重组 抗病毒素[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547)
主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 波形蛋白-细胞骨架标记的兔单克隆[EPR3776] 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P、mIHC 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、非洲绿猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3776]至波形蛋白-细胞骨架标记物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人类、非洲绿猴 预测可用于: 猫、猪、恒河猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK293、Jurkat、A549、NIH3T3、HUVEC和COS-1细胞裂解物; 小鼠和大鼠脑组织溶解。 IHC-P:人肾、结肠、乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌组织、小鼠脑和肾、E17大鼠脸颊和大鼠皮肤组织切片; 恒河猴视网膜组织。 IHC-Fr:小鼠睾丸组织。 ICC/IF:HeLa、人腺癌、人schlemms管内皮细胞和野生型HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 mIHC:人类睾丸、人类直肠腺癌
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3776 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®594抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约154207 ) Alexa Fluor®488抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约185030 ) 抗维生素A抗体[EPR3776]-BSA和无叠氮化合物( 公元193555年 ) HRP抗波形蛋白抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab194718年 ) Alexa Fluor®647抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab194719年 ) Alexa Fluor®568抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约202504 ) Alexa Fluor®555抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约203428 ) PE抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约209446 ) Alexa Fluor®405抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab210152型 ) 抗维生素A抗体[LN-6]( ab230171号 ) Alexa Fluor®750抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约321763 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
疾病相关 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
结构域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后修饰 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 在细胞分裂过程中,磷酸化作用增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 100522394 清管器 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P08670 人类 瑞士保护银行: 第20152页 鼠标 瑞士保护银行: P02543号 清管器
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形式 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
别名 CTRCT30抗体 附睾腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图片
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所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547),稀释度为1/1000 车道1: KO HCT116全细胞裂解液 车道2: WT HCT116全细胞裂解液 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye®800CW羊抗兔IgG二级抗体(1/20000稀释) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5分钟
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抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547)(1/1000稀释)+大鼠海马培养物全细胞裂解物(10µg) 次要 稀释度为1/5000的Alexa Fluor 680驴抗兔IgG(H+L) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 54千帕 暴露时间: 7分钟 4-15%梯度,变性条件 -
用浓度为0.5µg/ml的ab92547对福尔马林固定石蜡包埋的人肾标记Vimentin进行免疫组织化学分析。免疫染色在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上使用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行。 使用ULTRA细胞调节液(CC1,pH 8.5)在100°C下进行32分钟的热介导抗原回收。 ab92547抗波形蛋白抗体[EPR3776]在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
用ab92547在1/100稀释度下进行免疫细胞化学分析,对混有0.5TritonX-100+1%BSA渗透性人角膜缘干细胞的副甲醛进行染色。 二级抗体为Alexa Fluor™456驴抗兔IgG(H+L)高度交叉吸附。 将细胞与含有1%BSA+0.1%Triton PBS的一级抗体在4°C下孵育16小时。 在25°C下使用1%BSA进行30分钟的封闭。 -
所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547),稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: VIM敲除A549细胞裂解物 3号车道: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物染色(1/1000稀释),以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab92547显示与波形蛋白特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到55kDa的条带,在VIM敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约288984 为了生成此图像,分析了野生型和VIM敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
