主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗GAPDH单克隆抗体[EPR16891]-BSA和无叠氮化物 适用于:Flow Cyt(Intra)、IP、IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、鸡、人类、斑马鱼、非洲绿猴、热带非洲爪蟾
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16891]至GAPDH-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、鸡、人、斑马鱼、非洲绿猴、热带非洲爪蟾 预测可用于: 兔子、鱼 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HeLa、UMNSAH/DF-1、Jurkat、COS-1、RAW 264.7和PC-12全细胞裂解物; 人胎儿脑和心脏裂解物; 非洲爪蟾(X.tropicalis)肌肉裂解物; 斑马鱼裂解物; 小鼠肾和脾裂解物; 大鼠脑裂解物。 IHC-P:膀胱、小鼠脾和大鼠脾组织的人移行细胞癌。 ICC/IF:HeLa细胞。 流程:Jurkat细胞。 IP:HeLa全细胞提取物
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常规说明 ab199553是无载波版本的 约181602 . 我们的 无承运人 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
中国 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR16891型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗GAPDH抗体[EPR16891]-负荷控制( 约181602 ) Alexa Fluor®647抗GAPDH抗体[EPR16891]( ab201272年 ) Alexa Fluor®488抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约201768 ) HRP抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负荷控制( 约201822 ) Alexa Fluor®594抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约206371 ) Alexa Fluor®405抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约206372 ) PE抗GAPDH抗体[EPR16891]( ab224004号 ) FITC抗GAPDH抗体[EPR16891]( ab224005号 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
美国
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靶标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝化酶活性,因此分别在糖酵解和核功能中发挥作用。 参与核事件,包括转录、RNA转运、DNA复制和凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导核靶蛋白如SIRT1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸S-亚硝基化(按相似性)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解中的关键酶,通过将D-甘油醛3-磷酸酯(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸酯来催化途径的第一步。 -
通路 碳水化合物降解; 糖酵解; 来自D-甘油醛3-磷酸的丙酮酸:步骤1/5。 -
序列相似性 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后修饰 Cys-152的S-亚硝基化导致与SIAH1的相互作用,然后易位到细胞核。 ISGylated公司。 -
细胞定位 细胞质>胞浆。 核心。 细胞质>核周区。 膜。 在S-亚硝基化后转移到细胞核并与SIAH1相互作用,SIAH1含有核定位信号(按相似性)。 核后和核周地区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 374193 鸡肉 Entrez基因: 2597 人类 Entrez基因: 100042025 鼠标 Entrez基因: 14433 鼠标 Entrez基因: 100009074 兔子 Entrez基因: 24383 老鼠 Entrez基因: 685186 老鼠 Entrez基因: 317743 斑马鱼
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别名 38kDa BFA依赖的ADP-核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 Aging相关基因9蛋白抗体
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图片
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抗-GAPDH抗体[EPR16891]-BSA和无氮(ab199553)(1/100000稀释)+HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物(15µg) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 36千帕 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:3秒 -
4%多聚甲醛固定的免疫细胞化学/免疫荧光染色; 0.1%triton X 100透化HeLa(人宫颈腺癌)细胞用 约181602 稀释1/500。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488; 山羊抗兔IgG( 约150077 )稀释度为1/400。 细胞核用DAPI(蓝色)进行反染色。 约7291 ,用小鼠抗微管蛋白抗体(1/500)染色微管蛋白和 ab150120型 (AlexaFluor公司 ® 594羊抗鼠次级,1/500)。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-阴性对照1一级抗体( 约181602 ; 1/500)和二级抗体( ab150120型 ; 1/500)。 阴性对照2一级抗体( 约7291 ; 1/500)和二级抗体( 约150077 ; 1/400)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约181602 )。 -
克隆EPR16891(ab199553)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-GAPDH抗体[EPR16891](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约201768 了解协议详细信息。 约201768 HeLa细胞GAPDH染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约201768 稀释率为1/200(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠α-微管蛋白单克隆抗体(Alexa Fluor ® 594),浓度为2µg/ml(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EPR16891(ab199553)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-GAPDH抗体[EPR16891](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 ab201272年 了解协议详细信息。 ab201272年 HeLa细胞GAPDH染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab201272年 稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠α-微管蛋白单克隆抗体(Alexa Fluor ® 488),浓度为2µg/ml(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EPR16891(ab199553)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-GAPDH抗体[EPR16891](PE)生成的。 请参阅 ab224004号 了解协议详细信息。 重叠直方图显示HeLa细胞染色 ab224004号 (红线)。 将细胞用80%甲醇固定(5分钟),然后用0.1%PBS Triton X-100透化15分钟。然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,然后用抗体( ab224004号 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)藻红蛋白( ab209478年 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW黄/绿激光(561nm)和586/15带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (3)
朱毅 等。 Flavokawain B通过TGF-β1/SMAD4途径减弱胃癌进展,并减弱M2巨噬细胞极化。 免疫学研究杂志 2022:4903333 (2022). 公共医学:35879950 Suo L和Wang M 右旋美托米丁促进海马nNOS的表达,以减轻老年大鼠手术诱导的神经炎症和认知功能障碍。 实验治疗学 22:1038 (2021). 公共医学:34373724 王菲 等。 激活转录因子3通过抑制JunB抑制子宫内膜癌的侵袭性。 国际癌症杂志 57:707-720 (2020). 公共医学:32582999