主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[SP6]至Ki67-无BSA 适用于:mIHC、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP6]至Ki67-无BSA -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 普通狨 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 C端 -
阳性对照 WB:Ramos和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体和睾丸组织。 大鼠食道、小肠和肝组织。 小鼠胚胎皮肤组织。 转基因小鼠脊髓组织。 人类结肠癌。 ICC/IF:HAP1细胞。 人类心脏干细胞。 HEp-2细胞。 流式细胞仪(内部):HAP1细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 亲和力已净化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 SP6标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 核膜解体后,需要维持分散在细胞质中的单个有丝分裂染色体(PubMed:27362226)。 与有丝分裂染色体的表面,即染色体周层结合,并覆盖染色体表面的相当一部分(PubMed:273262226)。 通过形成空间电荷和静电电荷屏障,防止染色体塌陷成单个染色质团:蛋白质具有高净电荷,充当表面活性剂,分散染色体并实现独立的染色体运动(PubMed:27362226)。 结合DNA,优先选择超螺旋DNA和富含AT-的DNA(PubMed:10878551)。 对有丝分裂染色体的内部结构没有贡献(根据相似性)。 可能在染色质组织中起作用(PubMed:24867636)。 然而,尚不清楚它是在染色质组织中起直接作用,还是维持有丝分裂染色体分散功能的间接结果。 -
序列相似性 包含1个FHA域。 包含16个K167R重复。 包含1个PP1-绑定域。 -
发展阶段 表达优先发生在细胞周期的晚期G1、S、G2和M期,而在G0期细胞中无法检测到抗原(在蛋白水平)(PubMed:6206131)。 在G2期和有丝分裂期间(蛋白质水平)出现最高水平。 在间期,在核仁周围的纤维蛋白缺乏区域形成纤维状结构(PubMed:2674163,PubMed:8799815)。 -
翻译后修饰 磷酸化。 有丝分裂中的高磷酸化(PubMed:10502411,PubMed:10653604)。 高磷酸化形式不结合DNA。 -
细胞定位 染色体。 核心。 细胞核,核仁。 与有丝分裂染色体的表面、染色体周层相关,并覆盖有丝分裂的染色体表面的很大一部分(PubMed:27362226)。 与G1期卫星DNA相关(PubMed:9510506)。 在间期与染色质紧密结合,当染色质结合在浓缩染色体表面时,有丝分裂中染色质结合减少(PubMed:15896774,PubMed:22002106)。 主要定位于核周区的G1期,在后期,也可在整个核内部检测到,主要定位于细胞核基质(PubMed:22002106)。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4288 人类 Entrez基因: 17345 鼠标 Entrez基因: 246042 老鼠 Omim公司: 176741 人类 瑞士保护银行: 第46013页 人类 瑞士保护银行: E9PVX6型 鼠标 瑞士保护银行: Q61769问题 鼠标 尤尼金: 689823 人类
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别名 单克隆抗体Ki 67抗体鉴定的抗原 单克隆抗体Ki-67抗体鉴定的抗原 抗原KI-67抗体
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图片
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该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元16667年 ). 正常人扁桃体组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD1融合染色( ab237728号 ; 橙色; Opal™520),抗PDL1( ab237726号 ; 绿色; Opal™540),抗CD68( 约192847年 ; 黄色的; Opal™570),抗CD3( 公元16669年 ; 红色; Opal™620),抗Ki67( 公元16667年 ; 浅蓝色; Opal™650)和抗PanCK( 约7753 ; 灰色; Opal™690)。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器,带Opal™7色自动化IHC试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按照…的顺序 ab237728号 (1/500稀释), ab237726号 (1/500稀释), 约192847年 (1/300稀释), 公元16669年 (1/300稀释), 公元16667年 (1/200稀释)和 约7753 (1/200稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原检索(徕卡ER1,pH6.0,30分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra Polaris对单个Opal™染料进行显微镜和假染色。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
所有车道: 抗Ki67抗体[SP6]( 公元16667年 )稀释度为1/100 车道1: Ramos细胞裂解物 车道2: 野生型HeLa细胞裂解物 3号车道: MKI67敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 358千帕 观察到的频带大小: 359千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元16667年 ). 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元16667年 在359 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约130007 在125 kDa时观察到。 公元16667年 显示在野生型HeLa中与Ki67发生反应。 剔除样品时观察到信号丢失 约263762 已使用。 对野生型和Ki67基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元16667年 和抗V菊糖抗体VIN-54]( 约130007 )分别在4°C下以1/100稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元16667年 ). 公元16667年 野生型HAP1细胞中Ki67染色(顶部面板)和Ki67敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定5分钟,用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 公元16667年 稀释1/250 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下进一步培养1小时 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元16667年 ). IHC图像 公元16667年 使用标准方案F在徕卡BONDTM系统上对福尔马林固定石蜡包埋的正常人扁桃体*切片进行Ki67染色。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将该部分与 公元16667年 1/200稀释,室温下15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元16667年 ). 重叠直方图显示HAP1野生型(绿线)和HAP1-MKI67敲除细胞(红线) 公元16667年 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在1x PBS/10%正常山羊血清中,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 公元16667年 ,1/1000)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附( 约150081 )二级抗体在22°C下以1/2000稀释30分钟。 兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-MKI67敲除-灰线)。 未标记的样品也被用作对照(为了简单起见,没有显示这条线)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (22)
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