主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR22165-121]抗拉明B1-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、IHC-P、WB、ICC/IF、IP、mIHC 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22165-121]至层粘连蛋白B1-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HepG2、PC-12和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人类乳房、大鼠大脑、小鼠肝组织。 mIHC:人体肝组织。 ICC/IF:NIH/3T3和HeLa细胞。 IP:HeLa和NIH/3T3细胞裂解物。 流式细胞术(内部):NIH/3T3和HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22165-121型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 层压板是核膜的组成部分,是内核膜核质侧的纤维层,被认为为核膜提供框架,也可能与染色质相互作用。 -
疾病相关 LMNB1的缺陷是白质营养不良脱髓鞘常染色体显性成年发病(ADLD)的原因[MIM:169500]。 ADLD是一种进展缓慢且致命的脱髓鞘性脑白质营养不良,出现在生命的第四或第五个十年。 临床特征为早期自主神经异常、锥体和小脑功能障碍以及中枢神经系统对称性脱髓鞘。 它与多发性硬化和其他脱髓鞘疾病的不同之处在于,神经病理学显示,在存在次全脱髓鞘和星形胶质细胞缺乏的情况下,少突胶质细胞得以保存。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 B型胺经历一系列修饰,如法尼基化和磷酸化。 层粘连蛋白磷酸化增加发生在包膜解体之前,可能在调节层粘连中起作用。 -
细胞定位 细胞核内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4001 人类 Entrez基因: 16906 鼠标 Entrez基因: 116685 老鼠 Omim公司: 150340 人类 瑞士保护银行: 第20700页 人类 瑞士保护银行: 第14733页 鼠标 瑞士保护银行: 第70615页 老鼠 尤尼金: 89497 人类
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别名 ADLD抗体 层粘连蛋白B1抗体 层粘连蛋白B1抗体
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图片
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所有车道: 抗层粘连蛋白B1抗体[EPR22165-121]( ab229025号 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: LMNB1敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 66千帕 观察到的频带大小: 66-70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab229025号 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab229025号 在66-70 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab229025号 western blot显示与野生型HeLa细胞中的层粘连蛋白B1发生反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255404型 (敲除细胞裂解物 约263825 )被使用。 对野生型HeLa和LMNB1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab229025号 和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab229025号 ). 人类肝组织的多重免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 A组:VI型胶原合并染色( 约182744 ; 绿色),抗CD68( 约213363 ; 红色)和抗拉明B1( ab229025号 ; 洋红色)。 B组:细胞外基质上的抗胶原VI(绿色)染色。 C组:Kupffer细胞上的Anti-CD68(红色)染色。 D组:核膜上的抗-Lamin B1(洋红色)染色。 关键方案步骤:切片在三轮染色中孵育 约182744 (1/1000稀释), 约213363 (1/1000稀释)和 ab229025号 (1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后用适当的荧光团进行酪胺信号放大。 每轮抗体/荧光染色后,使用热介导抗原回收(Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)20分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 DAPI用作核反染剂。 使用现成的抗兔和鼠聚合物HRP作为次要药物。 -
所有车道: 抗-Lamin B1抗体[EPR22165-121]( ab229025号 )稀释1/5000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: 拉明B1敲除HAP1全细胞裂解物 车道3: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 预测波段大小: 66千帕 观察到的频带大小: 70千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 8秒 ab229025号 显示在野生型HAP1细胞中与拉明B1特异性反应,因为拉明B1敲除细胞中信号丢失。 野生型和拉明B1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab229025号 和 约181602 (兔抗GAPDH负载对照)在室温下分别以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物制备印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™MP仪器。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab229025号 ). -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,标记Lamin B1(绿色) ab229025号 稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞的核膜染色。 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594) ( 约195889年 )用作1/200稀释度的复染。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为Alexa Fluor ® 488山羊抗兔次级( 约150077 )稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab229025号 ). -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞标记Lamin B1(绿色)的免疫荧光分析 ab229025号 稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 共聚焦图像显示HeLa细胞的核膜染色。 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594) ( 约195889年 )以1/200的稀释度用作复染剂。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为Alexa Fluor ® 488山羊抗兔次级( 约150077 )稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab229025号 ). -
从0.35 mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀Lamin B1 ab229025号 稀释1/30。 使用 ab229025号 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: HeLa全细胞裂解物10μg(输入)。 车道2: ab229025号 HeLa全细胞裂解液中的IP(+)。 车道3: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab229025号 HeLa全细胞裂解液。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:5秒。 在车道3中检测到66kDa左右的极弱频带是由于车道2(+)溢出造成的。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲制剂中使用相同的抗体克隆开发的( ab229025号 ). -
从0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀Lamin B1 ab229025号 稀释1/30。 使用 ab229025号 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: NIH/3T3全细胞裂解液10μg(输入)。 车道2: ab229025号 NIH/3T3全细胞裂解液中的IP(+)。 车道3: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab229025号 在NIH/3T3全细胞裂解液中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:5秒。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab229025号 ).
实验方案
数据表及文件
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