主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP7832]到Ndufs4 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP7832]至Ndufs4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊、山羊、猫、狗、猪、普通狨猴 不与反应: 恶臭艾森氏菌 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 293T细胞裂解物、胎脑和胎胃组织裂解物; 人脑和胃组织 小鼠热裂解物,大鼠心脏裂解物,小鼠肾脏,HeLa。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP7832型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的副亚单位,被认为不参与催化作用。 络合物I在电子从NADH转移到呼吸链中起作用。 酶的直接电子受体被认为是泛醌。 -
疾病相关 NDUFS4缺陷是线粒体复合物I缺陷(MT-C1D)的一个原因[MIM:252010]。 一种线粒体呼吸链疾病,可导致多种临床疾病,从致命的新生儿疾病到成人发病的神经退行性疾病。 表型包括伴有进行性脑白质营养不良的巨头症、非特异性脑病、心肌病、肌病、肝病、Leigh综合征、Leber遗传性视神经病变和某些形式的帕金森病。 -
序列相似性 属于复合物I NDUFS4亚基家族。 -
细胞定位 线粒体内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 479335 狗 Entrez基因: 4724 人类 Entrez基因: 17993 鼠标 Entrez基因: 499529 老鼠 Omim公司: 602694 人类 瑞士保护银行: O43181号机组 人类 瑞士保护银行: 问题9CXZ1 鼠标 瑞士保护银行: Q5XIF3类 老鼠
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别名 AQDQ抗体 CI 18抗体 CI 18 kDa抗体
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图片
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1/50000稀释(纯化)的抗-Ndufs4抗体[EP7832](ab137064)+15µg的大鼠心脏裂解物 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 20千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab137064在1/60稀释度(红色)下标记Ndufs4。 细胞用4%多聚甲醛固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)二级抗体以1/2000稀释度使用。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
大鼠大脑组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化ab137064在1:50稀释度下标记Ndufs4。 使用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
小鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:50稀释度纯化ab137064标记Ndufs4。 使用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
人类胃组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用1:50稀释的纯化ab137064标记Ndufs4。 使用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
所有车道: 1/2000稀释(纯化)的抗-Ndufs4抗体[EP7832](ab137064) 车道1: 人胎儿脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 每条泳道15µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的波段大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: Ndufs4敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HEK293细胞裂解物(20µg) 车道4: 人胎儿心脏组织裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在23 kDa下观察到ab137064。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用Ndufs4敲除样品以及其他交叉反应带时,未纯化的ab137064被证明能够识别Ndufs4。 对野生型和Ndufs4基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab137064和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别在1/500和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
石蜡包埋人脑组织标记Ndufs4的免疫组织化学分析,使用1/50稀释度的未纯化ab137064。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
重叠直方图显示未纯化ab137064染色的HepG2细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS吐温透化20分钟。然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab137064,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器收集>5000个事件的采集。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HepG2细胞中发出阳性信号。 -
所有车道: 抗-Ndufs4抗体[EP7832](ab137064),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: 293T细胞裂解物 车道2: 胎脑组织裂解物 3号车道: 胎儿肾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的波段大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
石蜡包埋人胃组织标记Ndufs4的免疫组织化学分析,使用1/50稀释度的未纯化ab137064。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (6)
巴尔德斯E 等。 线粒体钙单转运蛋白的稳定在复合物I损伤期间保持能量稳态。 国家通讯社 13:2769 (2022). 公共医学:35589699 信条RB 等。 单侧纹状体内注射α-突触核蛋白预形成纤维对线粒体蛋白水平、动力学和功能的半球依赖性影响分析。 神经病理学学报 10:78 (2022). 公共医学:35606853 韦伯DD 等。 无论肿瘤遗传和代谢可塑性如何,生酮饮食都会减缓体内黑色素瘤的生长。 癌症Metab 10:12 (2022). 公共医学:35851093 Thau-Zuchman O公司 等。 一种新的生酮制剂可改善成年小鼠脑外伤后的功能结果并减少组织损失。 治疗诊断科技 11:346-360 (2021). 公共医学:33391479 静YY 等。 H2B单泛素化对Warburg效应的表观遗传调控。 细胞死亡差异 27:1660-1676 (2020). 公共医学:31685978 Piekutowska-Abramczuk D公司 等。 NDUFB8突变导致Leigh样脑肌病患者线粒体复合体I缺乏。 美国人类遗传学杂志 102:460-467 (2018). 公共医学:29429571