主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗波形蛋白-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EPR3776] 适用人群:WB、mIHC、Flow Cyt(Intra)、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、非洲绿猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3776]到Vimentin-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人类、非洲绿猴 预测可用于: 恒河猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK293、Jurkat、A549、NIH3T3、PC12、HUVEC、Daudi、Caco-2和COS-1细胞裂解物; 小鼠和大鼠脑组织溶解。 IHC-P:胡肾、结肠、乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌组织、小鼠脑和肾、E17大鼠脸颊和大鼠皮肤组织切片; 恒河猴视网膜组织。 IHC-Fr:小鼠睾丸组织。 ICC/IF:HeLa、Hu腺癌、Hu schlemms管内皮细胞和野生型HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 mIHC:人睾丸、人直肠腺癌
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常规说明 ab193555是的无运营商版本 约92547 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3776 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®594抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约154207 ) Alexa Fluor®488抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约185030 ) HRP抗波形蛋白抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab194718年 ) Alexa Fluor®647抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab194719年 ) Alexa Fluor®568抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约202504 ) Alexa Fluor®555抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约203428 ) PE抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约209446 ) Alexa Fluor®405抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab210152型 ) APC抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约314250 ) Alexa Fluor®750抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约321763 ) 抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约92547 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
疾病相关 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
结构域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后修饰 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 在细胞分裂过程中,磷酸化作用增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P08670 人类 瑞士保护银行: 第20152页 鼠标 瑞士保护银行: 第31000页 老鼠 尤尼金: 455493 人类
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形式 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
别名 CTRCT30抗体 附睾腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图片
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ab193555标记人直肠腺癌的免疫荧光分析。 使用Cell DIVE多路成像解决方案(徕卡微系统)采集图像。 福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)切片在室温下与ab193555以1/100稀释培养1h。 用DAPI(红色)标记细胞核DNA。 按照Cell DIVE推荐的标准方案进行脱蜡、抗原检索、生物标记物标记和成像。 Cell DIVE自动处理图像以执行自动荧光消除、畸变校正、空白玻璃减法、平场校正和缝合。 -
人类睾丸组织的多重免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 A组:抗波形蛋白(ab193555;红色;Opal™690)、抗CYP11A1的合并染色( 约272494 ; 青色; Opal™520)和抗DDX4/MVH( 约270534 ; 绿色; Opal™570)。 B组:Leydig细胞上的Anti-CYP11A1染色。 C组:所有生精细胞类型上的抗-DDX4/MVH染色。 D组:支持细胞和成纤维细胞上的抗病毒素染色。 关键方案步骤:切片在三轮染色中孵育:按照ab193555(1:2000稀释)的顺序 约272494 (1:10000稀释)30分钟,然后 约270534 (1:2000 dlilution)在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 DAPI用作核反染剂。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作次要成分。 抗原检索:使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
克隆EPR3776(ab193555)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记(PE)生成的。 请参阅 约209446 了解协议详细信息。 约209446 HeLa细胞中的波形蛋白染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约209446 稀释1/500(伪绿色) 约195884年 、大鼠单克隆抗Tubulin(Alexa Fluor ® 647),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在4%甲醛固定的HeLa电池中,在相同的测试条件下(10分钟),该产品也会发出阳性信号。 -
暴露于MTX、TAA和TGF-β1后福尔马林固定石蜡包埋人体微细组织的免疫染色。 MTX、TAA和TGF-β1治疗14天后,HepaRG/THP-1巨噬细胞/hTERT-HSC微组织的福尔马林固定石蜡包埋载玻片用苏木精&伊红(H&E)和波形蛋白染色。 在石蜡化之前,将微组织固定在4%PFA中,并嵌入2%琼脂糖中。 MTX、TAA和TGF-β1暴露后,微组织中波形蛋白阳性细胞增多。 波形蛋白染色显示微组织中的星状细胞和THP-1巨噬细胞增殖,提示炎症过程开始。 有关完整图像,请参阅PMID 28665955。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
Jhy公司 lacZ/lacZ 小鼠表现出放射状胶质细胞向室管膜细胞分化的延迟。 P10侧脑室冠状切片的免疫组织化学分析 Jhy公司 +/+ (A、E)和 Jhy公司 lacZ/lacZ (I,M)小鼠表达波形蛋白(粉红色, 约92547 )背侧(A-D,I-L)和腹侧(E-H,M-P)脑区的Glast(绿色)和Acα-Tub(橙色)。 右下面板(D、L、H、P)表示合并图像的放大倍数较高的视图。 在 Jhy公司 +/+ 内侧壁背侧和腹侧细胞表达分化的室管膜标记物Vimentin(A,B,E,F)和Acα-Tub(A,D,E,H),但放射状胶质标记物Glast(A、C、E,G)为阴性。 在 Jhy公司 lacZ/lacZ 大脑,一些背侧细胞对未分化标志物Glast(I,K)保持阳性,同时也表达分化标志物Vimentin和Acα-Tub(I,J,L)。 Jhy公司 lacZ/lacZ 腹侧细胞只表达波形蛋白和Acα-Tub(M-P)。 虚线表示(C,G,K,O)中的内壁室管膜细胞。 (Q-R)背侧(Q)和腹侧(R)室管膜细胞中Glast(-)Vimentin(+)Acα-Tub(+)(黑条)和Glast。 MW,内侧壁; LW,侧壁; LV,侧脑室;* 表示p≤0.05。 比例尺:50μm(A-P)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
