身上[15]. 神经降压系统涉及与神经精神和代谢功能、癌症生长、食物和药物摄入有关的各种生理和病理过程[9].
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让·马泽拉（主席）分子与细胞药理学研究所国家科学研究中心Recherche混合单元7275瓦尔博内06560法国
菲利普·萨雷特生理和生物物理系医学与健康科学学院舍布鲁克大学谢尔布鲁克魁北克加拿大
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药理学引文简明指南：
Alexander SPH、Christopoulos A、Davenport AP、Kelly E、Mathie AA、Peters JA、Veale EL、Armstrong JF、Faccenda E、Harding SD、Davies JA等人（2023年）《药理学简明指南2023/24:G蛋白偶联受体》。 英国药理学杂志。 180补充2:S23-S144。
