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除非另有说明，否则本页上的所有数据均指人类蛋白质。为人类（Hs）、小鼠（Mm）和大鼠（Rn）提供基因信息。
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神经肽S受体（NPS受体）对来自前体的20氨基酸肽神经肽S作出反应(净现值,P0C0P6型). NPS在低纳米摩尔浓度下激活其受体，提高细胞内cAMP和钙水平[14]. 目前，一些肽类和小分子NPS受体拮抗剂可用作研究工具[1,6,11,15]. 目前临床上没有使用NPS受体配体。
NPS受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
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在人类NPS受体中发现了多个单核苷酸多态性（SNP）和几个剪接变异体。其中最有趣的是107号位置的Asn-Ile交换（Ile107Asn，rs324981）。人类NPS受体Ile107Asn表现出类似的结合亲和力，但NPS效力（约为人类NPS接收器Asn107的10倍）更高[14]. 几项流行病学研究报告了Ile107Asn受体变异与惊恐障碍易感性之间的关系[3-4,12-13]. SNP Ile107Asn（rs324981）也与睡眠行为有关[5]、炎症性肠病[2]，精神分裂症[10]、冲动性增加和ADHD症状[8]. 有趣的是，发现人类NPS受体的羧基末端剪接变异体在哮喘患者中过度表达[9]. 此外，获得功能的变体Tyr206His在一个家族中被描述为显著减少总睡眠时间[19].
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Girolamo Caló（主席）药理学部分药理学系帕多瓦大学拉戈·梅内盖蒂，235131帕多瓦意大利
Rainer K.Reinscheid公司药理学和毒理学研究所耶拿大学医院D-07747耶拿德国
Chiara Ruzza博士药理学部分生物医学和专业外科学系费拉拉大学44121费拉拉意大利
奥利维尔·西维利药物科学与药学学院加州大学欧文分校药理学系加利福尼亚州欧文92697-4625美国
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药理学引文简明指南：
Alexander SPH、Christopoulos A、Davenport AP、Kelly E、Mathie AA、Peters JA、Veale EL、Armstrong JF、Faccenda E、Harding SD、Davies JA等人（2023年）《药理学简明指南2023/24:G蛋白偶联受体》。 英国药理学杂志。 180补充2:S23-S144。
