主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18810]到METTL3 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18810]至METTL3 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊、山羊、马、豚鼠、奶牛、猫、狗、猪、非人类灵长类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Raji、HeLa、HEK-293、Jurkat、NCCIT、F9、Neuro-2a、LLC1、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH\3T3细胞裂解物; 人胸腺裂解物、小鼠脑、脾和心脏裂解物; 大鼠脑裂解物。 IHC-P:人膀胱癌、小鼠睾丸和大鼠睾丸组织、小鼠皮肤、大鼠皮肤。 ICC/IF:HCT116和HeLa、NIH/3T3细胞。 IP:HeLa细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18810型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
相关产品
美国
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靶
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功能 将某些mRNA的腺苷残基甲基化的N6-甲基转移酶。 N6-甲基腺苷(m6A)存在于一些信使核糖核酸的内部位点,可能在信使核糖核酸剪接、转运或翻译的效率中发挥作用。 -
组织特异性 在低水平上广泛表达。 表达于脾脏、胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和外周血白细胞。 -
序列相似性 属于MT-A70-like家族。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 细胞核斑点。 间期核中有斑点的结焦。 提示它可能与核前mRNA剪接成分有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 人mRNA(N6-腺苷)-甲基转移酶抗体的adoMet-binding亚单位 IME4抗体 M6A抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-METTL3抗体[EPR18810](ab195352) 车道1: 小鼠胚胎干细胞 车道2: 小鼠胚胎干细胞(METTL3敲除) 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔多克隆(1/10000稀释) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 64千Da 暴露时间: 5分钟 封闭步骤:25%牛奶30分钟 o个 C、。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-METTL3抗体[EPR18810](ab195352) 车道1: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备的20µg小鼠脑裂解物 车道2: 以20 mg/ml的RIPA裂解方法制备的小鼠脑裂解物 3号车道: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备的20µg小鼠心脏裂解物 车道4: 以20 mg/ml的RIPA裂解方法制备的小鼠心脏裂解物 车道5: 用RIPA裂解方法制备的20µg小鼠肾脏裂解物 6-7车道: 20µg脾脏裂解法制备的小鼠脾脏裂解物 第8车道: 20µg RIPA裂解法制备的大鼠脑裂解物 9号车道: 用RIPA裂解法制备的20µg大鼠肾裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 64千帕 观察到的频带大小: 64千帕 -
用ab195352在1/2000稀释度下对石蜡包埋的大鼠皮肤组织标记METTL3进行免疫组织化学分析,然后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )。 反染色:苏木精。 大鼠皮肤上的核染色。 该切片在室温下与ab195352孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 插图:阴性对照-仅二级抗体。 -
用ab195352在1/2000稀释度下对石蜡包埋的大鼠睾丸组织标记METTL3进行免疫组织化学分析,然后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )。 反染色:苏木精。 大鼠睾丸细胞核染色。 该切片在室温下与ab195352孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 插图:阴性对照-仅限二级抗体。 -
石蜡包埋小鼠皮肤标记METTL3的免疫组织化学分析,使用1/2000稀释的ab195352,然后使用即用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )。 反染色:苏木精。 小鼠皮肤上的核染色。 该切片在室温下与ab195352孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 插图:阴性对照-仅二级抗体。 -
用ab195352在1/2000稀释度下对石蜡包埋的小鼠睾丸组织标记METTL3进行免疫组织化学分析,然后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )。 反染色:苏木精。 小鼠睾丸细胞核染色。 该切片在室温下与ab195352孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 插图:阴性对照-仅二级抗体。 -
