主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR7589]至RAB7 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR7589]至RAB7 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1细胞裂解物; HeLa、A375、A431、U87-MG、HT1080、L929、NIH/3T3、原始264.7和C2C12细胞裂解物。 IHC-P:人体肾组织。 ICC/IF:HeLa、NIH/3T3和HepaRG细胞。 流动Cyt(内部):HAP1-WT细胞; A431细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.31%柠檬酸钠、0.175%氯化钠、0.0172%EDTA、59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR7589 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 内溶酶体运输的关键调节因子。 控制早期到晚期的内胚体成熟、微管负端和脉冲定向内胚体迁移和定位,以及通过不同蛋白质相互作用级联的内胚体内溶酶体运输。 不仅在内胚体交通中起着核心作用,而且在许多其他细胞和生理事件中也起着关键作用,例如生长因子介导的细胞信号传递、营养物质转运蛋白介导的营养吸收、神经元轴突中的神经营养素转运和脂质代谢。 还参与调节一些特殊的内胚体膜运输,如黑素体、病原诱导的吞噬体(或空泡)和自噬体的成熟。 在吞噬病原体(如金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌)的吞噬体的成熟和酸化中发挥作用。 在吞噬体与溶酶体的融合中起作用。 在微生物病原感染和生存以及参与病毒的生命周期中发挥重要作用。 微生物病原体具有受RAB7A控制的生存策略,有时使用RAB7A功能(例如沙门氏菌),有时排除RAB7B功能(例如分枝杆菌)。 与RAC1一起,在调节破骨细胞RB(皱褶边缘)的形成中发挥作用。 控制NTRK1/TRKA的内体运输和神经突起生长信号。 通过调节溶酶体降解来调节EGF-EGFR复合物的内吞运输。 -
组织特异性 广泛表达; 骨骼肌中高表达。 -
疾病相关 RAB7A中的缺陷是导致夏科特-马利牙病2B型(CMT2B)的原因[MIM:600882]; 也称为遗传性运动和感觉神经病II(HMSN2)。 CMT2B是一种夏科特-马利牙病,是外周神经系统最常见的遗传性疾病。 根据电生理特性和组织病理学,Charcot-Marie-Tooth病分为两大类:原发性周围脱髓鞘神经病(CMT1)和原发性外周轴突神经病(CMC2)。 CMT2组的神经病变以轴突再生迹象为特征,无明显髓鞘改变,神经传导速度正常或稍有降低,远端肌肉进行性无力和萎缩。 CMT2B的临床特征是明显的远端肌肉无力和足部溃疡、感染和脚趾截肢的高频率。 CMT2B遗传是常染色体显性遗传。 -
序列相似性 属于小GTP酶超家族。 拉布家族。 -
细胞定位 晚期内体。 溶酶体。 细胞质囊泡>吞噬体。 褪黑激素组。 细胞质小泡>吞噬体膜。 在晚期内体与OSBPL1A共放大。 发现于骨吸收破骨细胞的褶皱边界(质膜中的晚期内体样区室)。 招募到含有金黄色葡萄球菌或分枝杆菌的吞噬体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7879 人类 Entrez基因: 19349 鼠标 Entrez基因: 29448 老鼠 Omim公司: 602298 人类 瑞士保护银行: 第51149页 人类 瑞士保护银行: 第51150页 鼠标 瑞士保护银行: P09527号 老鼠 尤尼金: 741172 人类
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别名 CMT2B抗体 PRO2706抗体 PSN抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB7抗体[EPR7589](ab137029) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: RAB7A敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的波段大小: 23千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在23 kDa下观察到ab137029。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab137029与野生型HeLa细胞中的RAB7反应,在RAB7A敲除细胞系中观察到信号丢失 ab255423型 (RAB7A敲除细胞裂解物 约263831 ). 对野生型HeLa和RAB7A敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜封闭在3%的TBS-T牛奶中(0.1%吐温 ® )在与ab137029孵育之前,以及 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB7抗体[EPR7589](ab137029) 车道1: A375(人恶性黑色素瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HT-1080(人纤维肉瘤上皮细胞)全细胞裂解物 每条泳道15µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的波段大小: 23千帕 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :RAB7敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :A431细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人胎脑组织裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在24 kDa下观察到ab137029。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab137029在野生型HAP1细胞中与RAB7特异性反应。 检测RAB7敲除样品时未观察到条带。 对野生型和RAB7敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab137029和 约8245 (GAPDH的负荷控制)均稀释1/1000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab137029标记RAB7(1/500)。 细胞用100%甲醇固定。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体(Ab150077)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 -
重叠直方图显示用ab137029染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-RAB7敲除细胞(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab137029,0.1µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 兔IgG1同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-RAB7敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体也可用于在相同条件下用0.1%PBS-Triton X-100渗透的80%甲醇(5分钟)固定15分钟的HAP1细胞。 -
石蜡包埋人肾组织标记RAB7的免疫组织化学分析,ab137029稀释1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB7抗体[EPR7589](ab137029) 车道1: A375(人恶性黑色素瘤细胞系)细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌细胞系)细胞裂解物 3号车道: U87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)细胞裂解物 车道4: HT 1080(人纤维肉瘤细胞系)细胞裂解物 车道5: L929(小鼠结缔组织成纤维细胞系)细胞裂解物 车道6: NIH 3T3(小鼠ebyro成纤维细胞系)细胞裂解物 7号车道: 原始264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)细胞裂解物 第8车道: C2C12(小鼠成肌细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP结合山羊抗兔IgG 1/2000稀释 预测的带宽大小: 23千帕 -
用纯化的ab137029在1/20稀释度(10ug/ml)(红色)下标记RAB7的A431(人表皮样癌细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
ab137029用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色人HepaRG细胞中的RAB7。 细胞用甲醛固定,用0.1%Triton X-100在PBS中渗透,用1%牛奶在室温下封闭30分钟。 样品与一级抗体(1%牛奶中的1/200)孵育30分钟。 Alexa Fluor®488-共轭驴抗兔IgG多克隆(1/400)用作二级抗体。
数据表及文件
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文献 (108)
王X 等。 转铁蛋白受体蛋白1是狂犬病病毒的进入因子。 J维罗尔 97:e0161222(2023)。 公共医学:36779762 迪曼A 等。 巨噬细胞表面GAPDH的调节改变了细胞中LL-37的内化和下游效应。 J先天免疫 15:581-598 (2023). 公共医学:37080180 Daly JL公司 等。 多组学方法的特点是逆转录酶在调节溶酶体健康中的神经保护作用。 国家通讯社 14:3086 (2023). 公共医学:37248224 Yanagawa H公司 等。 LRBA信号体激活血管加压素诱导的循环内体AQP2转运。 生理学杂志 601:5437-5451 (2023). 公共医学:37860942 崔X 等。 饥饿损伤导致胶质瘤中高迁移率族蛋白B1移位到细胞溶质隔室。 及国际医学权威期刊 50:不适用(2023年)。 公共医学:37888772