主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗hnRNP A2B1单克隆抗体[EPR24002-81] 适用人群:IHC-Fr、Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
![共轭标志](https://www.abcam.cn/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR24002-81]至hnRNP A2B1 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HEK-293T、HeLa、A431、K562、MCF7、HepG2、NIH/3T3、RAW264.7、PC-12全细胞裂解物。 IHC-P:人结肠、小鼠结肠、大鼠结肠组织。 ICC/IF:293T和NIH/3T3细胞。 流式细胞周期(内部):野生型HEK-293T,NIH/3T3细胞。 IHC-Fr:冷冻正常人结肠和子宫组织,冷冻正常小鼠睾丸和大肠组织。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR24002-81型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 参与前mRNA处理。 在核小体中与至少20种其他不同的hnRNP和异质核RNA形成复合物(核糖核小体)。 -
序列相似性 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
细胞定位 细胞核>核质。 细胞质。 定位于含有未翻译mRNA的细胞质mRNP颗粒。 核糖核酸体的成分。 以核质为主,但在一些组织的细胞质中也发现了亚型A2。 核仁中没有发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3181 人类 Entrez基因: 100045191 鼠标 Entrez基因: 53379 鼠标 Entrez基因: 362361 老鼠 Omim公司: 600124 人类 瑞士保护银行: 第2626页 人类 瑞士保护银行: O88569号 鼠标 瑞士保护银行: A7VJC2型 老鼠
查看所有内容 -
别名 异质核核糖核蛋白A2抗体 异质核核糖核蛋白A2/B1抗体 异质核核糖核蛋白B1抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 稀释1/1000的抗-hnRNP A2B1抗体[EPR24002-81](ab259894) 车道1: 野生型HEK-293T(人胚胎肾上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: hnRNP A2B1敲除HEK-293T(人胚胎肾上皮细胞),全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道4: A431(人表皮样癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道5: K562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye®800CW)( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)( 约216776 )稀释度为1/10000 观察到的频带大小: 36.38千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液和浓度:截留 ® (TBS)用等体积0.1%TBS稀释的阻塞缓冲液 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在36/38kDa时观察到ab259894。 红色-加载控制 约7291 (小鼠单克隆[DM1A]对α-管蛋白)在50 kDa下观察到。 1-2车道 Western blot显示ab259894抗-hnRNP A2B1抗体与HEK-293T细胞中的hnRNP A2B1。 hnRNP A2B1敲除细胞株出现信号缺失 约266404 (敲除细胞裂解物 ab257224号 )已使用。 对野生型和hnRNP A2B1敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab259894和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别以1000倍和20000倍的比例在4°C下培养过夜。 用山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye ® 800 CW)( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-hnRNP A2B1抗体[EPR24002-81](ab259894) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌上皮细胞),全细胞裂解物 3号车道: MCF7(人乳腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道4: K562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞),全细胞裂解物 车道5: HepG2(人肝癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道6: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 7号车道: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞),全细胞裂解物 车道8: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 36,38千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:26秒 -
Leica Biosystems BOND上冷冻正常人子宫切片hnRNP A2B1染色的IHC图像 ® 使用标准协议的RX仪器。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片与ab259894,0.05μg/ml在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性293T细胞的免疫荧光分析,在1/1000(0.525 ug/mL)稀释度下用ab259894标记hnRNP A2B1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150081 )在1/1000(2 ug/mL)稀释度下预吸附抗体(绿色)。 共聚焦图像显示293T细胞有核染色,HNRNPA2B1敲除293T的细胞几乎没有染色。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200(2.5 ug/mL)稀释度(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150081 )以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
石蜡包埋人结肠组织标记hnRNP A2B1的免疫组织化学分析,使用ab259894,稀释1/5000(0.105 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人结肠细胞核染色。 该切片在室温下与ab259894孵育10分钟。 免疫染色在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行,仪器用苏木精进行反染色。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)热介导抗原检索10分钟 -
Leica Biosystems BOND上冷冻正常小鼠睾丸切片中hnRNP A2B1染色的IHC图像 ® 使用标准协议的RX仪器。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片在室温下与0.05μg/ml的ab259894孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Leica Biosystems BOND上冷冻正常小鼠大肠切片hnRNP A2B1染色的IHC图像 ® 使用标准协议的RX仪器。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片在室温下与0.05μg/ml的ab259894孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Leica Biosystems BOND上冷冻正常人结肠切片hnRNP A2B1染色的IHC图像 ® 使用标准协议的RX仪器。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片与ab259894,0.05μg/ml在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透NIH/3T3细胞的免疫荧光分析,在1/1000(0.525 ug/mL)稀释度下用ab259894标记hnRNP A2B1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150081 )在1/1000(2 ug/mL)稀释度下预吸附抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞的核染色。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200(2.5 ug/mL)稀释度(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150081 )以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
石蜡包埋小鼠结肠组织标记hnRNP A2B1的免疫组织化学分析,使用ab259894,稀释1/5000(0.105 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠结肠细胞核染色。 该切片在室温下与ab259894孵育10分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)热介导抗原检索10分钟 -
石蜡包埋大鼠结肠组织标记hnRNP A2B1的免疫组织化学分析,使用ab259894,稀释1/5000(0.105 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠结肠细胞核染色。 该切片在室温下与ab259894孵育10分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)热介导抗原检索10分钟
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (1)
夏T 等。 异质核核糖核蛋白A2/B1作为预测老年患者术后神经认知功能障碍的新生物标记物:一项前瞻性巢式病例对照研究。 前老化神经科学 14:1034041 (2022). 公共医学:36337695