主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR13626]至CPT2-C端 适用人群:IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR13626]至CPT2-C端子 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、MCF7全细胞裂解物; 小鼠心脏和肾脏组织裂解物; 肾和肝组织裂解物; 人胎肾和肝组织裂解物 ICC/IF:MCF7细胞 IHC-P:大鼠结肠; 小鼠肾脏; 人肝癌与骨骼肌。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR13626 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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通路 脂质代谢; 脂肪酸β-氧化。 -
疾病相关 CPT2缺陷是肉碱棕榈酰转移酶2缺陷(CPT2D)的原因[MIM:255110,600649]; 也称为CPT-II缺陷或CPT2缺陷。 CPT2D是一种常染色体隐性遗传疾病,以反复肌红蛋白尿、肌肉疼痛、僵硬和横纹肌溶解症发作为特征。 这些症状是由长期运动、禁食或病毒感染引起的,患者通常是年轻人。 除了这种典型的迟发性肌肉类型外,婴儿还出现了肝型或肝心型肌肉。 这些儿童或新生儿的临床表现包括低酮低血糖、肝功能障碍、心肌病和猝死。 CPT2缺陷是导致肉碱-棕榈酰转移酶2缺陷、致死新生儿(CPT2D-LN)的原因[MIM:608836]; 也称为致命新生儿CPT-II缺乏症。 这是一种致命的新生儿型CPT2D。 这种罕见的表现是产前脑室周围囊肿和囊性发育不良肾脏。 该病的临床变异性可能归因于可变的残余酶活性。 -
序列相似性 属于肉碱/胆碱乙酰转移酶家族。 -
细胞定位 线粒体内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1376 人类 Entrez基因: 12896 鼠标 Entrez基因: 25413 老鼠 Omim公司: 600650 人类 瑞士保护银行: 第23786页 人类 瑞士保护银行: 第52825页 鼠标 瑞士保护银行: 第18886页 老鼠 尤尼金: 713535 人类
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别名 肉碱O棕榈酰转移酶2抗体 肉碱O棕榈酰转移酶2线粒体抗体 肉碱O-棕榈酰转移酶2抗体
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图片
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所有车道: 抗-CPT2抗体[EPR13626]-C末端(ab181114),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: CPT2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 74千帕 观察到的频带大小: 74千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在74 kDa下观察到ab181114。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab181114与野生型HeLa细胞中的CPT2/CPT1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab265931型 (敲除细胞裂解物 约257180 )已使用。 对野生型HeLa和CPT2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab181114和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1:1000和1:20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
MCF-7(人类乳腺癌)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab181114标记CPT2(1/100)。 细胞用100%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),使用 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)为次级。 细胞核用DAPI染色(蓝色)。 阴性对照1使用兔一级抗体,然后使用抗鼠二级抗体( ab150120型 ). 对于阴性对照2,小鼠一级抗体( 约7291 )随后使用抗兔二级抗体( 约150077 ). -
所有车道: 抗-CPT2抗体[EPR13626]-C末端(ab181114),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: CPT2敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: MCF7全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 74千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在70 kDa下观察到ab181114。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab181114在野生型HAP1细胞中与CPT2特异性反应。 检测CPT2基因敲除样品时未观察到条带。 对野生型和CPT2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab181114和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 1/2000稀释(纯化)的抗-CPT2抗体[EPR13626]-C末端(ab181114) 车道1: 人胎肾组织裂解物 车道2: MCF-7(人乳腺癌)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠心脏组织裂解物 车道4: 小鼠肾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 74千帕 观察到的频带大小: 67千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗-CPT2抗体[EPR13626]-C末端(ab181114),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: 大鼠肾组织裂解物 车道2: 大鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 74千帕 观察到的频带大小: 67千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗-CPT2抗体[EPR13626]-C末端(ab181114),稀释度为1/10000(未净化) 车道1: 人胎肝组织裂解物 车道2: 人胎肾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 约136636 )稀释1/500 预测的带宽大小: 74千帕 观察到的频带大小: 67千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
石蜡包埋大鼠结肠组织切片免疫组织化学分析,用稀释1/50的纯化ab181114标记CPT2。 使用的二级抗体是HRP结合的山羊抗狂犬病IgG H&L( ab97051型 )稀释1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
石蜡包埋的小鼠肾组织切片的免疫组织化学分析,用稀释度为1/50的纯化ab181114标记CPT2。 使用的二级抗体是HRP结合的山羊抗狂犬病IgG H&L( ab97051型 )稀释1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
石蜡包埋人肝癌组织切片免疫组织化学分析,用纯化的ab181114稀释1/50标记CPT2。 使用的二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 ),稀释1/500。用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
石蜡包埋人肝组织CPT2的免疫组织化学分析,用未纯化的ab181114在1/100稀释度下标记,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG。 苏木精反染。 -
石蜡包埋人骨骼肌组织CPT2的免疫组织化学分析,用未纯化的ab181114在1/100稀释度下标记,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG。 苏木精反染。 -
用未纯化的ab181114在1/100稀释度下标记CPT2,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)二级抗体在1/200稀释度下进行免疫荧光分析。 用达皮进行反染色。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (21)
张磊 等。 母亲的高脂肪饮食会损害子代胎盘脂肪酸β-氧化和代谢平衡。 前螺母 9:849684 (2022). 公共医学:35495939 里纳尔迪A 等。 脂肪酸代谢受损会使脂肪毒性在过渡到慢性肾损伤的过程中持续存在。 JCI洞察力 7:不适用(2022年)。 公共医学:35998043 刘杰 等。 通过整合大肠癌中代谢相关基因的特征来确定CPT2作为预后生物标志物。 BMC癌症 22:1038 (2022). 公共医学:36195841 郭X 等。 HRD1通过泛素化CPT2在三阴性乳腺癌中抑制脂肪酸氧化和肿瘤发生。 Mol Oncol公司 15:642-656 (2021). 公共医学:33207079 黄YW 等。 失调的游离脂肪酸受体2加剧ApcMin/+小鼠结肠腺瘤的形成:与代谢和肠道微生物组成的关系。 癌症预防杂志 26:32-40 (2021). 公共医学:33842404