克隆EPR3776(ab193555)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记(Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 ab194719年 了解协议详细信息。 ab194719年 NIH3T3细胞中的波形蛋白染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 ab194719年 稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488,以绿色显示),温度为2µg/ml,在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EPR3776(ab193555)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记(Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约185030 了解协议详细信息。 约185030 野生型HAP1细胞中的Vimentin染色(顶部面板)和Vimentin敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约185030 稀释1/500(以绿色显示)和 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor®594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
重叠直方图显示HAP1野生型(绿线)和HAP1-VIM敲除细胞(红线)染色 约92547 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在1x PBS/10%正常山羊血清中,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约92547 ,0.5µg/ml),在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附层( 约150081 )二级抗体在22°C下以1/2000稀释30分钟。 兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-VIM敲除-灰线)。 未标记的样品也被用作对照(为了简单起见,没有显示这条线)。 使用50mW蓝色激光器(488nm)和530/30带通滤波器收集了>5000个事件的采集。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
约92547 VIM在野生型HeLa细胞中染色,VIM敲除HeLa的细胞中呈阴性表达。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton x-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约92547 在2μg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]以0.5μg/ml的浓度作用于α-管蛋白。然后用 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 第150119页 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。。 在相同的测试条件下,该产品也可与100%甲醇(5分钟)固定。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
纯化人宫颈腺癌上皮细胞HeLa的免疫荧光染色 约92547 工作稀释度为1/250,用DAPI进行反染色。 二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 ,稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) 1/1000,如右上面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在中间和右侧面板的底部-对于阴性对照1,纯化 约92547 以1/500的稀释度使用,然后 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) 稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 稀释度为1/400。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
纯化石蜡包埋小鼠肾脏的免疫组织化学染色 约92547 工作稀释度为1/250。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
未净化 约92547 HeLa细胞中的波形蛋白染色。 将细胞用100%甲醇固定(5分钟),在0.1%Triton X-100中透化5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后将细胞与 约92547 工作浓度为5μg/ml 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]与α-管蛋白(Alexa Fluor®594,以红色显示)在+250℃下过夜,然后在室温下用 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
约92547 HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的波形蛋白染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 约92547 5μg/ml和 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 2μg/ml(以绿色显示)和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) 浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1–兔一级抗体和抗小鼠二级抗体; 2-小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
重叠直方图显示未纯化HeLa细胞染色 约92547 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约92547 ,1/100稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(DyLight®488)预吸附抗体( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用的0.1%PBS-Triton X-100中用4%多聚甲醛/渗透固定的HeLa细胞中,该抗体发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92547 ). -
该ICC数据是使用相同的抗波形蛋白抗体克隆EPR3776在不同的缓冲液配方(cat# 约92547 ). 约92547 野生型HAP1细胞中的波形蛋白染色(顶部面板)和VIM敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约92547 0.5μg/ml和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
该IHC数据是使用相同的抗波形蛋白抗体克隆EPR3776在不同的缓冲液配方(cat# 约92547 ). 未净化的IHC图像 约92547 在Leica Bond上进行的人类乳腺癌福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中的波形蛋白染色。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收溶液1)使用热介导的抗原回收预处理切片20分钟。 然后将该部分与 约92547 1/200稀释,室温下15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照组未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (49)
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