主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[CAL20]至PD1 适用人群:IHC-P、mIHC、WB、ICC/IF 反应对象:人类、恒河猴
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [CAL20]到PD1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类、恒河猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:MOLT-4(用10ng/ml PMA和500ng/ml离子霉素处理24h)全细胞裂解液。 ICC/IF:MOLT-4细胞(用10ng/ml PMA和500ng/ml离子霉素处理24小时)。 IHC-P:人类扁桃体、淋巴结和肺癌组织。 mIHC:人类扁桃体组织和人类乳腺癌组织。
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 纯度>99% -
克隆 单克隆 -
协调 CAL20(校准值20) -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 可能的细胞死亡诱导剂,与其他因素相关。 -
疾病相关 PDCD1的遗传变异与2型系统性红斑狼疮(SLEB2)的易感性有关[MIM:605218]。 系统性红斑狼疮是一种慢性、炎症性且常伴有发热的多系统结缔组织疾病。 它主要影响皮肤、关节、肾脏和浆膜。 这被认为是自身免疫系统调节机制的失败。 -
序列相似性 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
发展阶段 在程序性细胞死亡时诱导。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD279抗体 CD279抗原抗体 hPD 1抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1/500稀释的抗PD1抗体[CAL20](ab237728) 车道1: 野生型HeLa溶媒对照克隆霉素(0 ng/mL,24小时)+PMA(10 ng/mL、24小时)细胞裂解物 车道2: 野生型HeLa处理的龙霉素(500 ng/mL,24小时)+PMA(10 ng/mL、24小时)细胞裂解物 3号车道: PDCD1敲除Hela载体对照洛霉素(0ng/mL 24小时)+PMA(10ng/mL 24小时)细胞裂解物 车道4: PDCD1敲除Hela lonomycin(500ng/mL 24h)+PMA(10ng/mL 24 h)细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 蛋白质印迹的假彩色图像:1/500稀释的抗PD1抗体[CAL20]染色,显示为绿色; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab237728显示与PD1特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中在48 kDa处观察到一条带,在PDCD1 CRISPR-Cas9编辑的细胞系中未观察到该大小的信号 ab255417年 (CRISPR-Cas9编辑的细胞裂解物 约263794 ). 在CRISPR-Cas9编辑的低于48 kDa的裂解液通道中观察到的谱带可能代表PD1的截断形式。 这还没有进一步研究,基因产物的功能特性也没有确定。 为了生成该图像,分析了野生型和PDCD1 CRISPR-Cas9编辑的HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
所有车道: 稀释1/1000的抗PD1抗体[CAL20](ab237728) 车道1: 未经处理的MOLT-4(人淋巴细胞白血病细胞系),全细胞裂解物 车道2: MOLT-4(用10ng/ml PMA和500ng/ml离子霉素处理24h),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/100000 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 50-55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人扁桃体组织标记PD1的免疫组织化学分析,使用ab237728,稀释1/500,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在人扁桃体上观察到阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0)进行30分钟的热介导抗原回收。 该切片在室温下与ab237728孵育15分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 -
对4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性MOLT-4(人类淋巴母细胞白血病细胞系)细胞进行免疫荧光分析,在1/50稀释度下用ab237728标记PD1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示经PMA(10ng/ml 24h)和离子霉素(500ng/ml 24 h)处理的MOLT-4细胞膜染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 细胞要么未经处理,要么用PMA(10ng/ml 24h)和碘霉素(500ng/ml 24 h)处理。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
免疫组织化学分析中,使用ab237728在0.125µg/ml稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人类淋巴结组织进行PD1染色。 -
正常人扁桃体组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD1(ab237728;橙色;Opal™520)、抗PDL1的合并染色( ab237726号 ; 绿色; Opal™540),抗CD68( 约192847年 ; 黄色的; Opal™570),抗CD3( 公元16669年 ; 红色; Opal™620),抗Ki67( 公元16667年 ; 浅蓝色; Opal™650)和抗PanCK( 约7753 ; 灰色; Opal™690)。 使用莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™7色自动IHC试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences®)进行免疫染色。 切片在六轮染色中培养; 按照ab237728(1/500稀释)的顺序, ab237726号 (1/500稀释), 约192847年 (1/300稀释), 公元16669年 (1/300稀释), 公元16667年 (1/200稀释)和 约7753 (1/200稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原检索(徕卡ER1,pH6.0,30分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra Polaris对单个Opal™染料进行显微镜和假染色。 -
免疫组化分析中,使用ab237728在0.125µg/ml稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人肺癌组织进行PD1染色。 -
免疫组织化学分析中使用“ab237728”对“抗-PD1抗体[CAL20]”进行染色的组织芯片。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 将切片在室温下与ab237728孵育15分钟,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。
实验方案
数据表及文件
-
数据表下载
文献 (6)
歌曲X 等人。 基于TP53状态的肺腺癌免疫相关风险模型的临床和预后意义。 细胞与分子医学杂志 26:436-448 (2022). 公共医学:34877770 吉梅内斯·费尔南德斯(Jiménez-Fernández M) 等人。 CD69-oxLDL配体结合诱导人CD4细胞程序性死亡1(PD-1)表达 + T淋巴细胞。 细胞分子生命科学 79:468 (2022). 公共医学:35930205 吴杰 等人。 SPOP通过诱导PD-1在空间定位中远离PD-L1而促进宫颈癌的进展。 转化医学杂志 20:384 (2022). 公共医学:36042498 蒋Q 等人。 三级淋巴结构模式预测胃癌中的抗PD1治疗反应。 Chin J癌症研究 34:365-382 (2022). PubMed:36199531 张磊 等人。 大量PD-L1和CD8双阳性TIL是肺癌中具有高突变负荷的免疫抑制微环境的特征。 免疫疗法癌症杂志 9:不适用(2021年)。 公共医学:34140315 陈毅 等人。 中国多种类型晚期实体瘤PD-L1表达的频率和相互关系以及肿瘤突变负荷。 实验性血液肿瘤 9:17 (2020). 公共医学:32775040