反GAPDH装载控制(ab9485)
主要功能和细节
兔GAPDH多克隆-负载控制 适用于:国际水文计划、世界银行、国际商会/国际单项体育联合会 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至GAPDH-装载控制 -
宿主 兔子 -
特异性 从2024年3月起,该多克隆补充批次的QC测试发生了变化。 我们的Abcam产品承诺仍涵盖所有测试和预期的应用和反应性物种组合。 然而,我们不再测试所有应用程序。 有关特定批次的更多信息,请联系我们的科学支持人员,他们很乐意提供帮助。 您可能也对我们的替代重组抗体感兴趣, 约313650 . -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 大鼠、鸡、狗、酿酒酵母、非洲爪蟾、裂殖酵母、非洲绿猴 -
免疫原 与人类GAPDH相对应的全长天然蛋白(纯化)。 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.4 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:1%BSA,98.98%PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝化酶活性,因此分别在糖酵解和核功能中发挥作用。 参与核事件,包括转录、RNA转运、DNA复制和凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导核靶蛋白如SIRT1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸S-亚硝基化(按相似性)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解中的关键酶,通过将D-甘油醛3-磷酸酯(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸酯来催化途径的第一步。 -
通路 碳水化合物降解; 糖酵解; 来自D-甘油醛3-磷酸的丙酮酸:步骤1/5。 -
序列相似性 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后修饰 Cys-152的S-亚硝基化导致与SIAH1相互作用,然后转位到细胞核。 ISGylated公司。 -
细胞定位 细胞质>胞浆。 核心。 细胞质>核周区。 膜。 在S-亚硝基化后转移到细胞核并与SIAH1相互作用,SIAH1含有核定位信号(按相似性)。 核后和核周地区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 374193 鸡肉 Entrez基因: 403755 狗 Entrez基因: 2597 人类 Entrez基因: 100042025 鼠标 Entrez基因: 14433 鼠标 Entrez基因: 24383 老鼠 Entrez基因: 685186 老鼠 Entrez基因: 380259 非洲爪蟾
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别名 38kDa BFA依赖的ADP-核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 Aging相关基因9蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗-GAPDH抗体-负载控制(ab9485),1/2500稀释 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 3号车道: A549(人肺腺癌上皮细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 )稀释1/10000的二级抗体 预测波段大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 37千道尔顿 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab9485孵育过夜。 使用检测抗体结合 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)(ab175781)二级抗体 在室温下以1:10000稀释1小时,然后使用Licor Odyssey CLx成像。 -
将稳定转染pINDUCER10-shNF90/NF110(D2)或pINDUCER10-shNF45(D5)的HEK293细胞在不使用或使用多西环素的情况下处理96 h,然后将血清饥饿12 h,用PMA(20 ng/mL)处理2 h。用SDS-PAGE分离蛋白裂解物(20µg/lane)并转移到PVDF膜。 装载控制: 兔多克隆GAPDH(ab9485),稀释度为1/1000。 次级抗体(HRP)以1/10000稀释度使用。 -
人胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab9485染色GAPDH的IHC图像*,在徕卡邦德上进行。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将切片与5μg/ml工作浓度的ab9485在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体-负载控制(ab9485),1µg/ml 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 车道4: HEK-293细胞裂解物 车道5: HepG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测波段大小: 37千道尔顿 使用4-20%Optiblot凝胶和Prism Ultra Protein Ladder进行蛋白质印迹( ab116028号 )使用5µl。 我们建议使用ECL基板套件( ab65623型 ). 每条车道20 ug裂解液,使用ab9485稀释至1 ug/ml进行检测。 通道1:HeLa细胞裂解物 通道2:Jurkat细胞裂解物 通道3:A431细胞裂解物 通道4:HEK-293细胞裂解物 通道5:HepG2细胞裂解物。 -
ab9485染色HeLa细胞中的GAPDH。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后用ab9485以5μg/ml和 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 2μg/ml(以绿色显示)和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附(ab150120)二级抗体 浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体-负载控制(ab9485),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠肝细胞-未经治疗 车道2: 小鼠肝细胞-用LPS(100 ng/mL)处理1小时 3号车道: 小鼠肝细胞-用LPS(100 ng/mL)处理12小时 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔二级抗体(HRP)(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 37千道尔顿 暴露时间: 1分钟 初级孵化: 4°C下16小时 舞台调度: 5%牛奶在室温下放置1小时 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体-负载控制(ab9485),1/2500稀释 车道1: 2µg人Huh-7细胞制备的赖氨酸盐 车道2: 20µg人Huh-7细胞制备的裂解液 次要 所有车道: HRP-结合绵羊多克隆抗体与兔IgG的1/20000稀释度 在还原条件下进行。 预测波段大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5分钟
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ab9485在NIH3T3细胞中对GAPDH进行染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1小时。 然后用ab9485以5μg/ml和 约195889年 在1/250的温度下在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
抗-GAPDH抗体-负载控制(ab9485)(1/1000稀释)+小鼠胚胎肺全组织裂解物(30µg) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 37千道尔顿 暴露时间: 15秒
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (3283)
王杰 等。 MicroRNA-34a-5p通过抑制SESN2诱导的自噬促进继发于髋关节发育不良的骨关节炎的进展。 骨科研究杂志 42:66-77 (2024). 公共医学:37291947 甘N 等。 异丙酚通过调节miR-130a-5p/ZO-1轴抑制LPS诱导的BBB损伤。 分子生物技术 66:2007-2015 (2024). 公共医学:37556107 东-西 等。 miR-206通过直接靶向USP33抑制JAK2/STAT3信号通路,减轻LPS诱导的心肌细胞炎症损伤。 分子细胞生物化学 479:929-940 (2024). 公共医学:37256445 布林A 等。 二氧哌嗪ICRF-193抑制LPS诱导的巨噬细胞分泌IL-1β。 炎症 47:84-98 (2024). 公共医学:37656316 韩语L 等。 骨碎补总黄酮通过ERR1/2-Gga1-TGF-β/MAPK途径促进小鼠前交叉韧带重建的腱骨愈合,并促进骨髓间充质干细胞的成骨分化。 环境毒物 39:106-119 (2024). 公共医学:37665165