主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21171]抗RAGE-BSA和无叠氮化合物 适用于:WB、IHC-P、IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21171]至RAGE-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 在正常生理条件下,RAGE通常在除正常肺组织外的大多数组织中以低水平表达。 测试其他组织时,请使用肺组织作为阳性对照。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人肺组织。
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常规说明 ab228861是无载波版本的 邮编:216329 。 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21171型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 调节高级糖基化终产物(AGE)的相互作用。 这些是非酶糖基化蛋白,在衰老过程中积累在血管组织中,在糖尿病中积累速度加快。 在动脉粥样硬化等疾病中,尤其是糖尿病并发症中,充当急慢性血管炎症的调节剂。 AGE/RAGE信号在调节2型糖尿病中TNF-α的产生/表达、氧化应激和内皮功能障碍中发挥重要作用。 与S100A12在内皮细胞、单核吞噬细胞和淋巴细胞上的相互作用触发细胞激活,产生关键的促炎介质。 心肌梗死后与S100B的相互作用可能通过激活ERK1/2和p53/TP53信号通路在心肌细胞凋亡中发挥作用(通过相似性)。 淀粉样β肽受体。 有助于淀粉样β肽(ABPP)在皮层神经元中跨细胞膜从细胞外空间转移到细胞内空间。 ABPP激活的RAGE信号,尤其是p38有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)的刺激,能够驱动运输系统将ABPP作为RAGE复合物传递到神经元内空间。 -
组织特异性 内皮细胞。 -
序列相似性 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
电子伏特 Entrez基因: 177 人类 Entrez基因: 11596 鼠标 Entrez基因: 81722 老鼠 Omim公司: 600214 人类 瑞士保护银行: 2009年第15季度 人类 瑞士保护银行: 问题62151 鼠标 瑞士保护银行: 问题63495 老鼠 尤尼金: 534342 人类
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别名 晚期糖基化终产物特异性受体抗体 老年人抗体 DAMA 358M23.4抗体
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图片
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4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠肺组织标记RAGE的免疫组织化学分析 约216329 1/500稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 小鼠肺组织切片肺泡上皮细胞膜染色阳性,支气管上皮细胞膜着色阴性(PMID:15173891)。 核反染为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)( 约150077 )稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约216329 ). -
4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100渗透冻存大鼠肺组织RAGE标记免疫组织化学分析 邮编:216329 1/500稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 大鼠肺组织切片肺泡上皮细胞膜染色阳性,支气管上皮细胞膜着色阴性(PMID:15173891)。 核反染为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)( 约150077 )稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约216329 ). -
免疫荧光分析 4%多聚甲醛 -固定的0.1%Triton X-100透性HEK-293T(大T抗原转化的胚胎肾人上皮细胞系)细胞,转染Myc-tagg RAGE表达载体,标记RAGE 邮编:216329 稀释1/100,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示转染Myc-tagged RAGE表达载体的HEK-293T细胞呈阳性染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用Myc-Tag(9B11)小鼠单克隆抗体(Alexa Fluor®647结合物)(红色)在1/1000稀释度下检测Myc-Tag。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)( 约150077 )1/1000稀释的第二抗体。 阴性对照: Myc转染的HEK-293T细胞。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约216329 ). -
用流式细胞术分析转染Myc-tagg RAGE表达载体的4%副甲醛固定HEK-293T(大T抗原转化人胚胎肾上皮细胞系)细胞,标记RAGE基因 约216329 与兔IgG、单克隆[EPR25A]-同位素对照物进行1/500稀释(右侧面板)比较( 约172730 )(左侧面板)。 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )以1/2000稀释液作为二级抗体。 新鲜细胞表面用 约172730 和 约216329 分别是。 然后用2%PFA固定15min,细胞内用抗Myc标记抗体(Y轴)染色。 只有Myc+人群发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约216329 ).
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (4)
克里斯蒂斯文学学士 等。 与营养相关的非酶糖氧化通过AGE介导的癌相关成纤维细胞中RAGE的激活增强前列腺癌上皮的致瘤能力。 Transl Oncol公司 17:101350 (2022). 公共医学:35091340 彼得里夫N 等。 肝脏中α-二羰基和免疫细胞上晚期糖基化终产物受体的增加与非酒精性脂肪性肝病和肝癌有关。 肿瘤免疫学 10:1874159 (2021). 公共医学:33628620 费杰(Fei J) 等。 中药石香膏通过晚期糖基化终产物(RAGE)/核因子-κB(NF-?B)受体和血管内皮生长因子(VEGF)/血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)/内皮一氧化氮合酶(eNOS)信号通路促进糖尿病溃疡大鼠模型的愈合。 医学科学Monit 25:9446-9457 (2019). 公共医学:31825949 于X 等。 MicroRNA-205-5p靶向HMGB1抑制髋部骨折后肺损伤期间的炎症反应。 生物识别识别 2019:7304895 (2019). 公共医学:31886244