此数据是使用 公元193555年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 人类睾丸组织的多重免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 图A:抗波形蛋白合并染色( 公元193555年 ; 红色; Opal™690),抗CYP11A1( 约272494 ; 青色; Opal™520)和抗DDX4/MVH( 约270534 ; 绿色; Opal™570)。 B组:Leydig细胞上的Anti-CYP11A1染色。 C组:所有生精细胞类型上的抗-DDX4/MVH染色。 D组:支持细胞和成纤维细胞上的抗病毒素染色。 关键方案步骤:在三轮染色中培养切片:按顺序 公元193555年 (1:2000稀释)和 约272494 (1:10000稀释)30分钟,然后 约270534 (1:2000 dlilution)在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 DAPI用作核反染剂。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作次要成分。 抗原检索:使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
以1/250工作稀释度纯化的ab92547对石蜡包埋小鼠肾脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547),稀释度为1/1000(未纯化) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解液 3号车道: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解物 车道4: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道5: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道6: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 7号车道: HUVEC(人脐静脉内皮细胞系)全细胞裂解物 第8车道: A431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 9号车道: Daudi(人伯基特淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 10号车道: Caco 2(人大肠腺癌细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye®800CW山羊抗狂犬病药,1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 53千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用LI-COR®封闭缓冲液将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab92547培养过夜。 使用IRDye®800CW山羊抗狂犬病二级品在室温下以1:10000稀释1小时检测抗体结合,然后使用Odyssey®CLx成像系统成像。 -
Jhy公司 lacZ/lacZ 小鼠表现出放射状胶质细胞向室管膜细胞分化的延迟。 P10侧脑室冠状切片的免疫组织化学分析 Jhy公司 +/+ (A、E)和 Jhy公司 lacZ/lacZ (I,M)小鼠在背侧(A-D,I-L)和腹侧(E-H,M-P)脑区表达Vimentin(粉红色,ab92547)、Glast(绿色)和Acα-Tub(橙色)。 右下面板(D、L、H、P)表示合并图像的放大倍数较高的视图。 在 Jhy公司 +/+ 内侧壁背侧和腹侧细胞表达分化的室管膜标记物Vimentin(A,B,E,F)和Acα-Tub(A,D,E,H),但放射状胶质标记物Glast(A、C、E,G)为阴性。 在 Jhy公司 lacZ/lacZ 大脑,一些背侧细胞对未分化标志物Glast(I,K)保持阳性,同时也表达分化标志物Vimentin和Acα-Tub(I,J,L)。 Jhy公司 lacZ/lacZ 腹侧细胞只表达波形蛋白和Acα-Tub(M-P)。 虚线表示(C,G,K,O)中的内壁室管膜细胞。 (Q-R)背侧(Q)和腹侧(R)室管膜细胞中Glast(-)Vimentin(+)Acα-Tub(+)(黑条)和Glast。 MW,内侧壁; LW,侧壁; LV,侧脑室;* 表示p≤0.05。 比例尺:50μm(A-P)。 -
用纯化的ab92547在1/250工作稀释度下对石蜡包埋的人宫颈癌进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L( ab97051型 )1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
在工作稀释度为1/200的条件下,用ab92547(绿色)对石蜡包埋的多聚甲醛固定恒河猴视网膜组织进行免疫组织化学染色。 将样品在4°C的2.5%血清中用一抗静置20小时。 使用的二级抗体是山羊抗兔AlexaFluor 488,比例为1/400。 使用柠檬酸盐pH 6进行热介导抗原检索。 在25°C下用5%血清封闭组织1小时30分钟 -
在HEK-293(人类胚胎肾上皮细胞)裂解液中以0.02µg/ml的速度对不同批次的ab92547进行测试。每条通道中装载15µg裂解液。 在54 kDa下观察到的谱带。 -
在Leica Bond上进行的人类乳腺癌福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中未纯化ab92547染色Vimentin的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收溶液1)使用热介导的抗原回收预处理切片20分钟。 然后在室温下用ab92547,1/200稀释液培养该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照组未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab92547在野生型HeLa细胞中对VIM进行染色,在VIM敲除HeLa的细胞中呈阴性表达。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton x-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用2μg/ml的ab92547在+4°C下培养细胞过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]以0.5μg/ml的浓度作用于α-管蛋白。然后用 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 第150119页 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。。 在相同的测试条件下,该产品也可与100%甲醇(5分钟)固定。 -
ab92547染色野生型HAP1细胞中的波形蛋白(顶部面板)和VIM敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab92547以0.5μg/ml和 约195889年 以1/250的稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
