主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6256]到GAPDH-负载控制 适用于:WB、IP、ICC/IF、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:人类、非洲绿猴
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6256]至GAPDH-负载控制 -
宿主 兔子 -
特异性 非洲绿猴的推荐基于世界银行的结果。 我们不为非洲绿猴提供IHC-P担保。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类,非洲绿猴 -
免疫原 人类GAPDH aa 250内的合成肽到C末端。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: P04406号 -
阳性对照 WB:293T、HeLa、HepG2、HUVEC、MCF7和SH-SY5Y细胞裂解物。 ICC/IF:HeLa和MCF7细胞。 IHC-P:人类胰腺组织,人类膀胱癌。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HeLa细胞裂解物。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6256型 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝化酶活性,因此分别在糖酵解和核功能中发挥作用。 参与核事件,包括转录、RNA转运、DNA复制和凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导核靶蛋白如SIRT1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸S-亚硝基化(按相似性)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解中的一种关键酶,通过将D-甘油醛-3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸来催化该途径的第一步。 -
通用电气公司 碳水化合物降解; 糖酵解; 来自D-甘油醛3-磷酸的丙酮酸:步骤1/5。 -
美国 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后修饰 Cys-152的S-亚硝基化导致与SIAH1的相互作用,然后易位到细胞核。 ISGylated公司。 -
细胞定位 细胞质>胞浆。 核心。 细胞质>核周区。 膜。 在S-亚硝基化后转移到细胞核并与SIAH1相互作用,SIAH1含有核定位信号(按相似性)。 核后和核周地区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 38kDa BFA依赖的ADP-核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 Aging相关基因9蛋白抗体
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图片
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抗-GAPDH抗体[EPR6256]-负载控制(ab128915),1/20000稀释(纯化)+COS-1(非洲绿猴肾成纤维细胞样)全细胞裂解物,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 -
抗-GAPDH抗体[EPR6256]-负载控制(ab128915),1/20000稀释(纯化)+HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR6256]-负载控制(ab128915),1/10000稀释(未净化) 车道1: HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌细胞系)细胞裂解物 车道4: 人脐静脉内皮细胞系细胞裂解物 车道5: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 车道6: SH-SY5Y(来自骨髓的人神经母细胞瘤细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
人类膀胱癌组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1/2000稀释度(0.06µg/ml)的纯化ab128915标记GAPDH。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用纯化的ab128915在1/20稀释度(10µg/ml)(红色)下标记GAPDH的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
在Leica Bond上进行的人类胰腺*福尔马林固定石蜡包埋组织切片ab128915(未纯化)染色GAPDH的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab128915,1:250稀释液培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
子宫颈腺癌人上皮细胞系HeLa细胞中的ab128915(未纯化)染色GAPDH。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与ab128915以2μg/ml孵育 ab7291型 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下与山羊进一步孵育1小时 抗兔AlexaFluor®488 ( 约150081 )2μg/ml(以绿色显示)和山羊 防鼠AlexaFluor®594 ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
重叠直方图显示HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞经ab128915(未纯化)染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab128915,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗兔Alexa Fluor ® 488(小时和升)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)ab128915(未纯化)染色人HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的GAPDH。 用多聚甲醛固定细胞,并用0.5%Triton X-100在PBS中渗透。样品在22°C下与一级抗体(PBS中的1/500)孵育1小时。 Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG多克隆(1/200)用作二级抗体。 DAPI反染。 -
ab128915(未纯化),1/250,免疫荧光染色MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞中的GAPDH。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (246)
王莉(Wang L) 等。 Circ_0000520与miR-512-5p相互作用,上调KIAA0100,促进肺癌的恶性行为。 组织病理学 38:73-89 (2023). 公共医学:35866672 苯教J 等。 慢性炎症相关癌患者肺细胞外基质的数据依赖性采集和量化。 蛋白质组学 23:e220021(2023)。 公共医学:36228107 马丁内斯·萨巴德尔A 等。 靶抗原决定了T细胞疗法获得性耐药的机制。 单元格代表 41:111430 (2022). 公共医学:36261015 斯特芬斯·莱因哈特(Steffens Reinhardt L) 等。 p53亚型比率的改变控制着乳腺癌细胞对DNA损伤的命运。 细胞死亡疾病 13:907 (2022). 公共医学:36307393 李杰 等。 MiR-137靶向并调节E2F7以抑制胶质瘤细胞的进展。 叶状神经病理性 60:346-354 (2022). 公共医学:36382488