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游离脂肪酸受体(FFA,术语由NC-IUPHAR公司游离脂肪酸受体小组委员会[10,38])被游离脂肪酸激活。长链饱和和不饱和脂肪酸(包括C14.0(肉豆蔻酸),C16:0(棕榈酸),C18:1(油酸),C18:2(亚油酸),C18:3(α-亚麻酸),C20:4(花生四烯酸),C20:5,n-3(美国环保署)和C22:6,n-3(二十二碳六烯酸))激活FFA1[三,16,19]和FFA4受体[12,15,29],而短链脂肪酸(C2(乙酸),C3(丙酸),C4(丁酸)和C5(戊酸))激活FFA2[4,20,27]和FFA3[4,20]受体。描述了激动剂结合FFA1的晶体结构[36].
FFA1受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
FFA2受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
FFA3受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
FFA4受体C类 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
42加仑 显示摘要»«隐藏摘要 更详细的页面
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已经报道了人FFA4的短(361个氨基酸)和长(377个氨基酸)剪接变体[24],其在细胞内环路3中插入16个氨基酸,并在重组系统中表现出不同的细胞内信号特性[44]. 迄今为止,尚未在其他灵长类或啮齿动物中发现长FFA4剪接变异体[12,24].42加仑最初被描述为家族中的假基因(ENSFM00250000002583号),但一些多态性的发现表明GPR42的某些版本可能具有功能性[21].GPR84(加仑/分)是一种结构上无关的G蛋白偶联受体,已被发现对中链脂肪酸有反应[43].
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格雷姆·米利根(前任主席)分子药理学教授、转化药理学生化中心加德纳教授沃尔夫森链接大厦253格拉斯哥大学
艾米·莫纳汉 (前任馆长)
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药理学引文简明指南:
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