主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18461]到PARP1 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18461]至PARP1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa和NIH/3T3全细胞裂解物; 人胎心和胎肾裂解物; 小鼠心脏裂解物; 大鼠大脑和心脏溶解。 IHC-P:人、小鼠和大鼠睾丸组织。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18461型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
靶标
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功能 参与碱基切除修复(BER)途径,通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量受体蛋白的聚(ADP-核糖基)化。 这种修饰是在DNA损伤后发生的,是导致DNA链断裂修复的检测/信号通路中的一个必要步骤。 介导APLF和CHFR的聚(ADP-核糖基)化。 积极调节MTUS1的转录,消极调节MTUS2/TIP150的转录。 -
序列相似性 包含1个BRCT域。 包含1个PARPα螺旋结构域。 包含1个PARP催化结构域。 包含2个PARP型锌指。 -
翻译后修饰 通过PRKDC进行磷酸化。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 PARP2使Poly-ADP-核糖化。 多聚ADP-核糖基化介导CHD1L向DNA损伤位点的募集。 S-亚硝基化,导致抑制转录调节活性。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 142 人类 Entrez基因: 11545 鼠标 Entrez基因: 25591 老鼠 Omim公司: 173870 人类 瑞士保护银行: P09874号 人类 瑞士保护银行: 第一百一十三页 鼠标 瑞士保护银行: 第27008页 老鼠 尤尼金: 177766 人类
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别名 ADP核糖基转移酶(NAD+;聚ADP-核糖聚合酶)抗体 ADP核糖基转移酶抗体 ADP核糖基转移酶白喉毒素样1抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗PARP1抗体[EPR18461](ab191217) 车道1: 野生型A549对照staurosporine(0 uM,72 h)细胞裂解液20µg 车道2: 野生型A549处理的星形孢菌素(3μM,24小时)细胞裂解物,20µg 3号车道: 20µg PARP1敲除物A549对照staurosporine(0 uM,72 h)细胞裂解液 车道4: 20µg的PARP1敲除A549处理的staurosporine(3 uM,24 h)细胞裂解液 车道5: 20µg的空细胞裂解液 车道6: HAP1处理的Staurosporine(2uM,4h)细胞裂解液,20µg 7号车道: HAP1车辆控制Staurosporine(0uM,4h)细胞裂解液(10µg) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 125千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗PARP1抗体[EPR18461](ab191217)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )1/2000稀释度下的加载对照染色,以品红色显示。 在Western blot中,ab191217被证明与PARP1特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中在125kDa处观察到一条带,在PARP1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约276094 (敲除细胞裂解物Abcam Pools)。 为了生成此图像,分析了野生型和PARP1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PARP1抗体[EPR18461](ab191217) 车道1: RIPA裂解法制备的大鼠脑裂解物 车道2: 1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备的大鼠脑裂解物 每条泳道15µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/20000稀释 预测的带宽大小: 113千帕 裂解产物采用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备。 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 观测MW:112 kDa -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: PARP1敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: MCF7全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在125 kDa时观察到ab191217。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用PARP1敲除样品时,ab191217显示与PARP1特异性反应。 对野生型和PARP1敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab191217和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/10000稀释度孵育过夜。 在成像前,用800CW山羊抗兔和680CW山羊抗鼠二级抗体在室温下以1/10000稀释1小时制备印迹。 -
对4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞进行免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab191217标记PARP1,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 显示HeLa细胞系细胞核染色的共焦图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab191217,1/500稀释,然后是山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 稀释1/10000的抗PARP1抗体[EPR18461](ab191217) 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)用1 uM葡萄孢菌素全细胞裂解物处理4小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/50000稀释 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 113.89千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:1536009)。 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备裂解产物 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab191217标记PARP1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab191217,1/500稀释,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 稀释1/10000的抗PARP1抗体[EPR18461](ab191217) 车道1: 未经处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: 用1uM星形孢菌素处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)4小时的全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 113,55,89千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:1536009)。 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备裂解产物 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-PARP1抗体[EPR18461](ab191217) 车道1: 人胎心裂解物 车道2: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/50000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 113千帕 暴露时间: 15秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备裂解产物 -
稀释1/1000的抗PARP1抗体[EPR18461](ab191217)+10µg的小鼠心脏裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/50000稀释 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 113千帕 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备裂解产物
数据表及文件
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合格证书
文献 (85)
刘莉(Liu L) 等。 DERL2(derlin 2)在胆管癌化疗耐药中稳定BAG6(BAG-cochaperone 6)。 物理生物化学杂志 80:81-97 (2024). 公共医学:37815698 刘毅 等。 NAD+/NADH氧化还原的调节涉及人参皂苷Rb1对氧-葡萄糖剥夺/复氧诱导的星形胶质细胞损伤的保护作用。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:38003249 李M 等。 circCIMT沉默通过DNA碱基切除修复途径促进镉诱导的肺上皮细胞恶性转化。 高级科学(Weinh) 10:e2206896(2023)。 公共医学:36814305 王X 等。 使用68Ga标记抑制剂对PARP表达进行PET成像。 Eur J Nucl Med Mol成像 50:2606-2620 (2023). 公共医学:37145164 吴杰 等。 细胞跨膜肽嵌合M(27-39)-HTPP靶向治疗肝癌。 i科学 26:106766 (2023). 公共医学:37234089