使用ab195352在1/2000稀释度下对石蜡包埋的人类卵巢癌组织标记METTL3进行免疫组织化学分析,然后使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )。 反染色:苏木精。 人类卵巢癌细胞核染色。 该切片在室温下与ab195352孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 插图:阴性对照-仅二级抗体。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HCT116(人类结直肠癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,标记METTL3,ab195352,稀释1/1000,然后是山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HCT116细胞系上的核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体检测管蛋白( 约7291 )1/1000稀释,然后是山羊抗小鼠IgG H&L(AlexaFluor®594)( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下: 1.ab195352,稀释度为1/1000,然后是山羊抗鼠IgG H&L(AlexaFluor®594)( ab150120型 )1/1000稀释的第二抗体。 2.抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体( 约7291 )1/1000稀释,然后是山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
用ab195352在1/500稀释度下对石蜡包埋大鼠睾丸组织标记METTL3进行免疫组织化学分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/500稀释度的二级抗体。 反染色:苏木精。 插图:阴性对照组用PBS代替ab195352,仅用二级抗体。 注:大鼠睾丸细胞核染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
ab195352用细胞内流式细胞术对人细胞系HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)中的METTL3进行染色。 用4%的多聚甲醛固定细胞,并将样品与一级抗体以1/70的稀释度孵育,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)二级抗体,稀释度为1/2000。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
所有车道: 1/5000稀释的抗-METTL3抗体[EPR18810](ab195352) 车道1: Raji(人类Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物 车道5: NCCIT(人多潜能胚胎癌)全细胞裂解物 车道6: F9(小鼠胚胎-睾丸癌细胞系)全细胞裂解物 7号车道: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞)全细胞裂解物 第8车道: LLC1(小鼠肺癌)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 64千帕 观察到的频带大小: 64千帕 暴露时间: 10秒 5%NFDM/TBST:封闭和稀释缓冲液。 -
用ab195352在1/500稀释度下对石蜡包埋的人膀胱癌组织标记METTL3进行免疫组织化学分析,然后使用山羊抗Rabbit IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/500稀释度的二级抗体。 反染色:苏木精。 插图:使用PBS代替ab195352获得的阴性对照,仅使用二级抗体。 注:观察人膀胱癌细胞核染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,标记METTL3,ab195352,稀释1/1000,然后是山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 显示HeLa细胞系细胞核染色的共焦图像。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下: 1.ab195352,稀释度为1/1000,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 2.抗α-Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-METTL3抗体[EPR18810](ab195352) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/100000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 64千帕 观察到的频带大小: 64千帕 暴露时间: 2秒 5%NFDM/TBST:封闭和稀释缓冲液。 -
用ab195352进行石蜡包埋小鼠睾丸组织标记METTL3的免疫组织化学分析,稀释1/500,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/500稀释度的二级抗体。 反染色:苏木精。 插图:阴性对照组用PBS代替ab195352,仅用二级抗体。 注:小鼠睾丸细胞核染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
1/5000稀释的抗-METTL3抗体[EPR18810](ab195352)+10µg人胸腺裂解物 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/10000稀释度下的非还原型IgG 预测的带宽大小: 64千帕 观察到的频带大小: 64千帕 暴露时间: 3分钟 5%NFDM/TBST:封闭和稀释缓冲液。
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合格证书
文献 (253)
傅H 等。 m6A通过促进DNA损伤修复促进GC-2细胞的生存状态:关于DEHP在男性生殖细胞中遗传毒性机制的新观点。 科学总环境 859:160432 (2023). 工作分解结构 , 国际商会 ; 鼠标 . 公共医学:36423848 戴M 等。 BPDE、人类滋养层细胞的迁移和侵袭以及人类流产的发生:新型lncRNA-HZ09的作用。 环境卫生展望 131:17009 (2023). 工作分解结构 ; 人类 . 公共医学:36719213 李杰 等。 RNA甲基化调节物串扰和免疫浸润的综合分析用于糖尿病肾病的预测性和个性化治疗。 人类基因组学 17:6 (2023). 国际商会 ; 人类 . 公共医学:36765416 赵T 等。 N6-甲基腺苷通过对核心靶点AKT1的时间特异性控制,在砷致癌过程中发挥双重作用。 J危险材料 445:130468 (2023). 安息 ; 人类 . 公共医学:36444808 李毅 等。 使用picoMeRIP-seq在体内进行单细胞m6A定位。 Nat生物技术 不适用:不适用(2023年)。 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:37349523