主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR16884]到GAPDH-负载控制 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:老鼠、老鼠、鸡、牛、狗、人、非洲绿猴
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16884]至GAPDH-负载控制 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、鸡、牛、狗、人、非洲绿猴 预测可用于: 猴子 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、MDBK、COS-1、MDCK、UMNSAH/DF-1、Jurkat、C6和NIH/3T3全细胞裂解物; 小鼠脑和心脏裂解物; 大鼠脑、心、肾和脾的裂解物; 人类胎儿大脑、心脏和肾脏的裂解物。 IHC-P:膀胱、小鼠脾和大鼠脾组织的人移行细胞癌。 ICC/IF:HeLa细胞。 流程:Jurkat细胞。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 在-20°C下长期储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR16884型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝化酶活性,因此分别在糖酵解和核功能中发挥作用。 参与核事件,包括转录、RNA转运、DNA复制和凋亡。 核功能可能是由于亚硝基酶活性介导核靶蛋白如SIRT1、HDAC2和PRKDC的半胱氨酸S-亚硝基化(按相似性)。 甘油醛-3-磷酸脱氢酶是糖酵解中的一种关键酶,通过将D-甘油醛-3-磷酸(G3P)转化为3-磷酸-D-甘油基磷酸来催化该途径的第一步。 -
通路 碳水化合物降解; 糖酵解; 来自D-甘油醛3-磷酸的丙酮酸:步骤1/5。 -
美国 属于甘油醛-3-磷酸脱氢酶家族。 -
翻译后修饰 Cys-152的S-亚硝基化导致与SIAH1的相互作用,然后易位到细胞核。 ISGylated公司。 -
细胞定位 细胞质>胞浆。 核心。 细胞质>核周区。 膜。 在S-亚硝基化后转移到细胞核并与SIAH1相互作用,SIAH1含有核定位信号(按相似性)。 核后和核周地区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 38kDa BFA依赖的ADP-核糖基化底物抗体 衰老相关基因9蛋白抗体 Aging相关基因9蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/10000稀释 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MDBK(牛肾细胞系)全细胞裂解物 3号车道: COS-1(非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系)全细胞裂解物 车道4: MDCK(犬肾细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/50000稀释 车道1: UMNSAH/DF-1(转化的鸡皮肤成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/10000稀释 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: 大鼠心脏裂解物 车道5: 大鼠肾裂解物 车道6: 大鼠脾裂解物 7号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 车道8: NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-GAPDH抗体[EPR16884]-负载控制(ab181603),1/10000稀释 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎心裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
对4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞进行免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab181603标记GAPDH,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 对HeLa细胞系进行了细胞质和细胞核染色观察。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin ab7291型 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:; 1.ab181603,1/250稀释,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 2 ab7291型 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
石蜡包埋人膀胱移行细胞癌组织的免疫组织化学分析,用ab181603在1/500稀释度下标记GAPDH,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 本文观察了人膀胱移行细胞癌肿瘤细胞的细胞质和细胞核染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋小鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab181603在1/500稀释度下标记GAPDH,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/小鼠IgG。 观察小鼠脾淋巴细胞的细胞核和细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab181603在1/500稀释度下标记GAPDH,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 观察大鼠脾脏淋巴细胞核质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
与兔单克隆IgG同型对照品(黑色)和未标记对照品(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)相比,用ab181603以1/200稀释度(红色)标记GAPDH的2%副甲醛固定Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析 羊抗兔IgG(FITC)以1/150稀释度作为二级抗体。
数据表及文件
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合格证书
文献 (193)
Chu C公司 等。 miR-513c-5p抑制通过促进Caspase-1加剧深静脉血栓形成中内皮细胞的焦下垂。 前电池开发生物 10:838785 (2022). 公共医学:35445025 蔡伟和张Q 转录因子ZEB1通过促进CircANKRD17的转录介导上皮性卵巢癌的进展。 生物化学分子毒物杂志 第36页:e23086(2022)。 公共医学:35521974 王毅 等。 用短干扰RNA纳米粒子系统沉默长非编码RNA Maclpil通过促进巨噬细胞凋亡和抗炎症激活缓解实验性缺血性中风。 前心血管内科 9:876087 (2022). 公共医学:35600488 李Q 等。 Circ_0066881以miR-144-5p/RORA轴为靶点,减轻LPS诱导的人牙周膜细胞凋亡和炎症损伤。 先天免疫 28:164-173 (2022). 公共医学:35635221 刘X 等。 Pre-miRNA Hsa-Let-7a-2:血管紧张素II 2型受体负调控其信号的新细胞内伴侣。 国际生物科学杂志 18:3237-3250(2022)。 公共医学:35637969