暴露于MTX、TAA和TGF-β1后福尔马林固定石蜡包埋人体微细组织的免疫染色。 MTX、TAA和TGF-β1治疗14天后,HepaRG/THP-1巨噬细胞/hTERT-HSC微组织的福尔马林固定石蜡包埋载玻片用苏木精&伊红(H&E)和波形蛋白染色。 在石蜡化之前,将微组织固定在4%PFA中,并嵌入2%琼脂糖中。 MTX、TAA和TGF-β1暴露后,微组织中波形蛋白阳性细胞增多。 波形蛋白染色显示微组织中的星状细胞和THP-1巨噬细胞增殖,提示炎症过程开始。 有关完整图像,请参阅PMID 28665955。 -
重叠直方图显示用ab92547染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-VIM敲除细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,随后在22°C下用抗体(ab92547,0.5µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附层( 约150081 )二级抗体在22°C下以1/2000稀释30分钟。 兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-VIM敲除-灰线)。 未标记的样品也被用作对照(为了简单起见,没有显示这条线)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547),1/5000稀释(纯化) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HEK293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 54千帕 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547),1/5000稀释(纯化) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 54千帕 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab92547),稀释(纯化)1/20000+COS-1(非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系)细胞裂解液,20µg 次要 HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 54千帕 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用纯化的ab92547在1/250的工作稀释度下对HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 ,稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) 1/1000,如右上面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,纯化的ab92547以1/500的稀释度使用,然后 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) 稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 稀释度为1/400。 -
ab92547染色HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞中的波形蛋白。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后用ab92547以5μg/ml和 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 2μg/ml(以绿色显示)和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) 浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1–兔一级抗体和抗小鼠二级抗体; 2-小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
HeLa细胞中未纯化的ab92547染色波形蛋白。 将细胞用100%甲醇固定(5分钟),在0.1%Triton X-100中透化5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后用工作浓度为5μg/ml的ab92547培养细胞 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]与α-管蛋白(Alexa Fluor®594,以红色显示)在+250℃下过夜,然后在室温下用 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
重叠直方图显示HeLa细胞在2%PFA中固定,并用纯化的ab92547以1/50的稀释度染色(红线)。 所使用的第二抗体是稀释度为1/500的FITC山羊抗兔抗体。 兔单克隆IgG用作同型对照(黑线),在没有一级和二级抗体的情况下培养的细胞用作阴性对照(蓝线)。 -
用免疫组织化学方法(甲醛固定石蜡包埋切片)对E17大鼠颊部切片进行抗病毒素(ab92547)染色。 使用柠檬酸进行热介导抗原检索。 样品与一级抗体(1/2000)在室温下孵育2小时。 采用生物素结合的山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体。 图片由伦敦国王学院的Carl Hobbs先生提供。 -
使用免疫组织化学方法(甲醛固定、石蜡包埋切片)在成年小鼠大脑(海马齿状回区域)中进行抗波形蛋白(ab92547)染色。 使用柠檬酸进行热介导抗原检索。 样品与一级抗体(1/2000)在室温下孵育2小时。 采用生物素结合的山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体。 图片由伦敦国王学院的Carl Hobbs先生提供。 -
用免疫组织化学方法(甲醛固定石蜡包埋切片)对人卵巢癌组织进行抗病毒素(ab92547)染色。 使用柠檬酸进行热介导抗原检索。 样品与一级抗体(1/2000)在室温下孵育2小时。 采用生物素结合的山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体。 图片由伦敦国王学院的Carl Hobbs先生提供。 -
用ab92547标记波形蛋白的福尔马林/PFA固定石蜡包埋人宫颈癌组织切片的免疫组织化学分析。 -
用ab92547标记波形蛋白的福尔马林/PFA固定石蜡包埋人肾组织切片的免疫组织化学分析。 -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对人Schlemms管内皮细胞中的波形蛋白进行未纯化ab92547染色。 细胞用甲醛固定,用Triton X-100 0.2%渗透,用10%血清在20°C下封闭30分钟。 样品与一级抗体(DPBS中的1/200)在20°C下孵育3小时。 未稀释Alexa Fluor ® 用488-共轭山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体。 -
使用未纯化的ab92547对石蜡包埋的人类正常肾组织进行荧光免疫组织化学分析。 绿色-波形蛋白红-PI。 -
使用未纯化的ab92547对石蜡包埋的人类正常结肠组织进行荧光免疫组织化学分析。 绿色-波形蛋白红-PI -
ab92547通过免疫组织化学染色大鼠皮肤组织切片中的波形蛋白(IHC-P-多聚甲醛固定,石蜡包埋切片)。 用10%的缓冲正常福尔马林固定组织,并用5%的血清在21°C下封闭60分钟; 抗原回收是在10mM柠檬酸钠缓冲液中通过热介导进行的。 样品与一级抗体(1/200在封闭缓冲液中)在4°C下孵育12小时。 A细胞周期3 ® -以结合驴抗兔IgG多克隆(1/200)为二级抗体。 -
平衡解离常数(K D类 ) 了解有关K的更多信息 D类 单击此处了解有关K的更多信息 D类
数据表及文件
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文献 (1733)
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