主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR16884]到GAPDH-负载控制 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:老鼠、老鼠、鸡、牛、狗、人、非洲绿猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16884]至GAPDH-负载控制 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、鸡、牛、狗、人、非洲绿猴 预测可用于: 猴子 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、MDBK、COS-1、MDCK、UMNSAH/DF-1、Jurkat、C6和NIH/3T3全细胞裂解物; 小鼠脑和心脏裂解物; 大鼠脑、心、肾和脾的裂解物; 人类胎儿大脑、心脏和肾脏的裂解物。 IHC-P:膀胱、小鼠脾和大鼠脾组织的人移行细胞癌。 ICC/IF:HeLa细胞。 流程:Jurkat细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR16884型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
偶联试剂盒 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝化酶活性,因此分别在糖酵解和核功能中发挥作用。 参与核事件,包括转录、RNA转运、DNA复制和凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导核靶蛋白如SIRT1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸S-亚硝基化(按相似性)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解中的一种关键酶,通过将D-甘油醛-3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸来催化该途径的第一步。 -
通路 碳水化合物降解; 糖酵解; 来自D-甘油醛3-磷酸的丙酮酸盐:步骤1/5。 -
序列相似性 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后修饰 Cys-152的S-亚硝基化导致与SIAH1相互作用,然后转位到细胞核。 ISGylated公司。 -
细胞定位 细胞质>胞浆。 核心。 细胞质>核周区。 膜。 在S-亚硝基化后转移到细胞核并与SIAH1相互作用,SIAH1含有核定位信号(按相似性)。 核后和核周地区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 38kDa BFA依赖的ADP-核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 Aging相关基因9蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/10000稀释 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MDBK(牛肾细胞系)全细胞裂解物 3号车道: COS-1(非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系)全细胞裂解物 车道4: MDCK(犬肾细胞系)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/50000稀释 车道1: UMNSAH/DF-1(转化的鸡肌红蛋白成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/10000稀释 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: 大鼠心脏裂解物 车道5: 大鼠肾裂解物 车道6: 大鼠脾裂解物 7号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 第8车道: NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/10000稀释 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎心裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
对4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞进行免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab181603标记GAPDH,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 对HeLa细胞系进行了细胞质和细胞核染色观察。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 约150120 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:; 1.ab181603,1/250稀释,然后 约150120 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 2 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
石蜡包埋人膀胱移行细胞癌组织的免疫组织化学分析,用ab181603在1/500稀释度下标记GAPDH,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 本文观察了人膀胱移行细胞癌肿瘤细胞的细胞质和细胞核染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋的小鼠脾脏组织的免疫组织化学分析,用稀释度为1/500的ab181603标记GAPDH,然后用预稀释的HRP聚合物标记兔/小鼠IgG。 观察小鼠脾淋巴细胞的细胞核和细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab181603在1/500稀释度下标记GAPDH,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 观察大鼠脾脏淋巴细胞核质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
与兔单克隆IgG同型对照品(黑色)和未标记对照品(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)相比,用ab181603以1/200稀释度(红色)标记GAPDH的2%副甲醛固定Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析 羊抗兔IgG(FITC)以1/150稀释度作为二级抗体。
数据表及文件
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合格证书
文献 (209)
李L 等。 Hsa_circRNA_001859通过miR-21-5p/SLC38A2途径调节胰腺癌进展和上皮-间质转化。 癌症生物标记 37:39-52 (2023). 公共医学:37005877 陈H 等。 Mmu_circ_000037通过miR-92a-3p/Pias1轴抑制急性胰腺炎的进展。 Immun Inflamm Dis公司 11:e819(2023)。 公共医学:37102653 古德温AT 等。 拉伸通过间充质Gαq/11介导的TGFβ2激活调节肺泡的流变学和体内平衡。 开发 150:不适用(2023年)。 公共医学:37102682 Fu C公司 等。 蓼通过激活MAPK/ERK信号通路减轻心肌缺血损伤。 分子 28:不适用(2023年)。 公共医学:37175097 徐伟 等。 miR-320家族的循环血浆和外显子水平作为甲基苯丙胺使用障碍的非侵入性生物标记物。 前线精神病学 14:1160341 (2023). 公共医学:37181871