主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR2302]至FANCD2 适用于:IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra)、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2302]至FANCD2 -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa和HEK293细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体组织。 ICC/IF:HAP1和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。 IP:HeLa细胞裂解物
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2302型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
靶标
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功能 用于维持染色体稳定性。 在减数分裂期间促进同系物的准确和有效配对。 通过同源重组和单链退火参与DNA双链断裂的修复。 可能参与DNA损伤后的S期和G2期检查点激活。 促进BRCA2/FANCD1加载到受损的染色质上。 也可能参与B细胞免疫球蛋白同种型转换。 -
组织特异性 在脾脏、扁桃体和反应性淋巴结的生发中心细胞以及扁桃体、食道、口咽、喉和宫颈鳞状上皮的增殖基底层中高度表达。 在胎盘的细胞滋养层细胞和胰腺的外分泌细胞中表达(蛋白质水平)。 睾丸中高表达,仅在成熟精母细胞中表达。 -
疾病相关 FANCD2缺陷是范科尼贫血补体D组2型(FANCD2)的原因[MIM:227646]。 这是一种影响所有骨髓元素的疾病,导致贫血、白细胞减少和血小板减少。 它与心脏、肾脏和肢体畸形、皮肤色素改变以及恶性肿瘤的易发性有关。 在细胞水平上,它与对DNA损伤剂的超敏反应、染色体不稳定(染色体断裂增加)和DNA修复缺陷有关。 -
发展阶段 在胎儿卵母细胞、胎肝造血细胞和骨髓中高表达(蛋白质水平)。 -
结构域 亚型2的C末端24残基是其功能所必需的。 -
翻译后修饰 在S期和基因毒性应激(亚型1和亚型2)时,Lys-561上的单泛素化。 当细胞进入G2/M或DNA修复完成后,USP1会进行脱泛素。 泛素化需要FANCA-FANCB-FANCC-FANCE-FANCF-FANCG-FANCM复合物、RPA1和ATR,并由FANCL/PHF9介导。 泛素化是与染色质结合、与BRCA1、BRCA2和MTMR15/FAN1相互作用、DNA修复和正常细胞周期进展所必需的,但不是Ser-222上的磷酸化或与MEN1相互作用所必需的。 通过ATM和/或ATR对各种遗传毒性应激进行磷酸化反应。 电离辐射后,被ATM磷酸化Ser-222和Ser-1404。 Ser-222上的磷酸化是S期检查点激活所必需的,但不是泛素化、病灶形成或DNA修复所必需的。 相反,ATR对其他位点的磷酸化可能是泛素化和病灶形成所必需的。 -
细胞定位 核心。 在S期和遗传毒性应激期间集中于核病灶。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DKFZp762A223抗体 FA 4抗体 FA D2抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗-FANCD2抗体[EPR2302](ab108928) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: FANCD2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 166千帕 观察到的频带大小: 166千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-166 kDa时观察到ab108928。 红色-抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在50 kDa时观察到。 western blot显示ab108928与野生型HeLa细胞中的FANCD2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261743 (敲除细胞裂解物 ab257173号 )已使用。 对野生型HeLa和FANCD2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab108928和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
人类扁桃体组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化ab108928在1/50稀释度(3.6µg/ml)下标记FANCD2。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)时的抗-FANCD2抗体[EPR2302](ab108928) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解 车道4: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道5: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 166千帕 观察到的频带大小: 165千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :FANCD2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :HEK293细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在165 kDa下观察到ab108928(未净化)。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用FANCD2敲除样品时,ab108928被证明与FANCD2特异性反应。 对野生型和FANCD2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab108928和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
使用ab108928(未净化)以1/100的稀释度对石蜡包埋的人类扁桃体组织进行免疫组织化学染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对人U2OS骨肉瘤细胞进行ab108928(未纯化)FANCD2染色。 细胞用多聚甲醛固定,用0.5%Triton X-100渗透,用10%山羊血清在20°C下封闭1小时。 样品与一级抗体(1/300)在4°C下孵育18小时。 Alexa Fluor公司 ® 以488-结合山羊抗兔IgG单克隆抗体(1/1000)为二级抗体。 -
在ICC/IF中使用ab108928(未纯化)(1/250稀释)对HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞进行FANCD2(绿色)染色。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (49)
Li X和Liu J FANCD2通过调节骨肉瘤中JAK2/STAT3通路抑制铁下垂。 BMC癌症 23:179 (2023). 公共医学:36814203 夏皮罗DD 等。 去甲酰化抑制使肾髓质癌肿瘤对铂类化疗敏感。 临床翻译医学 13:e1267(2023)。 公共医学:37226898 罗杰斯CB 等。 范科尼贫血相关染色体放射状形成依赖于POLθ介导的选择性末端连接。 单元格代表 42:112428 (2023). 公共医学:37086407 赵S 等。 DNA修复蛋白FANCD2在生殖细胞发育过程中具有泛素依赖性和泛素非依赖性功能。 生物化学杂志 299:102905 (2023). 公共医学:36642183 雷尼ML 等。 Cryo-EM通过一个隐蔽的结合位点揭示了USP1抑制的机制。 科学进展 8:eabq6353(2022)。 公共医学:36170365